Studienkoordinator/in (m/w/d)
Stiftungsklinikum PROSELIS gGmbH —Recklinghausen
- Krankenhaus
- Englisch
- Microsoft Office
- Weiterbildungsprogramme
9 Tage
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Studienkoordinator/in (m/w/d)

Stiftungsklinikum PROSELIS gGmbH
Recklinghausen

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Details zur Stelle

vor 9 Tagen

Leistungen

Weiterbildungsprogramme
Zusätzliche Altersversorgung

Qualifikationen

Englisch
Microsoft Office
Kommunikationsfähigkeit
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

Wir, die gut 2.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter im Stiftungsklinikum PROSELIS, arbeiten mit Leidenschaft an einer optimalen medizinischen und pflegerischen Versorgung unserer Patientinnen und Patienten. Auf unser tägliches Engagement und Qualitätsstreben verlassen sich jedes Jahr gut 100.000 stationäre und ambulante Patientinnen und Patienten, die in unseren zwei christlich geprägten Traditionskrankenhäusern, dem Prosper-Hospital in Recklinghausen und dem St. Elisabeth-Hospital in Herten, behandelt werden. Hierzu verfügen wir über rund 680 Planbetten, 18 medizinische Fachabteilungen und zahlreiche Zentren, die zum Teil eine bundesweite Bedeutung haben.

Für die Koordination unserer Studienaktivitäten suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Studienkoordinator/in (m/w/d). Die Tätigkeit erfolgt ausschließlich vor Ort.

Studienkoordinator/in (m/w/d)

Ihre Aufgaben

Mitarbeit bei der Betreuung und Koordination klinischer Studien verschiedener Phasen in unterschiedlichen Bereichen
Erstellung von Studiendokumenten, Worksheet’s und SOP‘s
Koordination und fachliche Unterstützung der beteiligten Prüfzentren in organisatorischen, methodischen und inhaltlichen Fragestellungen
Bindeglied/Kommunikationsschnittstelle zwischen Sponsor, Projektleitung, Monitoring, Statistik und Prüfzentren
Einholung erforderlicher Genehmigungen bei Ethikkommissionen und zuständigen Behörden
Datenmanagement und Qualitätskontrolle
Patientenrekrutierung
Studienbezogene Zusammenarbeit mit Radiologie, Labor, Apotheke, Pathologie u. a.
Aufbereitung und Dokumentation der studienrelevanten Daten in CRFs sowie Bearbeitung von Querys; ggf. auch Drug -accountability
Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen
Verwaltung und Archivierung sämtlicher Studienunterlagen und -materialien

Ihr Profil

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine praxisorientierte Ausbildung im Bereich klinischer Studien, z. B. als Studienassistent/in, Studienkoordinator/in, Study Nurse oder Medizinische/r Dokumentar/in
Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in der administrativen Durchführung klinischer Studien
Gute Kenntnisse von ICH-GCP, AMG und MDR
Strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
Hohe Kommunikationsfähigkeit sowie ausgeprägte Teamorientierung
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen

Wir bieten

Mitarbeit in einem aufgeschlossenen Team und eine gute Arbeitsatmosphäre in einemzukunftsorientierten Krankenhaus
Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben
Attraktive Vergütungsbedingungen nach AVR-Caritas
Eine vom Arbeitgeber mit 5,6 % vom Bruttogehalt finanzierte Betriebsrente bei der Kirchlichen Zusatzversorgungskasse (KZVK)
Individuelle interne und externe Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Hochwertiges Essensangebot, von Vollkost bis Vegan aus eigener Küche mit vergünstigten Preisen
Kostengünstige Parkmöglichkeiten am Haus
Betriebliches Gesundheitsmanagement
Umwelt- und ressourcenbewusste Mobilität, durch das Angebot eines geförderten Job-Rads
Vielseitige Mitarbeitervorteile und Rabatte

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