1 beste Stelle als clinical research associate in ulm, bw – aktuell auf Personalsuche

Klinischer Monitor / Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d)
Universitätsklinikum Ulm —Ulm
- Vollzeit
- Englisch
- Microsoft Office
- Organisationstalent
- Weiterbildungsprogramme
4 Tage

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Klinischer Monitor / Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d)
Universitätsklinikum Ulm —Ulm
Erfolgreich abgeschlossenes Studium in einem medizinischen / naturwissenschaftlichen oder vergleichbaren Fach oder erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung…
4 Tage
Academic employee with psychotherapeutic practice, duties in teaching & research (m/f/d) - Psychotherapeutic university outpatient clinic - reference no. 26065
Universität Ulm —Ulm
A scientific interest is thus required, experience in clinical or biopsychological research is of benefit. As part of the master’s degree, basic and patient-…
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Klinischer Monitor / Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d)

Universitätsklinikum Ulm
Ulm

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Details zur Stelle

Vollzeit
vor 4 Tagen

Leistungen

Betriebliche Altersvorsorge
Jahressonderzahlung
Weiterbildungsprogramme

Qualifikationen

Englisch
Microsoft Office
Organisationstalent
PC-Kenntnisse
Abgeschlossene Berufsausbildung
Medizinische Fachbegriffe
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

Für das Zentrum für klinische Studien (ZKS) Ulm ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Position zu besetzen:

Klinischer Monitor / Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d)

Das Universitätsklinikum Ulm steht mit seinen Mitarbeitenden für eine moderne Patientenversorgung mit hoher Qualität, Spitzenforschung und eine auf die Zukunft ausgerichtete medizinische Lehre sowie Ausbildung in attraktiven Berufsfeldern. Voraussetzungen dafür sind qualifizierte und engagierte Mitarbeitende.

Das ZKS Ulm ist eine gemeinsame Einrichtung der Medizinischen Fakultät der Universität Ulm und des Universitätsklinikums Ulm. Wir unterstützen Forschende, Studienzentralen und andere Institutionen der Universitätsmedizin Ulm bei der Antragsstellung, Planung, Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von eigeninitiierten klinischen Studien (IITs) im gesamten Spektrum der patientenorientierten klinischen Forschung wie Arzneimittelstudien, Medizinproduktestudien, Therapievergleichsstudien, Diagnose-/Prognosestudien und epidemiologische Studien. Da wir die Betreuung von klinischen Studien im gesamten Bundesgebiet anbieten, möchten wir für die Abdeckung von Studienzentren im norddeutschen oder auch mitteldeutschen Raum eine-/n KollegIn bevorzugt mit Wohnort in Niedersachsen, Nordrhein-Westfalen, Berlin, Sachsen-Anhalt Brandenburg oder Hessen in unser Team aufnehmen. Dabei sind die Home-Office Regelungen des Universitätsklinikums Ulm einzuhalten.

Die Stelle ist mit der vollen tariflichen Arbeitszeit (38,5 Std./Woche) als befristete Stelle für insgesamt 2 Jahre zu besetzen, davon die ersten zwei Monate als Mutterschutzvertretung. Eine an die Befristung anschließende Weiterbeschäftigung ist möglich und angestrebt.

Ihre Aufgaben:

Vorbereitung und Durchführung von Monitoring-Visiten (Pre-study-, Initiierungs-, reguläre und Abschlussvisiten) vorzugsweise im norddeutschen und mitteldeutschen Raum inklusive Erstellung / Review von Monitoring-Berichten und Follow-up Berichten
Erstellung eines studienspezifischen Monitoring Plans basierend auf dem Risikoprofil der klinischen Studie
Query-, Abweichungs- und CAPA-Management, ggfs. Eskalation von Findings an Sponsor
Studienspezifische Trainings sowie Betreuung und Motivation der Studienzentren
Koordination von Informationen und Dokumenten zwischen Sponsor und Studienzentren
Vor-Ort Monitoring / Remote Monitoring / Zentrales Monitoring klinischer Studien in verschiedenen Indikationen mit einem Schwerpunkt in der Onkologie und Neurologie
Mitwirkung bei der Auswahl von Studienzentren und kontinuierliche Überwachung des Studienfortgangs am Studienzentrum
Kontinuierliche Weiterentwicklung studienrelevanter und regulatorischer Unterlagen
Durchführung von Schulungen (z.B. SOP-Schulungen, studienspezifische Monitoring-Schulungen)
Mitarbeit bei der Erstellung, sowie kontinuierliche Pflege und Schulung von Monitoring-spezifischen Templates und SOPs

Was wir Ihnen bieten:

Anspruchsvolles, abwechslungsreiches und verantwortungsvolles Aufgabenfeld mit großen Gestaltungs- und Entwicklungsmöglichkeiten in interessantem universitärem Umfeld
Sehr gute kollegiale Zusammenarbeit in einem zielorientierten und hochmotivierten Team
Umfassendes Einarbeitungskonzept
Möglichkeit zum partiellen Arbeiten im Home-Office
Möglichkeit zur Teilnahme an Fortbildungsveranstaltungen und Vernetzung innerhalb der klinischen Forschung, z.B. KKS-Netzwerk, Fachgruppe Monitoring
Eine Vergütung nach dem Tarifvertrag TV UK (Tarifverträge – AGU Uniklinika) in Entgeltgruppe E10 UK. Die konkrete Eingruppierung erfolgt unter Berücksichtigung Ihrer Qualifikation sowie der auszuübenden Tätigkeit. Die jeweilige Erfahrungsstufe richtet sich nach der einschlägigen Berufserfahrung.
Jahressonderzahlung und Betriebliche Altersvorsorge
Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung, z.B. Fachweiterbildungen, Zusatzqualifikationen und Unterstützung beim berufsbegleitenden Studium
Angebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf, z.B. betriebseigene Kindergarten und Kinderkrippe
Personalwohnheim und Zuschuss ÖPNV
Betriebliche Gesundheitsförderung (z. B. Kooperationen mit verschiedenen Fitnessstudios)
Vielfältige Corporate Benefits/Vergünstigungen

Das bringen Sie mit:

Erfolgreich abgeschlossenes Studium in einem medizinischen / naturwissenschaftlichen oder vergleichbaren Fach oder erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung in einem medizinischen / naturwissenschaftlichem oder vergleichbaren Fach mit langjähriger einschlägiger Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien
Mehrjährige Berufserfahrung als Monitor in der Betreuung klinischer Studien ist wünschenswert, insbesondere Erfahrung im Monitorieren von Arzneimittelstudien vorteilhaft
Zusatzqualifikation als klinischer Monitor / CRA mit Qualifikationsnachweis wünschenswert
Bereitschaft zur Reisetätigkeit und selbstständigen Koordination der Reisetätigkeiten
Kenntnisse und Verständnis der medizinischen Terminologie
Fundierte Kenntnisse von (inter-) nationalen gesetzlichen sowie regulatorischen Grundlagen im Bereich klinischer Studien, einschließlich relevanter Guidelines (z.B. GCP)
Eigenverantwortliche, strukturierte, lösungsorientierte und zuverlässige Arbeitsweise
Organisationstalent, hohe Teamfähigkeit und Eigenmotivation
Hohes Maß an Kommunikationskompetenz, Freude an Interaktion und Kooperation mit den Studienbeteiligten sowie ein sicheres Auftreten
Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit Standard-EDV (z.B. MS-Office)

Vertragsart: Befristet
Beschäftigungsart: Vollzeit
Bewerbung bis: 12.07.2026

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Dann freuen wir uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung!

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Für Fragen rund um die Tätigkeit steht Ihnen gerne Frau Dr. Simone Hummler unter
Tel.: 0731-500-69410 gerne zur Verfügung.

Die Einstellung erfolgt durch die Verwaltung des Klinikums. Personen mit Schwerbehinderung werden bei gleicher Eignung vorrangig eingestellt. Das Universitätsklinikum Ulm strebt die Erhöhung des Frauenanteils in den Bereichen an, in denen Sie unterrepräsentiert sind. Entsprechend qualifizierte Frauen werden um ihre Bewerbung gebeten. Vollzeitstellen sind grundsätzlich teilbar. Eine an die Befristung anschließende Weiterbeschäftigung ist möglich.

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