15 beste Stellen als regulatory affairs pharma in nordrhein westfalen – aktuell auf Personalsuche

IT (Senior) Consultant für Regulatory Affairs, Medical Affairs oder Drug Safety - Life Science (w|m|d)
BridgingIT GmbH —Köln
- 65.000 € – 80.000 € pro Jahr
- Vollzeit
- Projektmanagement
- Erfahrung in der IT
- Weiterbildungsprogramme
- Flexible Arbeitszeiten
Direkt bewerben
Senior Manager Regulatory Affairs (gn)
Broeder Ruckh Consulting GmbH —Aachen
- 70.000 € – 90.000 € pro Jahr
- Hybrides Arbeiten
- Englisch
Direkt bewerben
Medical Advisor OTC (m/w/d) 50% Teilzeit
Galderma —Düsseldorf
- Teilzeit
- Microsoft Powerpoint
- Englisch
- Microsoft Office
Leiter Qualität (m/w/d)
Bischof + Klein SE & Co. KG —Lengerich
- Vollzeit
- Englisch
- Analysefähigkeit
Direkt bewerben
Expert Regulatory Affairs Arzneimittel
Diapharm GmbH & Co. KG —Münster
Clinical Development Physician (Germany)
UCB —Monheim
- Per E-Mail
- Doktorat
- Führungserfahrung
4 Tage
Laborleiter – Rohstoffe & Packmittel (m/w/d)
Viatris —Troisdorf
- Per E-Mail
- Hybrides Arbeiten
- Laborerfahrung
- Englisch
- Microsoft Office
- Erfolgsbeteiligung
- Weiterbildungsprogramme
Leiter Qualität (m/w/d)
pates AG —Nordrhein-Westfalen
- Doktorat
- Englisch
- Teamleitung
Teamlead External Manufacturing / Product Development m/w/d
QUIRIS Healthcare GmbH & Co. KG —Gütersloh
- Per E-Mail
- Kommunikationsfähigkeit
Leiter der Qualitätskontrolle nach § 12 AMWHV (m/w/d)
Dr. Kurt Wolff GmbH & Co. KG —Bielefeld
- Vollzeit
- Englisch
- Analysefähigkeit
- APIs
- Weiterbildungsprogramme
MITARBEITER QUALITÄTSSICHERUNG - LEBENSMITTEL (M/W/D)
Th. Geyer Ingredients GmbH & Co. KG. —Höxter
- Teilzeit
- Englisch
- Microsoft Office
- Flexible Arbeitszeiten
Direkt bewerben
Pharmaziepraktikant*in bei der Bayer Vital GmbH ab 2026 (alle Geschlechter)
Bayer —Leverkusen
- 2.214 € pro Monat
- Homeoffice
- Englisch
- Weiterbildungsprogramme
Sachbearbeiter (m/w/d) in der Zulassung für den Parallelimport von Arzneimitteln
Orifarm GmbH —Leverkusen
- Vollzeit
- Hybrides Arbeiten
- Englisch
- Microsoft Office
- Homeoffice-Möglichkeit
- Flexible Arbeitszeiten
8 Std.
Head of Manufacturing Science & Technology (m/w/d)
Viatris —Troisdorf
- Per E-Mail
- Doktorat
- Englisch
- Forschungserfahrung
- Aufstiegsmöglichkeiten
Senior Consultant IT Quality & CSV / Life Sciences (m/w/d)
Deloitte GmbH —Düsseldorf
- Online-Bewerbung
- CRM-Software
- Englisch
- Hochschulreife
- Weiterbildungsprogramme
- Aufstiegsmöglichkeiten

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Regulatory Affairs Expert Senior (m/w/d)
Bischof + Klein SE & Co. KG —Lengerich
Bischof+Klein ist mit rund 2.700 Mitarbeitern an fünf Standorten einer der führenden Komplettanbieter für flexible Industrie- und Konsumverpackungen sowie…
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Team Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
HARIBO —Bonn
Willkommen in der verantwortungsvollen Welt der hohen Produktqualität von HARIBO, in der Sie für vorbildliche Transparenz rund um unsere beliebten Produkte…

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regulatory affairs pharma jobs near nordrhein westfalen

IT (Senior) Consultant für Regulatory Affairs, Medical Affairs oder Drug Safety - Life Science (w|m|d)

BridgingIT GmbH -
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Details zur Stelle

Vollzeit
65.000 € – 80.000 € pro Jahr

Leistungen

Firmenwagen
Firmenfahrrad-Leasing
Weiterbildungsprogramme
Flexible Arbeitszeiten
Zuschuss zur Kinderbetreuung

Qualifikationen

Projektmanagement
IT-Projektmanagement
Erfahrung in der IT
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

Standort(e): Frankfurt am Main, Karlsruhe, Köln, Mannheim, München
Art: Festanstellung, Vollzeit, Teilzeit und mobiles Arbeiten

Auf der Suche nach einem Job, der dir echte Flexibilität ermöglicht und deine fachliche Excellence zu schätzen weiß, stellen wir dir folgende Stelle vor.
Bei bridgingIT steht der Mensch im Mittelpunkt und jetzt geht's um dich!

DEINE Rolle

Du analysierst IT-Anforderungen im Bereich Regulatory Affairs, Medical Affairs und Drug Safety und entwickelst maßgeschneiderte Lösungen für Kunden.
Du berätst bei der Auswahl, implementierst und optimierst IT-Systeme und Softwarelösungen zur Unterstützung relevanter Fachprozesse.
Neben der Integration von IT-Systemen in bestehende Geschäftsprozesse stellst du die Interoperabilität mit anderen Systemen sicher.
Du beobachtest Weiterentwicklungen in der Funktionalität der Softwarelösungen und stimmst Releases mit Herstellern und Anwendern ab.
Du erstellst Trainingsmaterialien und unterstützt in Workshops, Meetings und Entscheidungsfindungsprozessen.
Du bewertest relevante Fachprozesse und arbeitest dabei Vorschläge zur Prozessverbesserung aus.
Du leitest unsere Junioren-Berater*innen in den Projekten an.

DEINE Skills

Du bringst eine Akademische Ausbildung, vorzugsweise in einer technischen oder (natur-) wissenschaftlichen Fachrichtung mit.
Du besitzt eine mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Life Science, idealerweise in Regulatory Affairs, Medical Affairs oder Drug Safety.
Berufserfahrung im Bereich IT-Beratung oder IT-Projektmanagement, idealerweise im Gesundheitswesen oder in regulierten Branchen sind von Vorteil.
Folgende Erfahrungen sind wünschenswert:
- Erfahrungen mit IT-Systemen und Softwarelösungen in den genannten Bereichen (z.B. Regulatory Information Management Systeme, Dokumenten Management Systeme, Pharmacovigilance Systeme)
- Erfahrungen und Kenntnisse der relevanten Regularien und Richtlinien maßgebender Zulassungsbehörden (EMA, FDA) sowie gängige Industriestandards (eCTD, IDMP, UDI etc.)
- Erfahrungen in der Anforderungsanalyse, Erstellung von Spezifikationen sowie Projektmanagementmethoden
Du überzeugst mit einer ausgeprägten Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie mit einer hohen Kundenorientierung.
Eine analytische und problemlösungsorientierte Denkweise sowie die Fähigkeit zur Priorisierung und Organisation vervollständigen dein Profil.
Du beherrschst Deutsch auf mind. C1 Niveau und kannst es erfolgreich im Berufsalltag einsetzen - Your German language proficiency is at least C1 level, and you are able to use it successfully in your daily work.

DEINE Zukunft bei uns - mehr als nur Business!

Die BridgingIT GmbH besteht seit 2008 und ist heute Teil der bridgingIT-Gruppe. An einem unserer 9 kundennahen Standorte in Deutschland bist du Teil einer herstellerunabhängigen und produktneutralen Technologie- und Unternehmensberatung. Gemeinsam setzen wir Digitalisierungsstrategien für Start-ups, den Mittelstand und Konzerne um. Unsere wertebasierte Organisation legt großen Wert auf menschliche Nähe, Vielfalt und Vertrauen. Bei uns findest du nicht nur Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten, sondern auch Flexibilität und Familienfreundlichkeit. Werde Teil unserer 700-köpfigen Familie und gestalte deine Zukunft mit uns.

DEINE Ansprechpartnerinnen

Hi, ich bin Annekatrin.
Als Senior Recruiterin übernehme ich die Erstprüfung deiner Bewerbung.
Bei bridgingIT duzen wir uns. Darf dir also direkt das "DU" anbieten und freue mich auf deine Bewerbungsunterlagen oder deine Kontaktaufnahme. Schreib mir gerne an [email protected]

Hi, ich bin Luisa.
Bei Fragen rund um den Bewerbungsprozess bin ich für dich da.
Unsere Unternehmenskultur ist von einem respektvollen Miteinander geprägt, sodass wir uns alle auf Augenhöhe begegnen. Freue mich schon dich kennenzulernen. Schreib mir gerne an [email protected]

Das bieten wir dir

30 Tage Urlaub + die Option auf 10 weitere Urlaubstage im Jahr
Bis zu 183 Tage aus dem europäischen Ausland arbeiten
Mobility Package – (elektrischer) Firmenwagen, BahnCard oder Fahrrad Leasing
Mobiles Arbeiten
Flexible Arbeitszeiten
Vergünstigungen, wie Kindergartenzuschuss, Fitnesscenter, etc.
Professionelles Onboarding durch persönliches Mentoring
Lebensarbeitszeitkonto – Möglichkeit Urlaub oder Bonus anzusparen
Externe und interne Weiterbildungsmöglichkeiten und individuelle Coachings
Verschiedene Werteinitiativen, wie green&social, in denen du dich einbringen kannst

Weitere Informationen zu den Benefits und zum Bewerbungsprozess findest du auf unserer Karriereseite und in unseren FAQs.

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Teamlead External Manufacturing / Product Development m/w/d

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Pharmaziepraktikant*in bei der Bayer Vital GmbH ab 2026 (alle Geschlechter)

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