abgeschlossene Ausbildung als MTL-MTLA-MTA (m/w/d) oder abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder medizinischen Bereich
QMB-Ausbildung und mehrjährige QMB-Erfahrung im labormedizinischen Bereich ( DIN EN ISO 15189 und DIN EN ISO 17025 )
Erfahrung im Arzneimittelgesetz ( AMG ) und Good Clinical Practice ( GCP /Pharmastudien)
zusätzlich verfügen Sie über Basis-Kenntnisse in MDR (Medical Device Regulation) und IVDR (In-vitro-Diagnostika-Verordnung)
idealerweise haben Sie Erfahrung mit Auditierung en und Spaß an der Verwaltung komplexer Datensätze
wünschenswert sind Kenntnisse im Reklamations- und Risiko-Management
Sie haben ausgezeichnete Software-Kenntnisse in MS-Office wie Word / Outlook/ PowerPoint und vor allem in Excel & Access
Sie haben Freude an wissenschaftl. Auswertungen und statistischen Verfahren
Analytisches Denkvermögen, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise zeichnen Sie aus
Erfahrung im Projektmanagement oder in der Prozessoptimierung sind von Vorteil
Sie sind kommunikativ & verantwortungsbewusst und arbeiten gewissenhaft und äußerst exakt
sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und gute Englischkenntnisse (B2-C1) runden Ihr Profil ab
