20 beste Stellen als regulatory expert in nordrhein westfalen – aktuell auf Personalsuche

Expert Regulatory Affairs Arzneimittel
Diapharm GmbH & Co. KG —Münster
Quality Auditor - Pharmaceutical/Medical Device
SQA Services —Köln
- 1.700 € pro Tag
- Schreibfähigkeiten
- Mit Reiseanteil
- Reisekostenerstattung
Direkt bewerben
Regulatory & Compliance Manager
L - founders of loyalty —Krefeld
- Englisch
Global Quality & Regulatory Assurance Manager (m/f/x)
Deutsche Post & DHL —Bonn
- Vollzeit
Regulatory IT-Security Compliance Expert für hochsichere Informationssysteme (m/w/d)
Xecuro GmbH —Bonn
- Vollzeit
- Informatik
- Erfahrung in der IT
Regulatory Affairs Expert Senior (m/w/d)
Bischof + Klein SE & Co. KG —Lengerich
- Vollzeit
- Englisch
- Microsoft Office
- Projektmanagement
Direkt bewerben
Legal Expert / Consultant - Regulatory & Product Compliance (all genders)
Wavestone Germany AG —Köln
- Vollzeit
- Englisch
- Mit Reiseanteil
- Weiterbildungsprogramme
Direkt bewerben
Functional Expert in Legal Risk & Regulatory Reporting - Banking Domain
Softnice UK Limited —Duisburg
- 60.000 € – 65.000 € pro Jahr
- Vollzeit
Direkt bewerben
Functional Expert in Legal Risk & Regulatory Reporting (Banking Domain)
FalconSmartIT —Duisburg
- Finanzdienstleistungen
- Erfahrung im Bankwesen
Direkt bewerben
Consultant Regulatory Reporting Expert IReF / BIRD (m/w/d)
Deloitte GmbH —Düsseldorf
- Online-Bewerbung
- Englisch
- Hochschulreife
- Mit Reiseanteil
- Weiterbildungsprogramme
- Aufstiegsmöglichkeiten
Senior Consultant für Regulatory Reporting (w/m/d)
Deloitte GmbH —Köln
- Online-Bewerbung
- Englisch
- Hochschulreife
- SQL
- Weiterbildungsprogramme
- Aufstiegsmöglichkeiten
Industry Plant and Occupational Safety Expert
TENOVA —Duisburg
- Mit Reiseanteil
- Wirtschaft
Senior Expert ESG & Customs Compliance (m/f/d)
Deutsche Post & DHL —Bonn
- Vollzeit
- Projektmanagement
- Mit Reiseanteil
- Flexible Arbeitszeiten
13 Tage
Senior Expert / Association Manager (m/f/d)
Vaillant GmbH —Remscheid
- Vollzeit
- Master
- Bachelor
- HLK
Consultant Regulatory Advisory (m/w/d)
Deloitte GmbH —Düsseldorf
- Teilzeit
- Englisch
- Microsoft Office
- Hochschulreife
- Weiterbildungsprogramme
- Aufstiegsmöglichkeiten
Environmental Compliance & EPR Specialist / Expert (m/f/d)
Ecovacs Europe GmbH —Düsseldorf
- Vollzeit
- Microsoft Excel
- ERP-Systeme
- Kostenloser Parkplatz
- Mitgliedschaft im Fitnessstudio
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Principal Mobile Security Expert (m/f/d)
BlackBerry —Düsseldorf
- 94.400 € – 123.900 € pro Jahr
- Vollzeit
- Künstliche Intelligenz
Consultant für Regulatory Reporting & IT Solutions (w/m/d)
Deloitte GmbH —Düsseldorf
- Online-Bewerbung
- Englisch
- Hochschulreife
- SQL
- Weiterbildungsprogramme
- Aufstiegsmöglichkeiten
Intensivpfleger/-in als Medical Expert im Produktmanagement (m/w/d)
Clinomic Group GmbH —Aachen
- 70.000 € – 85.000 € pro Jahr
- Vollzeit
- Krankenhaus
- Englisch
- Produktmanagement
- Weiterbildungsprogramme
Direkt bewerben
Consultant - Investment Management / Risk & Regulatory (m/w/d)
Deloitte GmbH —Düsseldorf
- Online-Bewerbung
- Englisch
- Master
- Hochschulreife
- Weiterbildungsprogramme
- Aufstiegsmöglichkeiten

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Münster

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Details zur Stelle

Vollständige Stellenbeschreibung

Bei Diapharm arbeiten Menschen, die Verantwortung übernehmen – nicht, weil man es ihnen sagt, sondern weil sie es wollen.

Wir beraten dort, wo andere nur abliefern. Wir hören zu, denken mit und entscheiden bewusst. Wir handeln nicht aus Routine, sondern aus Überzeugung. Unser Schwerpunkt liegt in der regulatorischen Beratung rund um Arzneimittel und Medizinprodukte. Unser Anspruch: komplexe Anforderungen verständlich machen – und Klienten durch Strategie, Klarheit und Umsetzungsstärke wirklich voranbringen.

Was uns weiterbringt, sind keine aufgehübschten Lebensläufe – sondern Menschen, die gestalten wollen.

Wenn Sie Ergebnisse schaffen – nicht nur den Anschein davon – lesen Sie weiter.

Was Sie machen:

Sie erstellen, pflegen und prüfen Arzneimitteldossiers (Schwerpunkt Modul 3) im Rahmen geltender regulatorischer Anforderungen
Sie übernehmen Verantwortung im Lifecycle-Management der Arzneimittel (Erstellung und Einreichung von Änderungsanzeigen, Antrag auf Verlängerungen etc.)
Sie übernehmen Verantwortung von nationalen und europäischen Zulassungsverfahren
Sie kommunizieren mit Klienten, Zulassungsbehörden, Kooperationspartnern und internen Fachabteilungen
Sie behalten regulatorische Entwicklungen im Blick, analysieren Auswirkungen und übersetzen diese in konkrete Maßnahmen

Was Sie mitbringen:

Praxiserfahrungen im Bereich der nationalen und internationalen Zulassung sowie gute Kenntnisse der relevanten Regularien
Gute Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld wie Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe und/oder Fertigarzneimittel
Ihr Kompetenzspektrum endet nicht an der Fachgrenze – Sie übertragen Erkenntnisse dorthin, wo sie gebraucht werden
Sie kommunizieren präzise und schaffen so Vertrauen bei internen und externen Ansprechpartnern
Entscheidungen treffen Sie mit klarem Kopf und übernehmen Verantwortung
Eigenständiges Denken, vorausschauendes Planen und gezieltes Handeln prägen Ihre Arbeitsweise

Lassen Sie uns wissen, wer Sie sind und bewerben Sie sich hier: future(at)diapharm.de

Um Ihnen eine bessere Lesbarkeit zu bieten, verwenden wir auf dieser Website die männliche Schreibweise. Selbstverständlich sind damit alle Geschlechter gemeint. Fühlen Sie sich bitte stets angesprochen und willkommen!

Bewerben Sie sich jetzt persönlich und rufen uns an!

Franziska Brinkmann

Personnel Development

+49 251 60935 586

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Principal Mobile Security Expert (m/f/d)

Consultant für Regulatory Reporting & IT Solutions (w/m/d)

Intensivpfleger/-in als Medical Expert im Produktmanagement (m/w/d)

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