1 beste Stelle als clinical research coordinator in düsseldorf – aktuell auf Personalsuche

Research Assistant / Clinical Research Coordinator (m/w/d)
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH —Neuss
- Per E-Mail
- Englisch
- Forschungserfahrung
- Erfahrung in der IT
- Employee Assistance Program
- Weiterbildungsprogramme

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Research Assistant / Clinical Research Coordinator (m/w/d)

Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH -
Neuss

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Details zur Stelle

Festanstellung

Leistungen

Firmenfahrrad-Leasing
Employee Assistance Program
Weiterbildungsprogramme
Flexible Arbeitszeiten

Qualifikationen

Projektkoordination
Englisch
Forschungserfahrung
Erfahrung in der IT
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

Profil ist ein 1999 gegründetes, international tätiges und renommiertes Auftragsforschungsinstitut im Bereich der Stoffwechselerkrankungen. Wir arbeiten seit vielen Jahren gemeinsam mit der Pharmaindustrie an der Entwicklung neuer Arzneimittel für die Behandlung von Diabetes, Adipositas und damit einhergehenden Erkrankungen. Auch die Weiterentwicklung bekannter Wirkstoffe sowie der technischen Möglichkeiten zur Verabreichung von Insulin und der Messung der Blutzuckerkonzentration wird von uns intensiv unterstützt. Aufgrund unserer jahrelangen Erfahrungen konnten wir umfassendes wissenschaftliches Know-how und einzigartige Expertise im Bereich der Stoffwechselerkrankungen aufbauen. An unserem Unternehmensstandort beschäftigen wir derzeit ca. 400 Mitarbeiter, die einen wichtigen Beitrag dazu leisten, die Lebensqualität von Menschen mit Diabetes zu verbessern.

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n

Research Assistant / Clinical Research Coordinator (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

Überwachung der Durchführung klinischer Studien nach GCP Richtlinien
Begleitung des Einreichungsprozesses bei den zuständigen Behörden
Inhaltliche Prüfung und Bewertung von Studienprotokollen aus operativer Studiensicht
Vorbereitung und Begleitung von Studieninitiierungen
Erstellung von Checklisten und Berichten
Zentrale Kommunikationsschnittstelle innerhalb der CRU sowie zu externen Partnern
Einhaltung der vorgegebenen SOPs
Eigenverantwortliche Erstellung studienrelevanter Dokumente
Dokumentation und Berichterstattung zu Sicherheitsangelegenheiten z.B. (S)AEs
Beteiligung an der Visitenplanung der Studienteilnehmer
Zusammentragung und Überprüfung von exakten und verifizierbaren Quelldaten (z.B. Source Documents)
Übertrag der Quelldaten in den Prüfbogen (Case Report Form)
Vorbereitung und Betreuung von Monitor Besuchen
Organisation und Koordination der Probenverschickung biologischer Proben

Anforderungen:

Sie verfügen über einen naturwissenschaftlichen Studienabschluss (z.B. in Biologie, Industrial Pharmacy / Arzneimittelforschung oder Chemie) oder über eine medizinische Ausbildung (beispielsweise als Intensivkrankenschwester/-pfleger) mit Erfahrung in der klinischen Forschung.
Sie können fundierte Erfahrung in der Koordination von Projekten vorweisen und verfügen über sehr gute organisatorische Fähigkeiten.
Sie haben idealerweise erste Erfahrungen in der Betreuung oder Durchführung klinischer Studien und haben gute regulatorische Kenntnisse.
Neben guten IT-Kenntnissen benötigen Sie in der Position sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie verhandlungssichere Englischkenntnisse. Sie kommunizieren klar, professionell und freundlich mit internem und externem Ansprechpartner*innen.
Sie passen am besten zu uns, wenn Sie über eine sehr gute Auffassungsgabe verfügen, die es Ihnen ermöglicht, komplexe Zusammenhänge schnell zu erfassen. Zudem zeichnet Sie Ihre Fähigkeit zu eigenständigem Arbeiten sowie Ihre Beharrlichkeit und Flexibilität im Umgang mit unterschiedlichen fachlichen Anforderungen aus.

Wir bieten:

Ein gutes Betriebsklima, ein offener und respektvoller Umgang miteinander, sowie eine Firmenkultur, die offiziell als ‚sozial verantwortlicher Arbeitgeber‘ ausgezeichnet wurde
Eine interessante Tätigkeit an der Schnittstelle zu vielen anderen Abteilungen sowie Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterbildung
Eine unbefristete Anstellung (nach erfolgreich beendeter Probezeit) und eine langfristige berufliche Perspektive in einem zukunftsorientierten Arbeitsumfeld
Flexible Arbeitszeiten, eine attraktive Entlohnung mit an die Inflation angepasste jährliche Gehaltserhöhung sowie eine gründliche und praxisorientierte Einarbeitung
Fahrradleasing (auch E-Bikes) über die Fa. Business Bike und kostenlose Lademöglichkeit
Corporate Benefits-Rabattaktionen bei über 800 Anbietern
Mitarbeiterunterstützungsprogramm EAP zur professionellen Kurzzeitberatung bei gesundheitlichen, beruflichen und persönlichen Fragestellungen

Haben wir Sie neugierig gemacht? Dann senden Sie uns bitte Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen und Ihre Gehaltsvorstellungen per E-Mail – gerne als pdf- an folgende Adresse: [email protected].

Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Christina Seeck
Senior Manager Human Resources
Hellersbergstraße 9
41460 Neuss
www.profil.com
www.profil.de

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