Sie sind eine analytisch denkende, präzise und durchsetzungsstarke Persönlichkeit und verstehen Qualität nicht als Hindernis, sondern als unverzichtbare Voraussetzung für unseren gemeinsamen Erfolg. Auf Basis eines abgeschlossenen Studiums der Pharmazie, Biologie, Chemie oder Verfahrenstechnik – alternativ einer vergleichbaren technischen Ausbildung mit fundierter Berufserfahrung im GMP-Umfeld – bringen Sie ein solides fachliches Fundament mit. Idealerweise verfügen Sie bereits über Kenntnisse in der Sterilproduktion, insbesondere in den Bereichen Aseptik, Monitoring und Hygiene, und sind mit den Anforderungen des EU-GMP-Leitfadens (Annex 1) vertraut. Darüber hinaus besitzen Sie Erfahrung in der Anwendung gängiger Ursachenanalyse-Tools wie 5-Why oder Ishikawa sowie im Risikomanagement. Ihre Arbeitsweise ist geprägt von hoher Struktur, Sorgfalt und Dokumentationssicherheit. Auch in anspruchsvollen oder kritischen Situationen behalten Sie den Überblick und agieren besonnen. In der Zusammenarbeit mit der Produktion beweisen Sie Kommunikationsstärke und das notwendige Fingerspitzengefühl, vertreten jedoch konsequent die Einhaltung von Standards und Qualitätsanforderungen. Durchsetzungsvermögen bei gleichzeitiger Teamorientierung ist für Sie selbstverständlich. Mit Ihrer ausgeprägten Problemlösungskompetenz treiben Sie die kontinuierliche Verbesserung bestehender Prozesse aktiv voran. Sie analysieren Sachverhalte differenziert, denken lösungsorientiert und handeln stets zielgerichtet. Gute Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.
