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Pharmazeutische Industrie
Festanstellung
16.02.26
Vor Ort
Berlin
Kurzbeschreibung:
Führung & QP-Verantwortung
GMP-Freigabe & Labor
Internationales Qualitätsumfeld
Über unseren Mandanten
Unser Mandant ist ein international tätiges Spezialpharmaunternehmen mit langjähriger Marktpräsenz und modernen Produktionsstandorten. Am deutschen Standort werden hochwertige Arzneimittel unter strengen GMP-Anforderungen hergestellt.
Ansprechpartner
Philipp C. Schuller
[email protected]
+49 89 1241 39 3800
Ihre Aufgaben
Ihre Aufgaben
Sie übernehmen die operative, fachliche und disziplinarische Leitung der Qualitätskontrolle inklusive Labor und fungieren als stellvertretende Abteilungsleitung.
Sie verantworten als Sachkundige Person gemäß §15 AMG die GMP-konforme Freigabe von Rohstoffen, Zwischen- und Fertigprodukten.
Sie koordinieren interne und externe Analysen, qualifizieren neue Rohstoffe sowie Prüfmethoden und stellen die Validierung von Methoden und Equipment sicher.
Sie bearbeiten Abweichungen, OOS-Fälle, Change Controls und Reklamationen und vertreten die Qualitätskontrolle gegenüber Behörden und Kunden.
Sie arbeiten eng mit Qualitätssicherung, Produktion, Einkauf und Vertrieb zusammen und tragen aktiv zur Weiterentwicklung effizienter Qualitätsprozesse bei.
Ihr Profil
Ihr Profil
Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie und erfüllen die fachlichen Voraussetzungen gemäß §15 AMG als Sachkundige Person.
Sie bringen fundierte Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie idealerweise Führungserfahrung in der Qualitätskontrolle mit.
Sie überzeugen durch Organisationsstärke, Eigeninitiative, Belastbarkeit und eine strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise.
Sie kommunizieren sicher auf Deutsch und Englisch und sind versiert im Umgang mit gängigen Office- und Qualitätssystemen.
Bewerbung für die Stelle: Stellvertretender Abteilungsleiter & Qualified Person (QP) in der Qualitätskontrolle (m/w/d)
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