20 beste Stellen als pharma quality in münchen, by – aktuell auf Personalsuche

Junior Manager (m/w/d) Regulatory Affairs für die Region Afrika
Denk Pharma GmbH & Co. KG —München
- Vollzeit
- Spanisch
- Homeoffice-Möglichkeit
- Flexible Arbeitszeiten
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2 Tage
Quality Manager / Quality Assurance Specialist (m/w/d) #0508
GBA Group —Gilching
- Online-Bewerbung
- Laborerfahrung
- Englisch
- Homeoffice-Möglichkeit
- Mitarbeiter-Rabatt
Research Associate Analytics (gn)
Proteros biostructures GmbH —München
- Vollzeit
- Doktorat
- Master
- Bachelor
Product Reviewer (IVD Clinical Review / E-ICR) (w/m/d)
TÜV SÜD —München
- Vollzeit
- Laborerfahrung
- Englisch
- Flexible Arbeitszeiten
Research Associate Cell Culture Science (gn)
Proteros biostructures GmbH —München
- Vollzeit
- Doktorat
- Organisationstalent
(Junior) Manager Clinical Quality Assurance
VERTANICAL —Gräfelfing
- Vollzeit
- Hybrides Arbeiten
- Medizin
- Forschungserfahrung
Direkt bewerben
14 Tage
Quality Project Engineer (m/w/d) – MUSE
MSD —Unterschleißheim
- Vollzeit
- Projektmanagement
- Qualitätskontrolle
- Organisationstalent
10 Tage
Senior Consultant Quality Management / Life Sciences (m/w/d)
Deloitte GmbH —München
- Online-Bewerbung
- Medizin
- Hochschulreife
- Mit Reiseanteil
- Weiterbildungsprogramme
- Aufstiegsmöglichkeiten
Abteilungsleiter Quality Assurance (m/w/d)
OmniVision GmbH —Puchheim
- Personalführung
- Teamleitung
- Führungserfahrung
- Mitarbeiter-Rabatt
- Weiterbildungsprogramme
AWS CONSULTANT (M/W/D) HEALTHCARE, PHARMA & LIFE SCIENCES
Reply —München
- Hybrides Arbeiten
- Informatik
- AWS
- Weiterbildungsprogramme
11 Tage
Manager (m/w/d) Pharmacovigilance
Denk Pharma GmbH & Co. KG —München
- Vollzeit
- Künstliche Intelligenz
- Homeoffice-Möglichkeit
- Weiterbildungsprogramme
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Werkstudent (m/w/d) Zulassung / Drug Regulatory Affairs
Denk Pharma GmbH & Co. KG —München
- Teilzeit
- Englisch
- Organisationstalent
- Flexible Arbeitszeiten
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Head of (m/w/d) Pharmaceutical Operations Project Management
Denk Pharma GmbH & Co. KG —München
- Vollzeit
- PMP
- Personalführung
- Kontinuierlicher Verbesserungsprozess
- Flexible Arbeitszeiten
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Medical Advisor – Patient Support
AstraZeneca —München
- Kommunikationsfähigkeit
Laborant (m/w/d) Aerosol Services & Quality Control
PARI Firmengruppe —Gräfelfing
- Weiterbildungsprogramme
Supplier Development & Quality Excellence Manager (m/w/d)
Körber AG —Markt Schwaben
- Arbeitgeber anrufen
- Datenanalyse
- Analysefähigkeit
- Qualitätskontrolle
- Gleitzeit
- Homeoffice-Möglichkeit
Bachelor / Techniker (m/w/d) Assay-Entwicklung für Diagnostika in München (1672)
BRÜGGEN ENGINEERING GmbH —München
- Vollzeit
- Laborerfahrung
- Englisch
- Bachelor
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Werkstudent Quality Assurance & Regulatory Affairs mit Fokus Pharmakovigilanz
VERTANICAL —Gräfelfing
- Teilzeit
- Hybrides Arbeiten
- Englisch
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14 Tage
In-House CRA
VERTANICAL —Gräfelfing
- Vollzeit
- Hybrides Arbeiten
- Medizin
- Forschungserfahrung
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14 Tage
Project Manager (m/w/d) Operations - New Product Introduction
Denk Pharma GmbH & Co. KG —München
- Vollzeit
- PMP
- Qualitätskontrolle
- Künstliche Intelligenz
- Homeoffice-Möglichkeit
- Flexible Arbeitszeiten
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Junior Manager (m/w/d) Regulatory Affairs für die Region Afrika

Denk Pharma GmbH & Co. KG -
München

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Details zur Stelle

Vollzeit
vor 2 Tagen

Leistungen

Betriebliche Altersvorsorge
Homeoffice-Möglichkeit
Firmenevents
Flexible Arbeitszeiten

Qualifikationen

Französisch
Spanisch
Naturwissenschaften
Pharmazie
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

Das macht die Denk Pharma:

Seit 1948 ist die DENK PHARMA GmbH & Co. KG als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig.
Unter unserem Slogan "Quality for your Health – Made in Germany" schaffen wir für alle Kunden mit unseren Produkten Zugang zur Heilung.
Als eines der wenigen Pharmaunternehmen weltweit erhalten alle unsere Kunden genau die gleichen Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel, wie sie in Deutschland erhältlich sind. Um dies sicherzustellen, werden unsere Produkte nahezu zu 100 % in Deutschland hergestellt, in Deutschland auf ihre Qualität kontrolliert und in Deutschland zugelassen.

Die Rolle auf einen Blick

Als Junior Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für die Region Afrika unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in afrikanischen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. Du hilfst durch effizientes Dossier-Management und die Pflege von Partnerschaften dabei mit, das nachhaltige Wachstum von DENK PHARMA in dieser dynamischen Region zu sichern.

So kannst du deinen Beitrag bei uns leisten:

Zulassungsmanagement
- Dossier-Erstellung: Unterstütze bei der Überarbeitung pharmazeutisch-technischer Dossiers in EU-CTD und länderspezifischen Formaten, um die regulatorischen Anforderungen der afrikanischen Märkte zu erfüllen
- Einreichungsplanung: Begleite die termingerechte Neueinreichung und Pflege von Zulassungen durch First Submissions und Renewals, um eine kontinuierliche Marktverfügbarkeit zu gewährleisten
- Zertifikatsmanagement: Verfolge den Erhalt von Zulassungszertifikaten nach und hilf bei der Ableitung notwendiger Maßnahmen, um unseren Einreichungsplan in die Tat umzusetzen
Partnermanagement
- Netzwerkaufbau: Pflege bestehende Beziehungen zu lokalen Partnern und Behörden und baue dir schrittweise ein eigenes, belastbares Netzwerk auf – als Grundlage für langfristig erfolgreiche Marktpräsenz.
- Partnerkommunikation: Unterstütze die Kommunikation mit lokalen Zulassungspartnern, werte deren Performance gemeinsam mit dem Team aus und wirke an Optimierungsmaßnahmen mit, um die Zusammenarbeit kontinuierlich zu stärken.
Marktentwicklung
- Markterschließung: Recherchiere und bewerte regulatorische Voraussetzungen für die Einführung neuer Produkte in unsere Märkte und setze unter Anleitung neue Strategien um
- Wirtschaftlichkeit: Wirke bei der Sicherstellung der Kosteneffizienz durch optimierte Zulassungsstrategien und reibungslose Materialsubstitutionsprozesse bei Produktveränderungen mit
Prozessoptimierung
- Dokumentation: Unterstütze bei der Erstellung und Pflege von Working Instructions, Prozessdokumentationen sowie länderspezifischen Checklisten, um hohe Qualität sicherzustellen

Das solltest du mitbringen:

Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld
Regulatorische Erfahrung: Idealerweise hast du bereits erste Einblicke in Zulassungs-, Variations- oder Dossierprojekte gewonnen und kennst die Abläufe mit Behörden oder externen Partnern aus der Praxis
Analytische & strukturelle Stärke: Du arbeitest sorgfältig, kannst komplexe pharmazeutische Unterlagen schnell erfassen und in klare nächste Schritte übersetzen
Internationale Kommunikation: Du kommunizierst sicher auf Deutsch, Englisch und Französisch; gute Spanischkenntnisse erleichtern dir den Austausch mit unseren Partnern in Afrika
Ownership & Proaktivität: Du möchtest zunehmend Verantwortung für „deine“ Märkte oder Projekte übernehmen, treibst Themen gerne voran und suchst aktiv nach Lösungen
Prozessdenken: Du hast Freude daran, Abläufe zu verstehen, zu strukturieren und gemeinsam mit dem Team pragmatische Verbesserungen umzusetzen

Das bieten wir dir:

Work & Life - Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
Connect & Grow – Zahlreiche Firmenfeiern wie Wiesnbesuch, Sommerfest, Fasching und Weihnachtsfeier, jährliches Teamevent und regelmäßige After-Work-Events auf unserer Dachterrasse
Share & Create – offener Austausch und Feedback z.B. durch monatliche Pulsumfragen um Stimmungsbild Aller einzuholen und Veränderungen abzuleiten, regelmäßige Feedback- und Entwicklungsgespräche mit deiner Führungskraft
Level up - Fokus & Weiterentwicklung Deiner Stärken und wie du diese für dich und deine Arbeit nutzen kannst sowie bedarfsbezogene interne und externe Workshops für dein persönliches und fachliches Wachstum
Access to healing - Gesundheits- und Fitnesskooperation mit den EGYM- Wellpass – mit verschiedenen Sportangeboten (z.B. Fitness- und Yogastudios, Bäder, Massagen) deutschlandweit sowie kostenlose Nahrungsergänzungsmittel und Snacks (Obst, Nüsse & Eis)
Buddy Programm - Anlaufstelle für Fragen aller Art und Unterstützung beim Vernetzen und „Get Together Lunch"
Außerdem - 150 € Shoppingkarte, exklusive Rabatte über Corporate Benefits, einen performancebasierten Bonus, betriebliche Altersvorsorge, uvm.

Über uns

Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams.

Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit.
Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben.
Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld.

Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!

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Abteilungsleiter Quality Assurance (m/w/d)

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Manager (m/w/d) Pharmacovigilance

Werkstudent (m/w/d) Zulassung / Drug Regulatory Affairs

Head of (m/w/d) Pharmaceutical Operations Project Management

Medical Advisor – Patient Support

Laborant (m/w/d) Aerosol Services & Quality Control

Supplier Development & Quality Excellence Manager (m/w/d)

Bachelor / Techniker (m/w/d) Assay-Entwicklung für Diagnostika in München (1672)

Werkstudent Quality Assurance & Regulatory Affairs mit Fokus Pharmakovigilanz

In-House CRA

Project Manager (m/w/d) Operations - New Product Introduction

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