1 beste Stelle als study nurse in neuss – aktuell auf Personalsuche

Studienkoordinator (m/w/d) für klinische Studien
FutureMeds GmbH —Düsseldorf
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Studienkoordinator (m/w/d) für klinische Studien
FutureMeds GmbH —Düsseldorf
Umfassende Schulung im Bereich klinische Forschung. Organisation und Koordination klinischer Studien von der Initiierung bis zum Abschluss.
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Studienkoordinator (m/w/d) für klinische Studien

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Details zur Stelle

Festanstellung | Vollzeit | Teilzeit möglich
vor 1 Tag

Qualifikationen

Projektkoordination
Forschungserfahrung
Microsoft Office
Naturwissenschaften
Recruiting
Klinische Studien
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

Gestalten Sie unseren neuen Forschungsstandort in Düsseldorf von Anfang an mit

FutureMeds eröffnet im November 2026 einen neuen Studienstandort im Medical Center Düsseldorf in Grafental. Für den Aufbau unseres Teams suchen wir einen Studienkoordinator (m/w/d) Klinische Forschung, der gemeinsam mit uns einen modernen Standort für klinische Forschung aufbaut und weiterentwickelt. Das Medical Center Düsseldorf befindet sich in der Luise-Rainer-Straße 6-10 in Düsseldorf und vereint zahlreiche Fachrichtungen unter einem Dach.

Diese Position bietet die seltene Gelegenheit, einen neuen Forschungsstandort von Beginn an mitzugestalten. Wir freuen uns sowohl über Bewerbungen von erfahrenen Studienkoordinatoren, die ihre Expertise und Ideen beim Aufbau eines neuen Standorts einbringen möchten, als auch von motivierten Nachwuchstalenten, die ihre Karriere in der klinischen Forschung starten oder weiterentwickeln möchten. Die Einarbeitung und der Verantwortungsumfang werden entsprechend Ihrer Erfahrung individuell gestaltet.

Ihre Aufgaben

Organisation und Koordination klinischer Studien von der Initiierung bis zum Abschluss
Planung und Koordination von Patiententerminen und Studienvisiten
Betreuung von Studienteilnehmern während der gesamten Studiendauer
Kommunikation mit Sponsoren, CROs, Prüfärzten und externen Partnern
Vorbereitung und Begleitung von Monitoring-Besuchen, Audits und Inspektionen
Verwaltung und Pflege studienrelevanter Dokumentationen und Studiendaten
Unterstützung bei der Rekrutierung von Studienteilnehmern
Organisation von Laborproben, Studienmaterialien und Versandprozessen
Unterstützung beim Aufbau und der kontinuierlichen Weiterentwicklung des neuen Studienstandorts
Sicherstellung der Einhaltung von ICH-GCP-Richtlinien und Studienvorgaben

Ihr Profil

Studium oder Ausbildung im Gesundheitswesen, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung als Studienkoordinator, Clinical Research Coordinator, Study Nurse oder in einer vergleichbaren Funktion
Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien und klinischer Studienabläufe
Freude daran, Prozesse mitzugestalten und Verantwortung zu übernehmen
Sehr gute organisatorische Fähigkeiten
Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Sicherer Umgang mit Microsoft Office
Teamgeist sowie Freude an der Zusammenarbeit mit Patienten, Ärzten und Kollegen

Was wir bieten

Einzigartige Chance, einen neuen Standort von Beginn an aufzubauen
Viel Gestaltungsspielraum und Eigenverantwortung
Umfassende Schulung im Bereich klinische Forschung
Internationale Studienprojekte der Phasen Ib-IV
Flache Hierarchien und direkte Zusammenarbeit mit erfahrenen Experten
Unbefristete Festanstellung
30 Urlaubstage
Jahresbonus und monatliches Mitarbeiterbenefit
Attraktive Vergütung

Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Sie können sich direkt über unser Bewerbungsportal oder alternativ per E-Mail an [email protected] bewerben.

Arbeitsort: Vor Ort

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