20 beste Stellen als medical affairs (w/m/d) in bayern – aktuell auf Personalsuche

(Junior) Manager Regulatory Affairs International (m/w/d)
HERMES ARZNEIMITTEL GmbH —Pullach im Isartal
- Vollzeit
- Laborerfahrung
- Englisch
- Microsoft Office
- Gleitzeit
- Flexible Arbeitszeiten
Senior Associate Medical Science Liaison / MSL (m / w / d) Rare Disease, Region Südost
Amgen —München
- 70.896,80 € – 95.919,20 € pro Jahr
- Doktorat
- Englisch
- Microsoft Office
- Weiterbildungsprogramme
Senior Regional Medical Affairs Manager*in - Women's Cancer (m/w/d) - Frankfurt, Siegen, Marburg, Bonn, Saarbrücken
GlaxoSmithKline —München
- 98.250 € – 163.750 € pro Jahr
- Vollzeit
- Doktorat
- Englisch
- Mit Reiseanteil
Senior Associate Medical Science Liaison / MSL (m / w / d) Rare Disease, Region Südwest
Amgen —München
- 70.896,80 € – 95.919,20 € pro Jahr
- Doktorat
- Englisch
- Microsoft Office
- Weiterbildungsprogramme
4 Tage
Medical Affairs Professional (m/w/d)
Trummer Engineering GmbH —Erlangen
- Medizin
- Englisch
- Kommunikationsfähigkeit
3 Tage
Manager Medical Affairs (w/m/d)
OmniVision GmbH —Puchheim
- Doktorat
- Englisch
- Mitarbeiter-Rabatt
- Weiterbildungsprogramme
Regulatory Affairs Manager – Medical Devices (m/w/d)
pates AG —Bayern
- Ingenieurwissenschaft
- Englisch
Medical Advisor (w/m/d) Dermatologie
TSP (A Syneos Health Company) —Nürnberg
- Englisch
- Projektmanagement
- Führungserfahrung
Regulatory Affairs Manager for Medical Devices (m/f/d) (m/w/d)
pates AG —Bayern
- Englisch
- Microsoft Office
Medical Education Specialist (m/w/d) Deutschland & Österreich
Teoxane —München
- Englisch
- Mit Reiseanteil
- Weiterbildungsprogramme
10 Tage
Medical Affairs Specialist in der pharmazeutischen Industrie (m/w/d)
Dermapharm AG —Grünwald
- Teilzeit
- Englisch
- Künstliche Intelligenz
- Kommunikationsfähigkeit
- Homeoffice-Möglichkeit
Medical Affairs Manager m/w/d Pneumologie/Rare Disease
IQVIA —München
- Englisch
- Mit Reiseanteil
Manager (m/w/d) Pharmacovigilance
Denk Pharma GmbH & Co. KG —München
- Vollzeit
- Englisch
- Datenbanken
- Homeoffice-Möglichkeit
- Weiterbildungsprogramme
Direkt bewerben
Pharmakovigilanz Manager (m/w/d)
OmniVision GmbH —Puchheim
- Englisch
- Microsoft Office
- Datenbanken
- Weiterbildungsprogramme
- Flexible Arbeitszeiten
9 Tage
Associate Director Health Technology Assessment (HTA) (m/w/d)
BioNTech AG —München
- Online-Bewerbung
- Englisch
- Weiterbildungsprogramme
- Flexible Arbeitszeiten
Medical Science Liaison (m/w/d) Migräne - München, Nürnberg
Teva —Bayern
- Doktorat
- Englisch
- Master
- Weiterbildungsprogramme
7 Tage
Local Feasibility Lead (m/w/d) - Cell Therapy
AstraZeneca —München
- Englisch
- Analysefähigkeit
- Projektmanagement
Brand Manager CHC Omnichannel
Alfasigma Group —München
- Vertrieb
- Marketing
- Englisch
Manager Market Access & Pricing (m/w/d)
GlaxoSmithKline —München
- 90.750 € – 151.250 € pro Jahr
- Vollzeit
- Englisch
- Künstliche Intelligenz
Regulatory, Quality & Compliance Lead (m/w/d)
ocumeda AG —München
- Vollzeit
- Hybrides Arbeiten
- Englisch
- Künstliche Intelligenz
- Führungserfahrung
- Homeoffice-Möglichkeit
- Weiterbildungsprogramme
Direkt bewerben
3 Tage

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(Junior) Manager Regulatory Affairs International (m/w/d)

HERMES ARZNEIMITTEL GmbH -
Pullach im Isartal

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Details zur Stelle

Vollzeit | Befristeter Vertrag

Leistungen

Gleitzeit
Vermögenswirksame Leistungen
Flexible Arbeitszeiten
Zuschuss zur Kinderbetreuung

Qualifikationen

Laborerfahrung
Englisch
Microsoft Office
Produktentwicklung
Chemie
Abgeschlossene Berufsausbildung
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

HERMES ARZNEIMITTEL GmbH
Pullach
Berufserfahrung (Junior Level)
Medizin, Pharmazie, Labor

Vollzeit
Publiziert: 31.03.2026
Befristet

Wer wir sind:

Seit 1907 setzt sich die HERMES Group mit Leidenschaft für die Gesundheit der Menschen ein und steht für höchste Qualität in der Pharma- und Gesundheitsbranche.

Als Teil der HERMES Group gehören wir als HERMES ARZNEIMITTEL zu den führenden Anbietern hochwertiger Präparate für die Selbstmedikation in Deutschland. Mit einem breit aufgestellten Sortiment an Gesundheitsmarken wie unseren Eigenmarken doc®, Biolectra®, Aspecton® oder algovir® sowie unseren Vertriebskooperationen sind wir Partner der Apotheken und investieren kontinuierlich in Innovation, Markenpflege und Produktentwicklung.

HERMES ARZNEIMITTEL INTERNATIONAL überzeugt weltweit als innovativer und kompetenter Partner mit der Dachmarke Biolectra®.

Du möchtest die Produktentwicklung unserer Dachmarke Biolectra® aktiv mitgestalten, in internationalen Registrierungs- und Zulassungsprozessen mitwirken, und dich im Bereich Regulatory Affairs mit Schwerpunkt Nahrungsergänzungsmitteln in Asien gezielt weiterentwickeln?

Dann verstärke unser Team als (Junior) Manager Regulatory Affairs International (m/w/d) an unserem Standort in Pullach bei München. Die Position ist als Elternzeitvertretung auf 2 Jahre befristet und in Vollzeit (37,5 Std./Woche) zu besetzen.

Deine Aufgaben:

Produktentwicklung: Unterstützung bei der Produktentwicklung inkl. Koordination interdisziplinärer Teams (International Sales, Qualitätssicherung, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Einkauf, Dienstleister und externe Lohnhersteller sowie internationale Kunden) sowie der Funktion als regulatorischer Ansprechpartner bei Entwicklungsprojekten.
Erstellung und Pflege von Dossiers: Verantwortung für die Erstellung und Pflege internationaler Registrierungs- und Zulassungsdossiers für Nahrungsergänzungsmittel, Arzneimittel und Medizinprodukte innerhalb und außerhalb Europas – mit einem besonderen Schwerpunkt auf Nahrungsergänzungsmitteln im asiatischen Raum.
Begleitung von Registrierungs- und Zulassungsverfahren: Unterstützung und Koordination nationaler und internationaler Registrierungs- und Zulassungsverfahren einschließlich Abstimmung der erforderlichen Schritte.
Lifecycle-Management: Betreuung bestehender Registrierungen und Zulassungen sowie Bearbeitung von Änderungen und Verlängerungen (Variations & Renewals) einschließlich der Umsetzung von Packmitteländerungen.

Dein Profil:

Ausbildung/Studium: Abgeschlossene Ausbildung als CTA, PTA oder BTA oder ein Studium der (Lebensmittel-)Chemie/Technologie, Pharmazie, Biologie, Life Sciences oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
Berufserfahrung: Idealerweise erste praktische Erfahrungen oder Einblicke in die Produktentwicklung oder in Regulatory Affairs innerhalb der Lebensmittel- oder pharmazeutischen Industrie.
Persönlichkeit: Sorgfältige, verantwortungsbewusste und zuverlässige Persönlichkeit mit ausgeprägtem Qualitätsbewusstsein und hoher Resilienz. Zudem bringst du Freude an der Arbeit in einem internationalen Umfeld mit.
Arbeitsweise: Strukturierte und analytische Arbeitsweise sowie die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte kreativ und lösungsorientiert zu durchdenken.
Sprachen & Tools: Sicherer Umgang mit MS Office sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse für die schriftliche und mündliche Kommunikation.

Unsere Benefits auf einen Blick:

37,5-Stunden-Woche mit Gleitzeit
Möglichkeit zum kurzen Freitag
30 Tage Urlaub + Fenster-/Brückentageregelung
Subventionierte Kantine
Vermögenswirksame Leistungen
Gruppenunfallversicherung
Flexible Benefit-Auswahl z. B. ÖPNV-Zuschuss, Unterstützung bei Kinderbetreuung, Urlaubszuschuss und Corporate Benefits

Lena Dorner
Talent Acquisition Specialist

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Medical Affairs Manager m/w/d Pneumologie/Rare Disease

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Pharmakovigilanz Manager (m/w/d)

Associate Director Health Technology Assessment (HTA) (m/w/d)

Medical Science Liaison (m/w/d) Migräne - München, Nürnberg

Local Feasibility Lead (m/w/d) - Cell Therapy

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