Quality Assurance Specialist (all genders) – 2 Jahre befristet
Sanofi —Frankfurt am Main
- 79.104 € – 105.472 € pro Jahr
- Englisch
- Master
- Projektmanagement
8 Tage
Mitarbeiter für die Konfektionierung (m/w/d)
Dermapharm AG —Friedrichsdorf
- Vollzeit
Operativer Logistik Mitarbeiter (w/m/d)
Dermapharm AG —Friedrichsdorf
- Vollzeit
- Personalführung
- Qualitätskontrolle
- Führungserfahrung
- Flexible Arbeitszeiten
Lab Technician – all genders - befristet für 2 Jahre
Sanofi —Frankfurt am Main
- Laborerfahrung
- Wartung
- Englisch
8 Tage
Betriebsassistent/Betriebsassistentin in MIB FIS / befristet auf 2 Jahre
Sanofi —Frankfurt am Main
- Doktorat
- Master
- Qualitätskontrolle
14 Std.
Manager PMO (m/f/d)
Fresenius Kabi —Bad Homburg vor der Höhe
- Vollzeit
- PMP
- Master
- Bachelor
Mitarbeiter Lager (m/w/d)
Dermapharm AG —Friedrichsdorf
- Vollzeit
- Qualitätskontrolle
- Dateneingabe
- Erfahrung im Lager
- Mitarbeiter-Rabatt
- Flexible Arbeitszeiten
Senior Business Program Manager (m/f/d)
Fresenius Kabi —Bad Homburg vor der Höhe
- Vollzeit
- Hybrides Arbeiten
- PMP
- Master
- Präsentationserfahrung
Supply Chain Manager (m/w/d)
Fresenius Kabi —Bad Homburg vor der Höhe
- Online-Bewerbung
- Datenanalyse
- Präsentationserfahrung
- Kontinuierlicher Verbesserungsprozess
Global Manufacturing Project Controller (m/f/d)
Fresenius Kabi —Bad Homburg vor der Höhe
- Vollzeit
- Finanzwirtschaft
- Master
- Bachelor
20 Std.
QA/QC Administrator (m/w/d)
Jacobs —Frankfurt am Main
- Vollzeit
- Microsoft Excel
- Ingenieurwissenschaft
- Englisch
- Homeoffice-Möglichkeit
- Flexible Arbeitszeiten
13 Tage
Mitarbeiter (m/w/d) Service Office
Synlab —Bad Nauheim
- Vollzeit
- Blutentnahme
- Kommunikationsfähigkeit
Operator (all genders) - 2 Jahre befristet ab Startdatum
Sanofi —Frankfurt am Main
- Kontinuierlicher Verbesserungsprozess
- Reinigung
IFF QC Analyst 3 (all genders)
Sanofi —Frankfurt am Main
- Datenanalyse
- Laborerfahrung
- Kontinuierlicher Verbesserungsprozess
- Gleitzeit
- Weiterbildungsprogramme
Global Data Steward Inventory Planning (m/f/d)
Fresenius Kabi —Bad Homburg vor der Höhe
- Vollzeit
Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma
invenio —Frankfurt am Main
- Qualitätskontrolle
- Kommunikationsfähigkeit
- Weiterbildungsprogramme
- Aufstiegsmöglichkeiten
8 Std.
Operator 1 API (all genders) - 2 Jahre befristet
Sanofi —Frankfurt am Main
- Qualitätskontrolle
Director Customer Service (m/w/d)
Fresenius Kabi —Bad Homburg vor der Höhe
- Vollzeit
- CRM-Software
- Microsoft Outlook
- Personalführung
- Weiterbildungsprogramme
Senior Project Manager Biopharma TechOps (m/f/d)
Fresenius Kabi —Bad Homburg vor der Höhe
- Vollzeit
COGS Controller TechOps (m/f/d)
Fresenius Kabi —Bad Homburg vor der Höhe
- Vollzeit
- Finanzwirtschaft
- Mit Reiseanteil
- Wirtschaft
20 Std.

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Quality Assurance Specialist (all genders) – 2 Jahre befristet

Sanofi -
Frankfurt am Main

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Details zur Stelle

Befristeter Vertrag
79.104 € – 105.472 € pro Jahr
vor 8 Tagen

Qualifikationen

Englisch
Naturwissenschaften
Master
Projektmanagement
Qualitätssicherung
Qualitätskontrolle
Diplom
Pharmazie
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

Über die Stelle

Als Quality Assurance Specialist innerhalb unseres Teams Onkologie wirst du die cGMP-Konformität im Produktionsprozess der autonomen Prozesseinheit Onkologie (Ansatz, Abfüllung, visuelle Kontrolle) sicherstellen und als Ansprechpartner*in in Qualitätsfragen fungieren. Das Team hat die Aufgabe, die cGMP im Produktionsprozess in der autonomen Prozesseinheit Onkologie (Ansatz, Abfüllung, visuelle Kontrolle) sicherzustellen und in Qualitätsfragen Ansprechpartner*in zu sein. Bereit für deinen Einstieg?

Über Sanofi:

Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.

Hauptverantwortlichkeiten:

In Zusammenarbeit mit dem QA Operations Manager: Unterstützung und Koordination bei Qualitätsproblemen und -Fragestellungen im Betrieb sowie Sicherstellung des cGMP-Status durch GMP-Rundgänge und Vorort-Betreuung.
Mitarbeit in der Betreuung von internationalen Transfer-Projekten, z.B. Bereitstellung verschiedener Dokumente für den technischen Transfer in enger Zusammenarbeit mit der Herstellleitung sowie Supply Chain.
Bearbeitung und Koordination von Abweichungen im Betrieb sowie Bearbeitung von Change Control Verfahren und Koordination der Maßnahmen in Zusammenarbeit mit den betroffenen Fachabteilungen.
Verantwortlich für Erstellung/Review/Versionsführung von Masterdokumenten, Protokollen und SOPs sowie Review der produktionsbegleitenden Dokumentation (Checklisten, Logbücher, etc.).
Vertretung der Qualitätssicherungsaspekte bei Behördeninspektionen und Audits.
Unterstützung bei der Erstellung von jährlichen Product Quality Reviews sowie Annual System Reviews.

Über dich

Erfahrung:

2-3 Jahre praktische Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im GMP Umfeld (z.B. Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Produktion) mit Erfahrung in der Etablierung, Aufrechterhaltung von GMP und regulatorischer Compliance; Wünschenswert: Erfahrung im Projektmanagement

Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten:

Einsatzwille bzgl. Qualität für die Arbeit; Kontaktfreudigkeit und Organisationsvermögen; Teamgeist; Kenntnisse in nationalen und internationalen current GMPs (incl. EU, FDA)

Ausbildung:

Diplom- oder Master-Abschluss in Pharmazie oder Naturwissenschaften

Sprachen:

Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und gute Sprachkenntnisse in Englisch

Warum solltest du dich für uns entscheiden?

Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern.
Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag.
Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag.
Starte deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen. Für den Weg zum Arbeitsplatz unterstützt dich ein individuell nutzbares, monatliches Mobilitätsbudget.

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