Associate Expert Quality Assurance VPV (m/w/d)
Octapharma —Frankfurt am Main
- Englisch
- Master
- Bachelor
- Flexible Arbeitszeiten
Quality Assurance Specialist Sterilproduktion Biologics Drug Product (all genders) - 2 Jahre befristet
Sanofi —Frankfurt am Main
- 79.104 € – 105.472 € pro Jahr
- Doktorat
- Master
- Kommunikationsfähigkeit
10 Std.
Regulatory Site Officer (m/w/d) Pharma-Bereich
invenio —Rüsselsheim am Main
- Doktorat
- Laborerfahrung
- Englisch
- Weiterbildungsprogramme
- Aufstiegsmöglichkeiten
Manager, Quality Control
ICON Plc —Frankfurt am Main
- Vollzeit
- Microsoft Powerpoint
- Microsoft Word
- Microsoft Excel
Lead Consultant - SAP S/4
Infosys —Frankfurt am Main
- Künstliche Intelligenz
- Softwareentwicklungszyklus
1 Tag
Senior Consultant IT Quality & CSV / Life Sciences (m/w/d)
Deloitte GmbH —Frankfurt am Main
- Online-Bewerbung
- CRM-Software
- Englisch
- Hochschulreife
- Weiterbildungsprogramme
- Aufstiegsmöglichkeiten
Senior Data Scientist (m/w/d)
IQVIA —Frankfurt am Main
- Vollzeit
- Doktorat
- Informatik
- Datenanalyse
Senior Electrical Package Manager (d/f/m)
DPR Construction —Frankfurt am Main
- Vollzeit
- Systemdesign
- Master
- Bachelor
- Employee Assistance Program
- Mitgliedschaft im Fitnessstudio
Senior Validation Manager with S4 Hana experience and German speaking
Fusion Consulting —Frankfurt am Main
- Vollzeit
- Hybrides Arbeiten
- Informatik
- ERP-Systeme
- Datenanalyse
Direkt bewerben
Senior Project Engineer (OFCI / OFE / FIA)
PM Group —Frankfurt am Main
- PMP
- Projektmanagement
- Bachelor

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Sanofi —Frankfurt am Main
Sicherstellung von cGMP im Produktionsprozess für in der APT NAPA - Sterilfertigung und visuelle Kontrolle. Zuarbeit bei der Bearbeitung von Reklamationen.
79.104 € – 105.472 € pro Jahr
10 Std.

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Octapharma
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Details zur Stelle

Festanstellung

Leistungen

Firmenfahrrad-Leasing
Flexible Arbeitszeiten
Kostenlose Getränke
Kostenfreies oder vergünstigtes Deutschland-Ticket

Qualifikationen

Englisch
Master
Qualitätssicherung
Bachelor
Erfahrung in der IT
Abgeschlossene Berufsausbildung
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

Stellen-ID: 62925

Standort: Frankfurt, DE

Karrierestufe: Experte

Fachbereich: Quality

Beschäftigungstyp: Festanstellung

Karrierestufe:

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.

Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Verträglichkeit für die Patienten und Medikamente mit einer verlängerten Halblebenszeit zu entwickeln.

Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern.

Für unseren Standort in Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Associate Expert (m/w/d) für die GLP/GMP-Qualitätssicherung im Bereich Virus und Prionen Validierung sowie Neutralisationstestung.

Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern

Prüfungs- und einrichtungsbezogene Inspektionen
Prüfung von GxP-relevanter Dokumentation
Mitwirken bei der Digitalisierung des SOP- und Formblatt-Managements
Unterstützung bei Selbstinspektionen und Vorbereitung von Behördenaudits
Mitwirkung bei der Pflege von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
Mitarbeit bei QA‑Aktivitäten rund um computergestützte Systeme (CSV), z. B. Dokumentenprüfung, Testdokumentation, Datenintegritätskontrollen
Mitwirkung bei Change Control-, Deviation- und CAPA-Prozessen
Verfassen und Verwalten von SOPs und Formblättern
Mitwirken bei der Pflege und Weiterentwicklung der bestehenden Qualitätssicherungssystem

Ihr Profil, das uns überzeugt

Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung mit naturwissenschaftlicher/ technischer Ausprägung oder vergleichbare Qualifikation (z. B. Bachelor/ Master of Science)
1 – 3 Jahre Erfahrung in der IT Compliance/Qualitätssicherung computergestützter Systeme (CSV – Computer System Validation), z. B. im Rahmen von Systemqualifizierungen, Datenintegrität oder elektronischer Dokumentation
Kenntnisse und mindestens ein Jahr praktische Berufserfahrung mit einem Qualitätssicherungssystem (z. B. GLP, GMP, ISO 9001)
Ausgeprägte Sorgfalt und Genauigkeit, ein hohes Maß an Engagement und Teamfähigkeit sowie Zuverlässigkeit
Gute Kenntnisse in üblicher Office-Software und eine Affinität zu Datenbanksystemen (z. B. Veeva Quality Docs)
Deutsch fließend in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse sind ein Muss

Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten

Eine anspruchsvolle, abwechslungsreiche und unbefristete Tätigkeit in Vollzeit (40 Std./Wo.) in einem beständig wachsenden Unternehmen
Ein engagiertes Team und ein kollegiales Arbeitsumfeld mit Gestaltungsspielraum
Moderne und freundliche Arbeitsumgebung („state of the art“)
Flexible Arbeitszeiten
Betriebsrestaurant mit Bezuschussung
Freie Getränke wie Kaffee, Tee und Wasser
Deutschland-Ticket Job oder Parkplatzmöglichkeit für Fahrrad bzw. PKW

Es liegt uns im Blut

Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.
Die Bewerbung von Schwerbehinderten und Gleichgestellten ist ausdrücklich gewünscht.

Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson.

Anita Greulich
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH
Im Neuenheimer Feld 590, 69120 Heidelberg
Tel: +49 (0)6221 – 1852 522

Möchten Sie mehr über uns erfahren?

Besuchen Sie unsere Website Octapharma Career und folgen Sie uns auf LinkedIn.

Über Octapharma

Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.
Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.

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