Wir arbeiten jeden Tag daran, die Entwicklung und Qualitätskontrolle moderner Arzneimittel sicherer und schneller zu machen – insbesondere dort, wo Analytik besonders anspruchsvoll wird.
Als spezialisiertes Auftragslabor in Radeberg bei Dresden begleiten wir Pharma- und Biotech-Unternehmen von der Methodenentwicklung und Validierung bis zur GMP-konformen Qualitätskontrolle. Eine besondere Stärke von CUP liegt in der Analytik komplexer pharmazeutischer Produkte und radiopharmazeutischer Anwendungen.
Unsere internationalen Kundenprojekte werden anspruchsvoller und größer. Deshalb suchen wir einen erfahrenen Wissenschaftler, der nicht nur analytische Fragestellungen löst, sondern komplexe Projekte souverän steuert, Kunden wissenschaftlich berät und andere Projektmanager fachlich weiterentwickelt.
Als Senior Scientist Analytische Chemie (m/w/d) übernehmen Sie eine Schlüsselrolle innerhalb unserer Analytischen Chemie. Abhängig von Ihrem fachlichen Schwerpunkt und Ihrer Erfahrung verstärken Sie unser Team GC oder HPLC. Dabei verbinden Sie wissenschaftliche Expertise in der instrumentellen Analytik mit professionellem Projektmanagement und strategischer Kundenberatung. Dabei verantworten Sie anspruchsvolle nationale und internationale Kundenprojekte – zunehmend auch aus dem Bereich Radiopharmazie.
Die Position ist entsprechend unserem transparenten CUP-Entgeltmodell in die Entgeltgruppe 14 eingruppiert. Ihr Einstiegsgehalt beträgt 4.972,50 € brutto monatlich. Nach erfolgreicher Einarbeitung und bei vollständiger Erfüllung der Anforderungen der Senior-Position erreichen Sie die Zielstufe mit 5.167,50 € brutto monatlich.
nächstmöglicher Zeitpunkt
Vollzeit
unbefristet
Senior / mehrjährige Berufserfahrung
Analytische Chemie - Team GC / HPLC
Job mit Purpose
Hybrides Arbeiten im Rahmen der Tätigkeit
nächstmöglicher Zeitpunkt
Vollzeit
unbefristet
Senior / mehrjährige Berufserfahrung
Analytische Chemie - Team GC / HPLC
Job mit Purpose
- Sie übernehmen die wissenschaftliche und organisatorische Leitung komplexer nationaler und internationaler Kundenprojekte – zunehmend auch aus der Pharma- und Radiopharmaindustrie.
- Sie bearbeiten im Rahmen radiopharmazeutischer Projekte auch radioaktive Proben und berücksichtigen dabei die besonderen Anforderungen an Analytik, Sicherheit und Projektorganisation.
- Sie sind zentrale wissenschaftliche Ansprechperson für unsere Kunden und beraten diese zu analytischen, regulatorischen und methodischen Fragestellungen.
- Sie planen und steuern Termine, Ressourcen und Arbeitspakete, koordinieren interne und externe Projektbeteiligte und behalten dabei Qualität, Risiken und Kundenerwartungen im Blick.
- Sie entwickeln und etablieren komplexe analytische Verfahren im Bereich HPLC/LC-MS oder GC/GC-MS und übernehmen die wissenschaftliche Verantwortung für Methodenentwicklungen, Validierungen, Verifizierungen und Optimierungen.
- Sie bewerten Analysenergebnisse und komplexe wissenschaftliche Fragestellungen und leiten daraus fundierte Empfehlungen ab.
- Sie erstellen und prüfen GMP-relevante Dokumente wie Validierungspläne und -berichte, SOPs sowie OOS-/OOX-, Abweichungs- und Change-Control-Dokumentationen.
- Sie bringen Ihre regulatorische Erfahrung mit relevanten Vorgaben wie ICH, Ph. Eur. und USP ein und unterstützen bei Audit- und Inspektionssituationen.
- Sie treiben die Weiterentwicklung analytischer Technologien, Methoden und Prozesse voran und identifizieren Möglichkeiten für neue Lösungen und Prozessverbesserungen.
- Sie geben Ihr Wissen weiter, coachen Wissenschaftler und Labormitarbeiter und sind Ansprechperson bei komplexen fachlichen oder projektbezogenen Fragestellungen.
- Sie unterstützen bei Bedarf auch Routinearbeiten in der analytischen Chemie, insbesondere bei hoher Auslastung oder anspruchsvollen Fragestellungen.
- Sie übernehmen Verantwortung für Requalifizierung, Überprüfung und Wartung und Requalifizierung von HPLC-, LC-MS-, GC-, GC-MS- oder weiteren relevanten Analysengeräten entsprechend Ihrem fachlichen Schwerpunkt.
- Studium: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Chemie, Pharmazie oder eine vergleichbare Fachrichtung; idealerweise Masterabschluss oder Promotion.
- Berufserfahrung: Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik, idealerweise mindestens sechs Jahre in einem anspruchsvollen analytischen oder GMP-regulierten Umfeld.
- Instrumentelle Analytik: Sehr gute Kenntnisse in mindestens einem unserer analytischen Schwerpunkte HPLC/LC-MS oder GC/GC-MS sowie Erfahrung in der Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden.
- Radiopharma & Aktivität: Sie sind bereit, im Rahmen unserer radiopharmazeutischen Projekte auch mit radioaktiven Proben bzw. Aktivität zu arbeiten. Vorerfahrung im Umgang mit radioaktiven Stoffen, in der Radiopharmazie oder im Strahlenschutz ist für uns ein Plus, aber keine Voraussetzung.
- Projektmanagement: Nachweisbare Erfahrung in der eigenverantwortlichen Leitung größerer oder komplexer wissenschaftlicher bzw. analytischer Projekte.
- Kundenorientierung: Erfahrung in der professionellen Betreuung und Beratung von Kunden sowie die Fähigkeit, auch anspruchsvolle wissenschaftliche Inhalte verständlich und überzeugend zu vermitteln.
- GMP & Regulatory: Sehr gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie relevanter pharmazeutischer Normen, Pharmakopöen und Guidelines.
- Problemlösung: Ausgeprägtes analytisches und vorausschauendes Denken sowie die Fähigkeit, Risiken frühzeitig zu erkennen und auch bei unerwarteten Herausforderungen souverän Lösungen zu entwickeln.
- Leadership ohne zwingende Personalverantwortung: Freude daran, Wissen weiterzugeben, andere Wissenschaftler und Projektmanager fachlich anzuleiten und als Mentor zur Weiterentwicklung des Teams beizutragen.
- Organisation: Fähigkeit, mehrere anspruchsvolle Projekte gleichzeitig zu strukturieren, zu priorisieren und zuverlässig zum Ziel zu führen.
- Kommunikation: Sicheres und professionelles Auftreten gegenüber nationalen und internationalen Kunden.
- Sprachen: Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift; insbesondere die sichere Kommunikation in englischsprachigen Kundenprojekten setzen wir voraus.
- Persönlichkeit: Hohe Eigenverantwortung, Qualitätsbewusstsein, Entscheidungsstärke und Freude daran, wissenschaftliche Exzellenz mit hervorragendem Kundenservice zu verbinden.
- …anspruchsvollen internationalen Pharma- und Radiopharma-Projekten, bei denen Ihre wissenschaftliche Expertise wirklich gefragt ist.
- …viel Gestaltungs- und Entscheidungsspielraum in einem spezialisierten und wachsenden Auftragslabor.
- …der Möglichkeit, nicht nur Methoden, sondern auch Projektmanagement, Prozesse und analytische Technologien aktiv weiterzuentwickeln.
- …einem Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen und direktem Austausch zwischen Wissenschaft, Labor, Projektmanagement und Unternehmensleitung.
- …individuellen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten.
- …flexiblen Arbeitszeiten und – soweit es die Aufgaben ermöglichen – hybridem Arbeiten.
- …30 Tagen Urlaub sowie attraktiven Zusatzleistungen wie vollständiger Übernahme von Kita-Gebühren, betrieblichem Gesundheitsmanagement, betrieblicher Altersvorsorge und BikeLeasing.
BikeLeasing
30 Tage Urlaub
Gesundheit
Altersvorsorge
Entwicklung
Obst & Gemüse
Kita-Beiträge
Einarbeitungs-Paten
BikeLeasing
dog-friendly
Einarbeitungs-Paten
Altersvorsorge
Entwicklung
Obst & Gemüse
Kita-Beiträge
Tasse/Kaffee
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Senden Sie uns Ihre Unterlagen einfach über unseren Online-Bewerbungsprozess. Besonders interessieren uns Ihr Lebenslauf und ein kurzer Einblick darin, welche komplexen analytischen oder pharmazeutischen Projekte Sie bisher verantwortlich begleitet haben. Da die Vergütung für diese Position transparent nach unserem CUP-Entgeltmodell festgelegt ist, benötigen wir keine zusätzliche Gehaltsvorstellung von Ihnen.
... erfahren Sie mehr auf .
Carl-Eschebach-Straße 7
01454 Radeberg
Deutschland
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