9 beste Stellen als gmp spezialist in nordrhein westfalen – aktuell auf Personalsuche

QA Manager (m/w/d)
pates AG —Nordrhein-Westfalen
- ERP-Systeme
- Englisch
- Microsoft Office
13 Tage
Projekt- & Qualifizierungs-Ingenieur (m/w/d)
PPT Pharma Process Technology GmbH —Bielefeld
- Vollzeit
- Microsoft Powerpoint
- Englisch
- Homeoffice-Möglichkeit
- Flexible Arbeitszeiten
Direkt bewerben
Pharmaziepraktikant*in im Bereich QMS - Governance ab November 2027 (alle Geschlechter)
Bayer —Leverkusen
- 2.395 € pro Monat
- Englisch
- Microsoft Office
- Analysefähigkeit
Praktikant*in im Bereich Integrated Process & Mathematical Solutions (alle Geschlechter)
Bayer —Leverkusen
- 2.280 € pro Monat
- Online-Bewerbung
- Englisch
- Praktikum
Pharmaziepraktikant*in im Bereich Quality Management System - Design in 2027 (alle Geschlechter)
Bayer —Leverkusen
- 2.280 € pro Monat
- Englisch
- Microsoft Office
- Kommunikationsfähigkeit
Labormitarbeiter (m/w/d) für den Bereich Mikrobiologie
Normec Healthcare DE —Münster
- Vollzeit
- Laborerfahrung
- Microsoft Office
Direkt bewerben
3 Tage
Infrastrukturmechaniker (Mechaniker, Elektriker und Techniker) (m/w/d)
PPT Pharma Process Technology GmbH —Halle (Westfalen)
- Vollzeit
- Microsoft Powerpoint
- Homeoffice-Möglichkeit
- Weiterbildungsprogramme
Direkt bewerben
Pharmaziepraktikant*in in der industriellen Produktion (alle Geschlechter)
Bayer —Leverkusen
- 2.280 € pro Monat
- Englisch
- Microsoft Office
Mitarbeiter (m/w/d) Logistik - Teamkoordinator Versandsteuerung & Werkschutztätigkeiten (Standort Bonn)
Evonik Industries AG —Wesseling
- Vollzeit
- Microsoft Office
- Kommunikationsfähigkeit
- Weiterbildungsprogramme
6 Tage

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Projekt- & Qualifizierungs-Ingenieur (m/w/d)
PPT Pharma Process Technology GmbH —Bielefeld
Für diese spannenden Aufgaben in einem stark wachsenden Markt suchen wir mehrere motivierte und engagierte Mitarbeiter (m/w/d) zur Verstärkung unserer Teams.
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Leiter Qualitätsmanagement & Akkreditierung (w/m/d)
TÜV Rheinland LGA Products GmbH —Köln
Erfolgreich abgeschlossenes Studium in einem relevanten Bereich (Rechtswissenschaften, Ingenieurwissenschaften, Wirtschaft, Qualitätsmanagement).

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QA Manager (m/w/d)

pates AG -
Nordrhein-Westfalen

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Details zur Stelle

Arbeitnehmerüberlassung
vor 13 Tagen

Qualifikationen

ERP-Systeme
Englisch
Qualitätsmanagement
Microsoft Office
Chemie
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

7074
Food
Arbeitnehmerüberlassung
06.07.26
Vor Ort
Nordrhein-Westfalen
Ihre Aufgaben
Sicherstellung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems über die Geschäftsbereiche Pharma, Food & Nutrition und Industriechemie hinweg
Umsetzung und Überwachung der GMP- und GDP-Anforderungen in Produktion (Umfüllung/Umverpackung, Reinraumbetrieb) und Distribution
Betreuung der lebensmittelrechtlichen Qualitätssicherung (HACCP, IFS/FSSC 22000) inkl. Spezifikations- und Dokumentenmanagement
Planung, Durchführung und Nachverfolgung interner und externer Audits (Lieferanten-, Kunden- und Behördenaudits)
Abweichungs-, CAPA- und Change-Control-Management sowie Bearbeitung von Reklamationen und Rückrufen
Erstellung, Prüfung und Pflege von SOPs, Qualitätsvereinbarungen und Zertifikaten (u. a. CoA, Konformitätserklärungen)
Enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs, SHEQ, Einkauf, Vertrieb und Lager/Logistik
Schulung der Mitarbeitenden zu qualitätsrelevanten Themen sowie Förderung des Qualitätsbewusstseins im Unternehmen
Mitwirkung bei behördlichen Inspektionen und Zertifizierungen (z. B. ISO 9001, GMP-Zertifikat, IFS)
Ihr Profil
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Chemie, Pharmazie, Lebensmitteltechnologie, Chemieingenieurwesen) oder vergleichbare Qualifikation
Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement – idealerweise branchenübergreifend in Pharma, Food und/oder chemischer Industrie; je breiter die Erfahrung, desto besser
Fundierte Kenntnisse in GMP/GDP; Kenntnisse in HACCP, IFS/FSSC 22000, ISO 9001 sowie REACH/CLP von Vorteil
Erfahrung in der Durchführung von Audits sowie im Abweichungs- und CAPA-Management
Hands-on-Mentalität und Freude an einem vielseitigen Aufgabengebiet – ein echter Allrounder statt Spezialist für nur ein Regelwerk
Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise und ausgeprägtes Kommunikationsgeschick über Abteilungsgrenzen hinweg
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit QM-Software/ERP-Systemen wünschenswert
Ansprechpartner
Felix Tillmann
[email protected]
+49 89 1241 39 3800
Ihre Aufgaben
Sicherstellung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems über die Geschäftsbereiche Pharma, Food & Nutrition und Industriechemie hinweg
Umsetzung und Überwachung der GMP- und GDP-Anforderungen in Produktion (Umfüllung/Umverpackung, Reinraumbetrieb) und Distribution
Betreuung der lebensmittelrechtlichen Qualitätssicherung (HACCP, IFS/FSSC 22000) inkl. Spezifikations- und Dokumentenmanagement
Planung, Durchführung und Nachverfolgung interner und externer Audits (Lieferanten-, Kunden- und Behördenaudits)
Abweichungs-, CAPA- und Change-Control-Management sowie Bearbeitung von Reklamationen und Rückrufen
Erstellung, Prüfung und Pflege von SOPs, Qualitätsvereinbarungen und Zertifikaten (u. a. CoA, Konformitätserklärungen)
Enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs, SHEQ, Einkauf, Vertrieb und Lager/Logistik
Schulung der Mitarbeitenden zu qualitätsrelevanten Themen sowie Förderung des Qualitätsbewusstseins im Unternehmen
Mitwirkung bei behördlichen Inspektionen und Zertifizierungen (z. B. ISO 9001, GMP-Zertifikat, IFS
Ihr Profil
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Chemie, Pharmazie, Lebensmitteltechnologie, Chemieingenieurwesen) oder vergleichbare Qualifikation
Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement – idealerweise branchenübergreifend in Pharma, Food und/oder chemischer Industrie; je breiter die Erfahrung, desto besser
Fundierte Kenntnisse in GMP/GDP; Kenntnisse in HACCP, IFS/FSSC 22000, ISO 9001 sowie REACH/CLP von Vorteil
Erfahrung in der Durchführung von Audits sowie im Abweichungs- und CAPA-Management
Hands-on-Mentalität und Freude an einem vielseitigen Aufgabengebiet – ein echter Allrounder statt Spezialist für nur ein Regelwerk
Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise und ausgeprägtes Kommunikationsgeschick über Abteilungsgrenzen hinweg
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit QM-Software/ERP-Systemen wünschenswert
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