3 beste Stellen als chemielaborant / cta (m/w/d) in reinfeld (holstein) – aktuell auf Personalsuche

Mitarbeiter für die Qualitätskontrolle (m/w/d) (30-40 Stunden)
Phyton Biotech GmbH —Ahrensburg
- 45.000 € – 55.000 € pro Jahr
- Teilzeit
- Qualitätskontrolle
- Kommunikationsfähigkeit
Mitarbeiter für die Qualitätskontrolle (m/w/d) (30-40 Stunden)
Life Science Nord Management GmbH —Ahrensburg
- Teilzeit
- Qualitätskontrolle
- Kommunikationsfähigkeit
Chemielaborant / CTA (m/w/d)
Lichtenheldt GmbH —Wahlstedt
- Vollzeit
- Erfolgsbeteiligung
- Weiterbildungsprogramme

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Mitarbeiter für die Qualitätskontrolle (m/w/d) (30-40 Stunden)

Phyton Biotech GmbH
Ahrensburg

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Details zur Stelle

Teilzeit | Vollzeit
45.000 € – 55.000 € pro Jahr

Leistungen

Vermögenswirksame Leistungen

Qualifikationen

Chemielaborant*in
Qualitätskontrolle
Abgeschlossene Berufsausbildung
Kommunikationsfähigkeit

Vollständige Stellenbeschreibung

Ihre Aufgaben

Routineaufgaben: Durchführung und Dokumentation von Prozesskontrollen (z. B. Adsorptions- und Desorptionsprozess einschließlich Analyse von Harzen) sowie Freigabeprüfungen von Paclitaxel mittels
- instrumenteller Analytik (Schwerpunkt: LC-UV)
- physikalische und chemische Prüfungen gemäß den geltenden Arzneibüchern

sowie die Weiterleitung der Ergebnisse an die Produktion

Durchführung von Probenahmen, z. B. aus Fermentern, Rohstoffen und Wasser
Erstellung, Aktualisierung und Überarbeitung von qualitätsrelevanten Verfahren (SOPs, R-PVs, PVs) mit anschließender Schulung
Reinigung von Anlagen und Geräten
Bestandsverwaltung von Verbrauchsmaterialien und Ersatzteilen
Versand von Proben an das externe Vertragslabor

Ihr Profil

Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant (m/w/d), CTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation
Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im analytischen Umfeld
Kenntnisse chromatographischer Analyseverfahren, insbesondere LC, idealerweise ergänzt durch Kenntnisse in Empower
Erfahrung in der Rohstoff- und Prozessanalyse, idealerweise in einer Produktionsumgebung
Kenntnisse im Arbeiten unter GMP-Bedingungen sowie im Umgang mit Arzneibüchern (Ph. Eur., USP) wünschenswert
Sicherer und verantwortungsbewusster Umgang mit CMR-Stoffen
Selbstständige, strukturierte und präzise Arbeitsweise sowie ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten
Souveränes und verbindliches Auftreten gepaart mit sehr guten Kommunikationsfähigkeiten
Bereitschaft zu einem regelmäßigen Arbeitsbeginn zwischen 6:00 und 6:30 Uhr sowie gelegentlicher Wochenendarbeit

Wir bieten

Einen unbefristeten Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten Branche
Ein abwechslungsreiches und anspruchsvolles Arbeitsumfeld
Individuelle und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem wachsenden Unternehmen
Eine 38,75 Stunden-Woche
30 Tage Jahresurlaub plus Urlaubsgeld
Zuschuss zu Vermögenswirksamen Leistungen
Ein kollegiales und motiviertes Team mit flachen Hierarchien und Raum für Eigeninitiative
Eine von Dialog, Gemeinschaft und Qualitätsorientierung geprägte Unternehmenskultur

Kontakt

Sonja Riepelmeier
HR Managerin
E-Mail: [email protected]
Telefon: 04102 - 4906-120

Über uns

Wir sind ein produzierendes und entwickelndes Biotechnologieunternehmen mit rund 130 Mitarbeitenden an den Standorten Ahrensburg bei Hamburg und Vancouver, Kanada und gehören zur DFB Pharmaceuticals Gruppe. Mit umweltfreundlichen und nachhaltigen biologischen Prozessen betreiben wir in Ahrensburg die weltweit größte Fermentationsanlage für pflanzliche Zellkulturen, entwickeln innovative biotechnologische Prozesse und stellen pharmazeutische Wirkstoffe für die Krebstherapie her. An unserem Entwicklungs- und Produktionsstandort in Ahrensburg betreiben wir auf ca. 5.000 m² komplexe und automatisierte Anlagen für pharmazeutisch-biotechnologische Prozesse vom Labor- bis zum Produktionsmaßstab.

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