12 beste Stellen als clinical research in hamburg eimsbüttel – aktuell auf Personalsuche

Clinical Scientific Program Lead (all genders)
medac GmbH —Wedel
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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) – Zelltherapie (Außendienst)
AstraZeneca —Hamburg
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Medical Science Liaison Manager - Rare Disease - North (f/m/d)
Ipsen Pharma GmbH —Hamburg
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Pharmaberater m/w/d, Gynäkologie / Woman’s Health
IQVIA —Hamburg
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14 Tage
Scientist – LC/MS (all genders)
BioAgilytix —Hamburg
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Pharmaberater (m/w/d) Lipidologie
IQVIA —Hamburg
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(Senior) Clinical Trial Manager (m/f/d)
Helm AG —Hamburg
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Account Manager B2B (m/w/d) Vertrieb Medizinprodukte im Klinikbereich, Region Thüringen, Sachsen
Coloplast —Hamburg
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- Weiterbildungsprogramme
Robotics- and AI-Engineer (m/f/d)
FUSE-AI GmbH —Hamburg
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Trainer/in für Apothekenpersonal - PTA im Schulungsaußendienst (m/w/d)
IQVIA —Hamburg
- Weiterbildungsprogramme
Business Development & Commercial Operations Manager – Health Tech (m/w/d)
Julia Reis Consulting —Hamburg
- Vollzeit
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Sachbearbeiter Chemical Regulatory Affairs (m/w/d) befristet für 1 Jahr
Schill+Seilacher GmbH —Hamburg
Sachbearbeiter Chemical Regulatory Affairs (m/w/d) befristet für 1 Jahr. Überwachung, Interpretation und Umsetzung von regulatorisch relevanten Entwicklungen…
Praktikant (m/w/d) Regulatory Affairs Medizintechnik - internationale Zulassungen
Löwenstein Medical SE & Co. KG —Hamburg
Aktive Unterstützung des Regulatory-Affairs-Teams bei der Erstellung und strukturierten Aufbereitung von Zulassungsunterlagen für die internationalen Märkte.

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Clinical Scientific Program Lead (all genders)

medac GmbH -
Wedel

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Details zur Stelle

Festanstellung | Vollzeit

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten

Qualifikationen

Forschungserfahrung
Workday

Vollständige Stellenbeschreibung

Headquarter - Wedel: 11.06.2026

Über medac

Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein – die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken.

About the Role

Clinical Science Program Lead with extensive experience in global clinical development across Phase I–IV, with a strong focus on autoimmune diseases, immunology, and innovative therapies. Proven track record in designing smart, integrated clinical development programs, evaluating new assets through due diligence and advancing lifecycle strategies, including indication extensions and territory expansions. Experienced in leading cross-functional teams, delivering high-quality data packages and driving successful interactions with regulatory authorities (EMA/FDA). Recognized for strategic thinking, scientific rigor and impactful stakeholder engagement.

Key Responsibilities

Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity and timely delivery

Design and drive efficient, integrated clinical development strategies, including Clinical Development Plans (CDPs) and Target Product Profiles (TPPs), aligned with scientific, regulatory and commercial objectives

Provide strategic leadership in autoimmune and immunology indications, including lifecycle management, indication extensions and territory expansion initiatives

Conduct due diligence and evaluation of new assets, supporting in-licensing decisions through scientific and clinical risk-benefit assessments

Serve as the key medical and scientific interface with regulatory authorities (EMA/FDA), leading scientific advice interactions and supporting submission strategies

Oversee development and quality of core clinical and regulatory documents, ensuring consistency and scientific rigor across all deliverables

Your Profile

Medical Doctor (MD), Pharmacist or equivalent life sciences degree with over five years of international clinical research experience (Phase I–III)

Strong expertise in autoimmune diseases, rheumatology, immunology and pharmacology

Proven experience in clinical development strategy, including design of efficient development programs, CDPs and study protocols, as well as support of indication and territory expansions

Solid background in asset evaluation and due diligence, including scientific and clinical assessment of new compounds

Experience with regulatory interactions and submissions (EMA and/or FDA), with strong knowledge of GCP/ICH and applicable regulations

Demonstrated leadership, strategic thinking and cross-functional collaboration skills, combined with strong analytical and communication capabilities

Fluent in English; German is an asset

Our employees are our greatest asset. And to show our appreciation, we offer attractive benefits:

Your work-life balance is important to us. We offer flexible working hours with the option of working a proportion of those hours remotely, 30 annual vacation days and an excellent cafeteria

Attractive salaries and success-based bonuses for all medac employees

Individual training opportunities: Our medac academy offers a wide range of programmes including leadership training, coaching essentials and language classes

A funded pension scheme and other social benefits

We care for our employees beyond the workplace and provide advice on caring for elderly relatives as well as offering counselling

We promote sports and activities to improve our employees’ health

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Bei uns soll sich jeder Mensch zugehörig und willkommen fühlen und wir behandeln alle gleichberechtigt. Wir begrüßen alle Bewerbungen, unabhängig von Alter, Geschlecht, sexueller Identität, Nationalität, Religion, Weltanschauung, ethnischer und sozialer Herkunft oder Behinderung. Wer Teil von medac ist, ist Teil eines vielfältigen – und dadurch starken Teams.
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Recruiting Manager

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