2 beste Stellen als clinical project manager in nordrhein westfalen – aktuell auf Personalsuche

Clinical Research Coordinator (m/w/d)
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH —Neuss
- Per E-Mail
- Englisch
- Forschungserfahrung
- Homeoffice-Möglichkeit
- Employee Assistance Program
Clinical Project Manager (CPM) (m/w/d)
WSG - Women's Cancer Study Group GmbH —Mönchengladbach
- Teilzeit
- Microsoft Office
- Qualitätskontrolle
- Dateneingabe
- Homeoffice-Möglichkeit
- Weiterbildungsprogramme
5 Tage

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Clinical Project Manager (CPM) (m/w/d)
WSG - Women's Cancer Study Group GmbH —Mönchengladbach
Koordination, Planung und Durchführung von nationalen oder internationalen klinischen Studien, u.a. durch. Planung und Kontrolle von Timelines, Meilensteinen…
5 Tage

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Clinical Research Coordinator (m/w/d)

Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH -
Neuss

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Details zur Stelle

Vollzeit

Leistungen

Firmenfahrrad-Leasing
Homeoffice-Möglichkeit
Employee Assistance Program

Qualifikationen

Bürosoftware
Projektkoordination
Englisch
Forschungserfahrung
Klinische Studien
Office-Suiten
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

fil ist ein 1999 gegründetes, international tätiges und renommiertes Auftragsforschungsinstitut im Bereich der Stoffwechselerkrankungen. Wir arbeiten seit vielen Jahren gemeinsam mit der Pharmaindustrie an der Entwicklung neuer Arzneimittel für die Behandlung von Diabetes und damit einhergehenden Erkrankungen. Auch die Weiterentwicklung bekannter Wirkstoffe sowie der technischen Möglichkeiten zur Verabreichung von Insulin und der Messung der Blutzuckerkonzentration wird von uns intensiv unterstützt. Aufgrund unserer jahrelangen Erfahrungen konnten wir umfassendes wissenschaftliches Know-how und einzigartige Expertise im Bereich der Stoffwechselerkrankungen aufbauen. An unserem Unternehmensstandort in Neuss beschäftigen wir derzeit ca. 400 Mitarbeiter, die einen wichtigen Beitrag dazu leisten, die Lebensqualität von Menschen mit Diabetes zu verbessern.

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n

Clinical Research Coordinator (m/w/d)

in Vollzeit - 38,5 Wochenstunden

Als Clinical Research Coordinator (CRC) innerhalb unserer Clinical Research Unit übernehmen Sie die übergreifende Projektsteuerung, Kommunikation und Koordination studienspezifischer Abläufe. Sie sind eine zentrale Schnittstelle zwischen internen Fachbereichen sowie externen Partnern wie Project Managern (PM) und Monitoren (CRO). Zu Ihren Aufgaben gehören insbesondere:

Ihre Aufgaben:

Projektsteuerung & Koordination: Gesamtkoordination der studienbezogenen Abläufe innerhalb der CRU; interne Ablaufplanung sowie Steuerung und Priorisierung der in Ihrem Verantwortungsbereich anfallenden Aufgaben und Arbeitsergebnisse
Kommunikationsmanagement: Zentrale Schnittstelle und fachliche Ansprechperson innerhalb der CRU sowie gegenüber PM und Monitor
(e)ISF-Verwaltung: Pflege, Aktualisierung und Koordination der Befüllung des Investigator Site Files (ISF) gemäß regulatorischen Anforderungen
Dokumentenmanagement & Einreichung: Inhaltliche Prüfung von Studienprüfplänen, Erstellung studienspezifischer CRU-Einreichungsdokumente sowie Sicherstellung der Audit- und Monitoring-Prüfungsbereitschaft
Monitoring & Audit-Support: Begleitung von Monitorvisiten und Audits, Koordination der Dokumentenbereitstellung, Beantwortung von Queries und proaktives Action-Tracking (Issue Log) bis zur erfolgreichen Lösung
Qualitätssicherung: Identifizierung studienspezifischer Risiken sowie die Erfassung von Protokollabweichungen, Notes to File und Fehlermeldungen

Ihr Profil:

Sie verfügen über einen naturwissenschaftlichen Studienabschluss (z. B. Biologie, Chemie, Industrial Pharmacy oder vergleichbar) oder eine medizinische Ausbildung mit fundierter Erfahrung in der klinischen Forschung
Sie bringen mindestens 2 Jahre einschlägige Erfahrung in der Koordination und Steuerung von Projekten im Bereich der klinischen Forschung mit (bevorzugt frühe Phase)
Sie besitzen sehr gute organisatorische Fähigkeiten, eine schnelle Auffassungsgabe für komplexe Zusammenhänge sowie die Fähigkeit zur eigenständigen und proaktiven Arbeitsweise
Sie sind sicher im Umgang mit gängigen Office-Anwendungen, verfügen über verhandlungssichere Englischkenntnisse sowie sichere Deutschkenntnisse jeweils in Wort und Schrift

Wir bieten:

Sehr gutes Arbeitsklima in einem hoch motivierten Team
Unbefristete Anstellung mit langfristiger Perspektive in einem zukunftsorientierten Umfeld
Attraktive Entlohnung mit jährlichen Inflationsausgleich
Eine in hohem Maß von Vertrauen und Kollegialität geprägte Firmenkultur
Möglichkeit von flexibler Arbeitszeit (ein Teil der Arbeitszeit im Homeoffice möglich)
Fahrradleasing (auch E-Bikes) über die Fa. Business Bike und kostenlose Lademöglichkeit
Corporate Benefits-Rabattaktionen bei über 800 Anbietern
Mitarbeiterunterstützungsprogramm EAP zur professionellen Kurzzeitberatung bei gesundheitlichen, beruflichen und persönlichen Fragestellungen

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns bitte Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen und Ihre Gehaltsvorstellungen im pdf Format per E-Mail an folgende Adresse:

[email protected]

Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Dirk Bickel
Senior Manager Human Resources
Hellersbergstraße 9
41460 Neuss
www.profil.com

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