Site Network Specialist (m/w/d)
SIGAL SMS GmbH —Leipzig
- Teilzeit
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Prüfarzt/Studienarzt (m/w/d)
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Site Network Specialist (m/w/d)

SIGAL SMS GmbH
Leipzig

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Details zur Stelle

Teilzeit | Vollzeit

Leistungen

Firmenevents

Qualifikationen

Englisch
Forschungserfahrung
Microsoft Office
Abgeschlossene Berufsausbildung
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

Sigal SMS ist eine Site Management Organisation (SMO), die sich auf die Etablierung und die Professionalisierung von ambulanten Studienzentren bundesweit spezialisiert hat. 2014 gegründet, ist das Unternehmen schnell gewachsen und vereinigt mittlerweile 25 private Praxen in verschiedenen therapeutischen Fachgebieten. Sie möchten aktiv zur erfolgreichen Durchführung klinischer Studien beitragen und agieren sicher als zentrale Schnittstelle zwischen Studienzentren und internen Fachabteilungen? Sie arbeiten strukturiert, kommunikationsstark und behalten auch bei komplexen Studienstrukturen den Überblick?

Mit Ihrer fundierten Erfahrung in der Betreuung von Studienzentren übernehmen Sie Verantwortung, treiben Prozesse aktiv voran und leisten einen wesentlichen Beitrag zum Studienerfolg. Wenn Sie Ihre Expertise in einem professionellen, dynamischen Umfeld weiter ausbauen möchten, sind Sie bei uns genau richtig.

Zur Unterstützung unseres Teams in Leipzig suchen wir ab sofort eine/n

Site Network Specialist (m/w/d)

zur Festanstellung in Vollzeit oder Teilzeit (office-based in Leipzig oder remote nach Absprache).

Ihre Aufgaben:

Ganzheitliche Betreuung und strategische Weiterentwicklung unseres Netzwerks aus Studienzentren – von Zentrumsprofilen bis zur kontinuierlichen Dokumentenpflege
Aufbau, Pflege und Optimierung digitaler Datenbanken (Ärzte, Studienzentren, Kontakte, Qualifikationen, CDAs) zur Sicherstellung hoher Datenqualität
Zentrale Ansprechperson für Studienzentren: proaktive Kommunikation, Sicherstellung der Partnerzufriedenheit sowie lösungsorientiertes Management von Anfragen und Herausforderungen
Enge, cross‑funktionale Zusammenarbeit mit Clinical Operations, Feasibility und Contracts inkl. Analysen, Informationsaufbereitung und Umsetzung zentrenübergreifender SOPs
Studienbezogene Begleitung der Zentren, z. B. bei PSV/SIV‑Visits, Kick‑off‑Meetings sowie regelmäßigen Status‑ und Fortschrittsgesprächen
Aktive Steuerung und Begleitung der Patientenrekrutierung zur Sicherstellung eines erfolgreichen Studienverlaufs
Planung, Durchführung und Dokumentation von Zentrumsbesuchen, Meetings, Reports sowie Organisation von GCP‑Schulungen
Aktive Teilnahme an internen Meetings und Strategierunden sowie Durchführung von Jahresgesprächen mit Netzwerkpartnern

Was Sie mitbringen:

eine abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger, Study Nurse, Studienkoordinator oder in einem anderen medizinischen Beruf
Berufserfahrungen im medizinischen Bereich und der klinischen Forschung wünschenswert
Sie haben idealerweise bereits als CRA oder Study Nurse gearbeitet
sehr gute Kenntnisse in der Praxisorganisation
souveräner Umgang mit MS Office
Erfahrung mit verschiedenen eCRF ist wünschenswert
sichere Deutsch- und Englischkenntnisse
hohes Maß an Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein sowie selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
kommunikationsfreudig und teamfähig

Wir bieten:

eine selbständige und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem zukunftsorientierten und -sicheren Arbeitsumfeld
ein breit gefächertes Arbeitsgebiet in einem innovativen und wachsenden Unternehmen
einen unbefristeten Arbeitsplatz
ein motiviertes, kollegiales Team mit persönlicher Arbeitsatmosphäre und kurzen Kommunikationswegen
flexible Arbeitszeitmodelle mit der Möglichkeit zum Home-Office
regelmäßige Teamevents
einen attraktiven zentralen Standort mit Fahrradkeller
kostenloses Obst, Snacks und Getränke

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