20 beste Stellen als pharma in 81545 münchen – aktuell auf Personalsuche

Team Lead (m/w/d) Dossier
MSD —München
- Vollzeit
- Master
- Ohne Reiseanteil
- Führungserfahrung
9 Tage
Pharmakovigilanz Manager (m/w/d)
OmniVision GmbH —Puchheim
- Englisch
- Zeitmanagement
- Weiterbildungsprogramme
- Flexible Arbeitszeiten
Research Associate Cell Culture Science (gn)
Proteros biostructures GmbH —München
- Vollzeit
- Doktorat
- Organisationstalent
Research Associate Analytics (gn)
Proteros biostructures GmbH —München
- Vollzeit
- Doktorat
- Master
- Bachelor
Mitarbeiter:innen Kundenservice (m/w/d) in Vollzeit
PharmaCare GmbH —Oberhaching
- 3.200 € – 3.500 € pro Monat
- Vollzeit
- Microsoft Word
- ERP-Systeme
- Dateneingabe
- Kostenloser Parkplatz
- Homeoffice-Möglichkeit
Direkt bewerben
Medizinisch-Technologische Laborassistenz (m/w/d)
Bundeswehr —München
- Online-Bewerbung
- Englisch
- Weiterbildungsprogramme
9 Tage
Pharmazeutisch-technische Assistentin (m/w/d)
Apotheke Forum Schwanthalerhöhe —München
- Teilzeit
- Bestandsmanagement
- Kundenberatung
Qualitätsmanagementbeauftragte/r QMB (m/w/d)
Synlab —München
- Vollzeit
- Kontinuierlicher Verbesserungsprozess
- Weiterbildungsprogramme
- Empfehlungsprogramm
Technician/ Associate Scientist Formulierungsentwicklung (m/w/d) in Vollzeit
LEUKOCARE AG —Planegg
- Vollzeit
- Englisch
- Master
- Bachelor
- Weiterbildungsprogramme
Pharmawerker oder Fachkräfte für Lebensmitteltechnik (m/w/d)
Protina Pharmazeutische GmbH —Ismaning
- Vollzeit
- Kontinuierlicher Verbesserungsprozess
- Produktion
PTA/PKA (m/w/d) für die Kundenbetreuung im Bereich Rezeptabrechnung
PHARMATECHNIK GmbH & Co. KG —Starnberg
- Online-Bewerbung
- Weiterbildungsprogramme
Direkt bewerben
Research Associate Protein Science (gn)
Proteros biostructures GmbH —München
- Vollzeit
- Doktorat
- Master
- Bachelor
9 Tage
Scientist (w/m/d)
BRÜGGEN ENGINEERING GmbH —München
- Vollzeit
- Doktorat
- Englisch
- Teamleitung
- Weiterbildungsprogramme
- Aufstiegsmöglichkeiten
Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d) - GMP-Bereich und Klinische Studien
TUM Klinikum Rechts der Isar —München
- Teilzeit
Pharmazeutisch-kaufmännische Angestellte (m/w/d)
Apotheke Forum Schwanthalerhöhe —München
- Kundenberatung
Junior Manager Regulatory Affairs (w/m/d) – befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)
Pharma SGP Holding SE —Gräfelfing
- Vollzeit
- Doktorat
- Englisch
- Flexible Arbeitszeiten
Direkt bewerben
Sachbearbeiter/in (m/w/d) Patientenabrechnung
PHARMATECHNIK GmbH & Co. KG —Starnberg
- Vollzeit
- PC-Kenntnisse
- Homeoffice-Möglichkeit
Direkt bewerben
Qualitätsmangementbeauftragte (m/w/d)
Synlab —München
- Vollzeit
- Microsoft Powerpoint
- Microsoft Word
- Microsoft Excel
- Kostenbeteiligung am Arbeitsweg
- Mitarbeiter-Rabatt
Quality Assurance GMP Compliance Manager (m/f/d)
MSD —Unterschleißheim
- Vollzeit
- Kontinuierlicher Verbesserungsprozess
- Ohne Reiseanteil
1 Tag
(Sr) Medical Science Liaison, Pipeline (f/m/d)
Biogen —München
- Vollzeit
- Doktorat
- Master

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München

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Details zur Stelle

Vollzeit
vor 9 Tagen

Qualifikationen

Master
Führungserfahrung

Vollständige Stellenbeschreibung

Job Description

As theTeam Lead (m/w/d)for our HTA Dossier-Team, you will play a pivotal role in guiding team members through their professional development, managing AMNOG project assignments, and ensuring alignment between departments. Your expertise will also be critical in developing dossier strategies and managing interdisciplinary projects together with colleagues from the respective Access TA teams.

We are looking for a proactive leader who can engage with various stakeholders and foster a culture of growth and collaboration within the team.

Your Main Responsibilities:
Team Leadership and Development:

Lead, mentor, and support a team of professionals dedicated to writing benefit assessment dossiers according to local requirements in Germany, fostering a culture of growth, collaboration, and accountability.

Dossier Strategy Development:

Develop and implement comprehensive dossier strategies in collaboration with Market Access, Medical Affairs, Commercial, Regulatory, and Pricing departments to ensure alignment with business goals.
Write high-quality benefit assessment dossiers that meet regulatory standards and address the needs of health authorities, demonstrating the value of products.

Project Management and Interdisciplinary Collaboration:

Manage (early) benefit assessment project assignments, ensuring that timelines and deliverables are met while maintaining high quality.
Collaborate closely with the OR team Methodology to integrate relevant data and analyses into dossiers, enhancing their robustness and credibility.
Facilitate communication and collaboration between departments to ensure alignment on dossier content, strategies, and project objectives.

Stakeholder Engagement:

Engage with external stakeholders, such as health authorities and academic institutions, to understand their expectations and incorporate their feedback into dossiers.
Represent the HTA Dossier Team in cross-functional meetings, offering expertise and insights to drive informed decision-making, oral hearings as needed.
Represent the company in oral hearings at the G-BA

Additional Responsibilities:

Monitor industry trends, regulatory changes, and best practices related to benefit assessment dossiers and HTA processes, ensuring the team remains informed and agile.
Prepare and deliver presentations on dossier strategies and outcomes to senior management and stakeholders.
Participate in training and educational initiatives to enhance the team’s understanding of HTA processes and dossier writing.

What you will bring:

Master’s degree or higher in a relevant field (e.g., life sciences).
Several years of experience in the pharmaceutical industry, particularly within Market Access, Health Technology Assessment (HTA), or related areas.
Proven leadership experience, with a track record of managing and developing teams.
Strong expertise in writing benefit assessment dossiers, with a thorough understanding of regulatory requirements.
Excellent project management skills, with the ability to manage multiple projects and deadlines effectively.
Exceptional analytical and communication skills, both verbal and written, with fluency in German; proficiency in English is a plus.

Additional Requirements:

Familiarity with AMNOG processes and G-BA requirements
Strong interpersonal skills, with the ability to engage and collaborate with diverse stakeholders.
High levels of resilience, adaptability, and a proactive approach to driving initiatives and overcoming challenges.

People with severe disabilities and their equals are given preference if they are equally qualified.

Required Skills:
Clinical Research, Data Management, Outcomes Research, Qualitative Research, Researching, Stakeholder Relationship Management, Strategic Planning

Preferred Skills:
Current Employees applyHERE

Current Contingent Workers applyHERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully
Merck Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:
Regular

Relocation:
No relocation

VISA Sponsorship:
No

Travel Requirements:
No Travel Required

Flexible Work Arrangements:
Hybrid

Shift:
Not Indicated

Valid Driving License:
No

Hazardous Material(s):
N/A

Job Posting End Date:
08/20/2026*A job posting is effective until 11:59:59PM on the dayBEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the dayBEFORE the job posting end date.
Requisition ID: R410897

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