Associate Expert Quality Assurance VPV (m/w/d)
Octapharma —Frankfurt am Main
- Englisch
- Master
- Bachelor
- Flexible Arbeitszeiten
Medical Expert Neurology: Region Europe (m/f/d)
Merz Therapeutics —Frankfurt am Main
- Vollzeit
- Doktorat
- Englisch
- Projektmanagement
Direkt bewerben
13 Tage
Senior Expert HR Technology & Process (m/w/d)
Deloitte GmbH —Frankfurt am Main
- Online-Bewerbung
- Englisch
- Hochschulreife
- Kommunikationsfähigkeit
- Weiterbildungsprogramme
- Aufstiegsmöglichkeiten
8 Tage
Expert (m/w/d) Packaging Data - befristet auf 12 Monate
Merz Lifecare —Frankfurt am Main
- Vollzeit
- Hybrides Arbeiten
- Englisch
- Microsoft Office
- Projektmanagement
- Weiterbildungsprogramme
Process Automation Expert (m/f/d)
Heraeus Holding GmbH —Hanau
- Vollzeit
- Künstliche Intelligenz
- Führungserfahrung
- Analytik
12 Tage
Manager, Quality Control
ICON Plc —Frankfurt am Main
- Vollzeit
- Microsoft Powerpoint
- Microsoft Word
- Microsoft Excel
PSA Grader
Collectors —Frankfurt am Main
- 50.000 € – 55.000 € pro Jahr
- Vollzeit
- Forschungserfahrung
WORKING STUDENT / WERKSTUDENT (W/M/D) SUSTAINABILITY
Nemak —Frankfurt am Main
- Microsoft Powerpoint
- Microsoft Office
- Master
Consultant Pharma Manufacturing & MES (w/m/d)
Capgemini —Frankfurt am Main
- Englisch
- Master
- Künstliche Intelligenz
- Gleitzeit
- Weiterbildungsprogramme
Quality Manager
Newrest —Frankfurt am Main
- 45.000 € – 55.000 € pro Jahr
- Vollzeit
- Microsoft Office
Direkt bewerben
(Senior) Medical Expert Training & Education (m/f/d) Global Medical Affairs
Merz Therapeutics —Frankfurt am Main
- Vollzeit
- Hybrides Arbeiten
- Microsoft Powerpoint
- Doktorat
- Microsoft Office
- Mitgliedschaft im Fitnessstudio
Direkt bewerben
13 Tage
Scientific Fellow, AI-Enabled Target Identification & Credentialing - all genders
Sanofi —Frankfurt am Main
- 129.040,00 € – 172.053,33 € pro Jahr
- Doktorat
- Künstliche Intelligenz
8 Tage
Key Expert MSAT USP (all genders) - limited 2 years
Sanofi —Frankfurt am Main
- 83.856 € – 125.784 € pro Jahr
- Doktorat
- Englisch
- Master
Analytical Lead and Expert Preclincal Bioassays - all genders -
Sanofi —Frankfurt am Main
- 79.104 € – 105.472 € pro Jahr
- Doktorat
- Master
- Produktion
Compliance Manager
Alkegen —Fulda
- 82.989 € – 85.596 € pro Jahr
- Schreibfähigkeiten
- Master
- Bachelor
Hydropower Planning Expert (m/f/d)
Dornier Group —Bad Vilbel
- Vollzeit
- Englisch
- Master
- Projektmanagement
Direkt bewerben
Process Excellence Lead (f/m/x) - Process and Service Excellence Team
Deutsche Bank —Frankfurt am Main
- Vollzeit
- Hybrides Arbeiten
- CRM-Software
- Datenanalyse
- Englisch
Data Landscape Management Lead (f/m/x) – Private Bank
Deutsche Bank —Frankfurt am Main
- Vollzeit
- Hybrides Arbeiten
- Microsoft Access
- Englisch
- Microsoft Office
Director - Head of Real Estate (f/m/d)
Deutsche Börse —Frankfurt am Main
- Hybrides Arbeiten
- Englisch
- Projektmanagement
- Kommunikationsfähigkeit
- Kostenloser Parkplatz
- Flexible Arbeitszeiten
Associate Director Employee Relations Germany & Northern Europe (m/f/d)
Fresenius Medical Care —Bad Homburg vor der Höhe
- Vollzeit
- Microsoft Office
- Bachelor
- Mit Reiseanteil

Ich möchte aktuelle Job-E-Mails für Stellen als quality expert in hessen erhalten

Wenn Sie sich bei Ihrem Konto anmelden, stimmen Sie den Nutzungsbedingungen, den Richtlinien zur Verwendung von Cookies sowie der Datenschutzerklärung von SimplyHired zu.

Weitere Job-Standorte erkunden

quality expert jobs near hessen

Associate Expert Quality Assurance VPV (m/w/d)

Octapharma
Frankfurt am Main

Jetzt bewerben

Details zur Stelle

Festanstellung

Leistungen

Firmenfahrrad-Leasing
Flexible Arbeitszeiten
Kostenlose Getränke
Kostenfreies oder vergünstigtes Deutschland-Ticket

Qualifikationen

Englisch
Master
Qualitätssicherung
Bachelor
Erfahrung in der IT
Abgeschlossene Berufsausbildung
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

Stellen-ID: 62925

Standort: Frankfurt, DE

Karrierestufe: Experte

Fachbereich: Quality

Beschäftigungstyp: Festanstellung

Karrierestufe:

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.

Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Verträglichkeit für die Patienten und Medikamente mit einer verlängerten Halblebenszeit zu entwickeln.

Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern.

Für unseren Standort in Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Associate Expert (m/w/d) für die GLP/GMP-Qualitätssicherung im Bereich Virus und Prionen Validierung sowie Neutralisationstestung.

Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern

Prüfungs- und einrichtungsbezogene Inspektionen
Prüfung von GxP-relevanter Dokumentation
Mitwirken bei der Digitalisierung des SOP- und Formblatt-Managements
Unterstützung bei Selbstinspektionen und Vorbereitung von Behördenaudits
Mitwirkung bei der Pflege von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
Mitarbeit bei QA‑Aktivitäten rund um computergestützte Systeme (CSV), z. B. Dokumentenprüfung, Testdokumentation, Datenintegritätskontrollen
Mitwirkung bei Change Control-, Deviation- und CAPA-Prozessen
Verfassen und Verwalten von SOPs und Formblättern
Mitwirken bei der Pflege und Weiterentwicklung der bestehenden Qualitätssicherungssystem

Ihr Profil, das uns überzeugt

Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung mit naturwissenschaftlicher/ technischer Ausprägung oder vergleichbare Qualifikation (z. B. Bachelor/ Master of Science)
1 – 3 Jahre Erfahrung in der IT Compliance/Qualitätssicherung computergestützter Systeme (CSV – Computer System Validation), z. B. im Rahmen von Systemqualifizierungen, Datenintegrität oder elektronischer Dokumentation
Kenntnisse und mindestens ein Jahr praktische Berufserfahrung mit einem Qualitätssicherungssystem (z. B. GLP, GMP, ISO 9001)
Ausgeprägte Sorgfalt und Genauigkeit, ein hohes Maß an Engagement und Teamfähigkeit sowie Zuverlässigkeit
Gute Kenntnisse in üblicher Office-Software und eine Affinität zu Datenbanksystemen (z. B. Veeva Quality Docs)
Deutsch fließend in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse sind ein Muss

Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten

Eine anspruchsvolle, abwechslungsreiche und unbefristete Tätigkeit in Vollzeit (40 Std./Wo.) in einem beständig wachsenden Unternehmen
Ein engagiertes Team und ein kollegiales Arbeitsumfeld mit Gestaltungsspielraum
Moderne und freundliche Arbeitsumgebung („state of the art“)
Flexible Arbeitszeiten
Betriebsrestaurant mit Bezuschussung
Freie Getränke wie Kaffee, Tee und Wasser
Deutschland-Ticket Job oder Parkplatzmöglichkeit für Fahrrad bzw. PKW

Es liegt uns im Blut

Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.
Die Bewerbung von Schwerbehinderten und Gleichgestellten ist ausdrücklich gewünscht.

Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson.

Anita Greulich
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH
Im Neuenheimer Feld 590, 69120 Heidelberg
Tel: +49 (0)6221 – 1852 522

Möchten Sie mehr über uns erfahren?

Besuchen Sie unsere Website Octapharma Career und folgen Sie uns auf LinkedIn.

Über Octapharma

Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.
Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.

Jetzt bewerben

Erweiterte Suche

quality expert Jobs in hessen

Associate Expert Quality Assurance VPV (m/w/d)

Medical Expert Neurology: Region Europe (m/f/d)

Senior Expert HR Technology & Process (m/w/d)

Expert (m/w/d) Packaging Data - befristet auf 12 Monate

Process Automation Expert (m/f/d)

Manager, Quality Control

PSA Grader

WORKING STUDENT / WERKSTUDENT (W/M/D) SUSTAINABILITY

Consultant Pharma Manufacturing & MES (w/m/d)

Quality Manager

(Senior) Medical Expert Training & Education (m/f/d) Global Medical Affairs

Scientific Fellow, AI-Enabled Target Identification & Credentialing - all genders

Key Expert MSAT USP (all genders) - limited 2 years

Analytical Lead and Expert Preclincal Bioassays - all genders -

Compliance Manager

Hydropower Planning Expert (m/f/d)

Process Excellence Lead (f/m/x) - Process and Service Excellence Team

Data Landscape Management Lead (f/m/x) – Private Bank

Director - Head of Real Estate (f/m/d)

Associate Director Employee Relations Germany & Northern Europe (m/f/d)

Ich möchte aktuelle Job-E-Mails für Stellen als quality expert in hessen erhalten

Related Searches

Weitere Job-Standorte erkunden

Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern

Ihr Profil, das uns überzeugt

Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten

Es liegt uns im Blut

Möchten Sie mehr über uns erfahren?

Über Octapharma

Tools für Jobsuchende

Arbeitgebertools

Durchsuchen

Bleiben Sie in Kontakt