20 beste Stellen als regulatory affairs manager (m/w) – aktuell auf Personalsuche

Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Medizinprodukte | MDR | Internationale Zulassungen
SONOTEC GmbH —Halle (Saale)
- Vollzeit
- Hybrides Arbeiten
- Englisch
- Weiterbildungsprogramme
- Flexible Arbeitszeiten
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
World of Lockers Europe GmbH —Freiburg
- Microsoft Word
- Textverarbeitung
- Englisch
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
PTW Freiburg GmbH —Freiburg
- Vollzeit
- Microsoft Word
- Textverarbeitung
- Englisch
Junior Manager (m/w/d) Regulatory Affairs - befristet für 24 Monate
Merz Lifecare Holding —Frankfurt am Main
- Vollzeit
- Hybrides Arbeiten
- Englisch
- Microsoft Office
- Master
- Weiterbildungsprogramme
14 Tage
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
pates AG —Hessen
- Doktorat
- Englisch
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Teilzeit
Maniko Nails GmbH —Berlin
- Teilzeit
- Homeoffice
- Englisch
- Homeoffice-Möglichkeit
- Flexible Arbeitszeiten
Direkt bewerben
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - KI-gestützte Content Validation für Arzneimittelzulassungen
LORENZ Life Sciences Group —Frankfurt am Main
- 65.000 € – 80.000 € pro Jahr
- Englisch
- Flexible Arbeitszeiten
Regulatory Affairs Manager for Medical Devices (m/f/d) (m/w/d)
pates AG —Bayern
- Englisch
- Microsoft Office
Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
Vanguard AG - Medical Remanufacturing —Berlin
- Vollzeit
- Hybrides Arbeiten
- Englisch
- Microsoft Office
- Gleitzeit
- Flexible Arbeitszeiten
Direkt bewerben
13 Tage
Hamburg + Homeoffice: Regulatory Affairs CMC Manager (m/w/d) - Pharma
Triga Consulting GmbH & Co KG —Hamburg
- Homeoffice
- Microsoft Office
- Homeoffice-Möglichkeit
Direkt bewerben
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Storz & Bickel GmbH —Tuttlingen
- Ab 40.000 € pro Jahr
- Vollzeit
- Englisch
- Projektmanagement
- Kostenloser Parkplatz
- Kostenbeteiligung am Arbeitsweg
Direkt bewerben
9 Tage
Regulatory Affairs Manager – Medical Devices (m/w/d)
pates AG —Bayern
- Ingenieurwissenschaft
- Englisch
Produktmanager Medizintechnik, Schwerpunkte Regulatory Affairs & Validierung (m/w/d)
CARL HAAS GmbH —Schramberg
- Englisch
- Bachelor
- Weiterbildungsprogramme
- Flexible Arbeitszeiten
Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
Life Science Nord Management GmbH —Schönkirchen
- Vollzeit
- Homeoffice
- Englisch
- Microsoft Office
Regulatory Affairs CMC Manager (m/w/d)
TRIGA Consulting GmbH & Co. KG - Internal —Hamburg
- Homeoffice
- Microsoft Office
- Homeoffice-Möglichkeit
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Dermapharm AG —Sandersdorf-Brehna
- Teilzeit
- Englisch
- Microsoft Office
- Mit Reiseanteil
- Gleitzeit
- Homeoffice-Möglichkeit
REGULATORY AFFAIRS MANAGER (M/W/D)
THE FORCE CT GmbH —Heidenheim an der Brenz
- Englisch
Regulatory Affairs Manager - Schwerpunkt Dossiererstellung (m/w/d)
Dermapharm AG —Sandersdorf-Brehna
- Teilzeit
- Englisch
- Microsoft Office
- Mit Reiseanteil
- Gleitzeit
- Homeoffice-Möglichkeit
Manager Product Compliance & Regulatory Affairs (m/w/d)
Rudolf Hensel GmbH —Hamburg
- Englisch
- Microsoft Office
- Datenbanken
- Gleitzeit
- Weiterbildungsprogramme
Direkt bewerben
Senior Regulatory Affairs Manager für Medizinprodukte (m/w/d)
Sutter Medizintechnik GmbH —Emmendingen
- Per E-Mail
- Englisch
- Analysefähigkeit
- Flexible Arbeitszeiten

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Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Medizinprodukte | MDR | Internationale Zulassungen

SONOTEC GmbH -
Halle (Saale)

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Details zur Stelle

Vollzeit

Leistungen

Mentoring-Programm für Mitarbeiter
Betriebliche Altersvorsorge
Firmenevents
Weiterbildungsprogramme
Flexible Arbeitszeiten

Qualifikationen

Medizintechnik
Englisch
Naturwissenschaften
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

Als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) sorgen Sie dafür, dass unsere Medizinprodukte alle regulatorischen Anforderungen erfüllen und erfolgreich internationale Märkte erreichen. Sie verbinden technisches Verständnis, regulatorische Expertise und Qualitätsbewusstsein und gestalten so aktiv die Zukunft unserer Medizintechnik.

Ihre Benefits:
Ein unbefristeter Arbeitsvertrag, in einem inhabergeführten, international agierenden und wachsenden Technologieunternehmen, welches am Markt als Lösungsspezialist in der Ultraschallmesstechnik etabliert ist
Gestaltungsspielraum und Eigenverantwortung in einem innovativen Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen
Flexible Arbeitszeitgestaltung und die Möglichkeit des mobilen Arbeitens
Eine strukturierte Einarbeitung und Betreuung durch eine: n Mentor: in sowie regelmäßige Weiterbildungsmaßnahmen
Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Aufgaben
Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
Attraktiver Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge und verschiedene Mitarbeiterveranstaltungen
Regelmäßige Gesundheitsaktionen
Eine moderne Arbeitsumgebung mit ergonomischen Arbeitsplätzen, flexiblen Arbeitsbereichen und innovativer Technologie
Ein innovatives und dynamisches Arbeitsumfeld, eine vertrauensvolle Unternehmenskultur, die sich durch ein offenes und konstruktives Miteinander auszeichnet
Persönlicher Freiraum mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung

Ihre neuen Herausforderungen:
Eigenverantwortliche regulatorische Betreuung unserer Medizinprodukte gemäß EU-MDR (2017/745) sowie weiterer internationaler Anforderungen

Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung der technischen Dokumentation und regulatorischer Unterlagen

Planung und Begleitung nationaler und internationaler Zulassungs- und Registrierungsverfahren

Kommunikation mit Benannten Stellen, Behörden und externen Partnern

Bewertung regulatorischer Änderungen sowie Umsetzung geeigneter Maßnahmen

Zusammenarbeit mit den Bereichen Entwicklung, Qualitätsmanagement, Fertigung und Vertrieb

Ihre Kompetenzen:
Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik, Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation

Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte ist wünschenswert

Kenntnisse der EU-MDR (2017/745), idealerweise weiterer internationaler Regularien

Strukturierte, analytische und eigenverantwortliche Arbeitsweise

Kommunikationsstärke und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
SONOTEC GmbH

Die SONOTEC GmbH ist ein führender Lösungsspezialist in der Ultraschallmesstechnik. Mit etwa 210 Mitarbeitenden entwickelt und fertigt der Hersteller am Standort Halle (Saale) kundenspezifische Ultraschallwandler und -sensoren sowie Prüfgeräte und Messtechniklösungen, welche in den unterschiedlichsten Anwendungen und Branchen auf der ganzen Welt zum Einsatz kommen.

Kontakt

Wollen Sie mehr erfahren oder sich direkt bewerben? Dann zögern Sie bitte nicht uns anzurufen!Oder senden Sie gleich Ihre Bewerbung mit Lebenslauf, Zeugnissen, Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellungen zu.

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Ms Kirsten Kern
SONOTEC GmbH

Tel.: 0345- 13317- 777
E-Mail: [email protected]

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