20 beste Stellen als (m/w/d) regulatory affairs in münchen – aktuell auf Personalsuche

(Junior) Manager Regulatory Affairs International (m/w/d)
HERMES ARZNEIMITTEL GmbH —Pullach im Isartal
- Vollzeit
- Laborerfahrung
- Englisch
- Microsoft Office
- Gleitzeit
- Flexible Arbeitszeiten
Manager (m/w/d) Regulatory Affairs für Deutschland & die EU
Denk Pharma GmbH & Co. KG —München
- Vollzeit
- Englisch
- Homeoffice-Möglichkeit
- Flexible Arbeitszeiten
Direkt bewerben
Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
TRB Chemedica AG —Feldkirchen
- Vollzeit
- Englisch
Direkt bewerben
10 Tage
(Junior) Manager (m/w/d) Regulatory Affairs
Denk Pharma GmbH & Co. KG —München
- Vollzeit
- Spanisch
- Englisch
- Homeoffice-Möglichkeit
- Flexible Arbeitszeiten
Direkt bewerben
Leitung Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs(m/w/d) Nachfolge der bestehenden Abteilungsleitung
MGZ —München
- Vollzeit
- Englisch
- Weiterbildungsprogramme
Direkt bewerben
Junior Manager (m/w/d) Regulatory Affairs für die Region Afrika
Denk Pharma GmbH & Co. KG —München
- Vollzeit
- Spanisch
- Englisch
- Homeoffice-Möglichkeit
- Flexible Arbeitszeiten
Direkt bewerben
Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany
Denk Pharma GmbH & Co. KG —München
- Vollzeit
- Englisch
- Teamleitung
- Führungserfahrung
- Homeoffice-Möglichkeit
- Flexible Arbeitszeiten
Direkt bewerben
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
TRIGA Consulting GmbH & Co. KG - Internal —München
- Homeoffice
- Microsoft Office
- Homeoffice-Möglichkeit
IT (Senior) Consultant für Regulatory Affairs, Medical Affairs oder Drug Safety - Life Science (w|m|d)
BridgingIT GmbH —München
- 65.000 € – 80.000 € pro Jahr
- Vollzeit
- Projektmanagement
- Erfahrung in der IT
- Weiterbildungsprogramme
- Flexible Arbeitszeiten
Direkt bewerben
Junior Manager Quality (m/w/d)
Denk Pharma GmbH & Co. KG —München
- Vollzeit
- Englisch
- Homeoffice-Möglichkeit
- Flexible Arbeitszeiten
Direkt bewerben
9 Tage
Manager Medical Affairs (w/m/d)
OmniVision GmbH —Puchheim
- Doktorat
- Englisch
- Mitarbeiter-Rabatt
- Weiterbildungsprogramme
Value & Access and Public Affairs Lead (w/m/d)
Ipsen Pharma GmbH —München
- Vollzeit
- Hybrides Arbeiten
- Englisch
- Projektmanagement
- Flexible Arbeitszeiten
Trainee (m/w/d) Pharmaceutical Operations
Denk Pharma GmbH & Co. KG —München
- Teilzeit
- Englisch
- Homeoffice-Möglichkeit
- Flexible Arbeitszeiten
Direkt bewerben
Technischer Redakteur - Medical Documentation Engineer (m/w/d)
ADVITOS GmbH —München
- Informatik
- Englisch
Direkt bewerben
Customer Relationship Manager (IVD) (w/m/d)
TÜV SÜD PS GmbH —München
- Vollzeit
- Management-Erfahrung
- Englisch
- Microsoft Office
- Flexible Arbeitszeiten
Customer Relationship Manager (IVD) (w/m/d)
TÜV SÜD —München
- Vollzeit
- Management-Erfahrung
- Englisch
- Microsoft Office
- Flexible Arbeitszeiten
Manager (m/w/d) Pharmacovigilance
Denk Pharma GmbH & Co. KG —München
- Vollzeit
- Englisch
- Datenbanken
- Homeoffice-Möglichkeit
- Weiterbildungsprogramme
Direkt bewerben
Praktikant Life Science / Advisory (m/w/d)
Deloitte GmbH —München
- Online-Bewerbung
- Microsoft Office
- Hochschulreife
- Künstliche Intelligenz
- Aufstiegsmöglichkeiten
Domain-naher QA-Experte – Life Sciences (m/w/d)
SPIRIT-TESTING Software & Services GmbH —München
- Vollzeit
- Hybrides Arbeiten
- Flexible Arbeitszeiten
Scientific Projektmanager
FUTRUE —Gräfelfing
- Vollzeit
- Englisch
- Analysefähigkeit
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(Junior) Manager Regulatory Affairs International (m/w/d)

HERMES ARZNEIMITTEL GmbH -
Pullach im Isartal

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Details zur Stelle

Vollzeit | Befristeter Vertrag

Leistungen

Gleitzeit
Vermögenswirksame Leistungen
Flexible Arbeitszeiten
Zuschuss zur Kinderbetreuung

Qualifikationen

Laborerfahrung
Englisch
Microsoft Office
Produktentwicklung
Chemie
Abgeschlossene Berufsausbildung
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

HERMES ARZNEIMITTEL GmbH
Pullach
Berufserfahrung (Junior Level)
Medizin, Pharmazie, Labor

Vollzeit
Publiziert: 31.03.2026
Befristet

Wer wir sind:

Seit 1907 setzt sich die HERMES Group mit Leidenschaft für die Gesundheit der Menschen ein und steht für höchste Qualität in der Pharma- und Gesundheitsbranche.

Als Teil der HERMES Group gehören wir als HERMES ARZNEIMITTEL zu den führenden Anbietern hochwertiger Präparate für die Selbstmedikation in Deutschland. Mit einem breit aufgestellten Sortiment an Gesundheitsmarken wie unseren Eigenmarken doc®, Biolectra®, Aspecton® oder algovir® sowie unseren Vertriebskooperationen sind wir Partner der Apotheken und investieren kontinuierlich in Innovation, Markenpflege und Produktentwicklung.

HERMES ARZNEIMITTEL INTERNATIONAL überzeugt weltweit als innovativer und kompetenter Partner mit der Dachmarke Biolectra®.

Du möchtest die Produktentwicklung unserer Dachmarke Biolectra® aktiv mitgestalten, in internationalen Registrierungs- und Zulassungsprozessen mitwirken, und dich im Bereich Regulatory Affairs mit Schwerpunkt Nahrungsergänzungsmitteln in Asien gezielt weiterentwickeln?

Dann verstärke unser Team als (Junior) Manager Regulatory Affairs International (m/w/d) an unserem Standort in Pullach bei München. Die Position ist als Elternzeitvertretung auf 2 Jahre befristet und in Vollzeit (37,5 Std./Woche) zu besetzen.

Deine Aufgaben:

Produktentwicklung: Unterstützung bei der Produktentwicklung inkl. Koordination interdisziplinärer Teams (International Sales, Qualitätssicherung, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Einkauf, Dienstleister und externe Lohnhersteller sowie internationale Kunden) sowie der Funktion als regulatorischer Ansprechpartner bei Entwicklungsprojekten.
Erstellung und Pflege von Dossiers: Verantwortung für die Erstellung und Pflege internationaler Registrierungs- und Zulassungsdossiers für Nahrungsergänzungsmittel, Arzneimittel und Medizinprodukte innerhalb und außerhalb Europas – mit einem besonderen Schwerpunkt auf Nahrungsergänzungsmitteln im asiatischen Raum.
Begleitung von Registrierungs- und Zulassungsverfahren: Unterstützung und Koordination nationaler und internationaler Registrierungs- und Zulassungsverfahren einschließlich Abstimmung der erforderlichen Schritte.
Lifecycle-Management: Betreuung bestehender Registrierungen und Zulassungen sowie Bearbeitung von Änderungen und Verlängerungen (Variations & Renewals) einschließlich der Umsetzung von Packmitteländerungen.

Dein Profil:

Ausbildung/Studium: Abgeschlossene Ausbildung als CTA, PTA oder BTA oder ein Studium der (Lebensmittel-)Chemie/Technologie, Pharmazie, Biologie, Life Sciences oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
Berufserfahrung: Idealerweise erste praktische Erfahrungen oder Einblicke in die Produktentwicklung oder in Regulatory Affairs innerhalb der Lebensmittel- oder pharmazeutischen Industrie.
Persönlichkeit: Sorgfältige, verantwortungsbewusste und zuverlässige Persönlichkeit mit ausgeprägtem Qualitätsbewusstsein und hoher Resilienz. Zudem bringst du Freude an der Arbeit in einem internationalen Umfeld mit.
Arbeitsweise: Strukturierte und analytische Arbeitsweise sowie die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte kreativ und lösungsorientiert zu durchdenken.
Sprachen & Tools: Sicherer Umgang mit MS Office sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse für die schriftliche und mündliche Kommunikation.

Unsere Benefits auf einen Blick:

37,5-Stunden-Woche mit Gleitzeit
Möglichkeit zum kurzen Freitag
30 Tage Urlaub + Fenster-/Brückentageregelung
Subventionierte Kantine
Vermögenswirksame Leistungen
Gruppenunfallversicherung
Flexible Benefit-Auswahl z. B. ÖPNV-Zuschuss, Unterstützung bei Kinderbetreuung, Urlaubszuschuss und Corporate Benefits

Lena Dorner
Talent Acquisition Specialist

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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

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Junior Manager Quality (m/w/d)

Manager Medical Affairs (w/m/d)

Value & Access and Public Affairs Lead (w/m/d)

Trainee (m/w/d) Pharmaceutical Operations

Technischer Redakteur - Medical Documentation Engineer (m/w/d)

Customer Relationship Manager (IVD) (w/m/d)

Customer Relationship Manager (IVD) (w/m/d)

Manager (m/w/d) Pharmacovigilance

Praktikant Life Science / Advisory (m/w/d)

Domain-naher QA-Experte – Life Sciences (m/w/d)

Scientific Projektmanager

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