Gestalten Sie unseren neuen Forschungsstandort in Düsseldorf von Anfang an mit
FutureMeds eröffnet im November 2026 einen neuen Studienstandort im Medical Center Düsseldorf in Grafental. Für den Aufbau unseres Teams suchen wir einen Studienkoordinator (m/w/d) Klinische Forschung, der gemeinsam mit uns einen modernen Standort für klinische Forschung aufbaut und weiterentwickelt. Das Medical Center Düsseldorf befindet sich in der Luise-Rainer-Straße 6-10 in Düsseldorf und vereint zahlreiche Fachrichtungen unter einem Dach.
Diese Position bietet die seltene Gelegenheit, einen neuen Forschungsstandort von Beginn an mitzugestalten. Wir freuen uns sowohl über Bewerbungen von erfahrenen Studienkoordinatoren, die ihre Expertise und Ideen beim Aufbau eines neuen Standorts einbringen möchten, als auch von motivierten Nachwuchstalenten, die ihre Karriere in der klinischen Forschung starten oder weiterentwickeln möchten. Die Einarbeitung und der Verantwortungsumfang werden entsprechend Ihrer Erfahrung individuell gestaltet.
Ihre Aufgaben
- Organisation und Koordination klinischer Studien von der Initiierung bis zum Abschluss
- Planung und Koordination von Patiententerminen und Studienvisiten
- Betreuung von Studienteilnehmern während der gesamten Studiendauer
- Kommunikation mit Sponsoren, CROs, Prüfärzten und externen Partnern
- Vorbereitung und Begleitung von Monitoring-Besuchen, Audits und Inspektionen
- Verwaltung und Pflege studienrelevanter Dokumentationen und Studiendaten
- Unterstützung bei der Rekrutierung von Studienteilnehmern
- Organisation von Laborproben, Studienmaterialien und Versandprozessen
- Unterstützung beim Aufbau und der kontinuierlichen Weiterentwicklung des neuen Studienstandorts
- Sicherstellung der Einhaltung von ICH-GCP-Richtlinien und Studienvorgaben
Ihr Profil
- Studium oder Ausbildung im Gesundheitswesen, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung als Studienkoordinator, Clinical Research Coordinator, Study Nurse oder in einer vergleichbaren Funktion
- Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien und klinischer Studienabläufe
- Freude daran, Prozesse mitzugestalten und Verantwortung zu übernehmen
- Sehr gute organisatorische Fähigkeiten
- Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Sicherer Umgang mit Microsoft Office
- Teamgeist sowie Freude an der Zusammenarbeit mit Patienten, Ärzten und Kollegen
Was wir bieten
- Einzigartige Chance, einen neuen Standort von Beginn an aufzubauen
- Viel Gestaltungsspielraum und Eigenverantwortung
- Umfassende Schulung im Bereich klinische Forschung
- Internationale Studienprojekte der Phasen Ib-IV
- Flache Hierarchien und direkte Zusammenarbeit mit erfahrenen Experten
- Unbefristete Festanstellung
- 30 Urlaubstage
- Jahresbonus und monatliches Mitarbeiterbenefit
- Attraktive Vergütung
Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Sie können sich direkt über unser Bewerbungsportal oder alternativ per E-Mail an [email protected] bewerben.
Arbeitsort: Vor Ort
