1 beste Stelle als manager qualifizierung und validierung pharma in berlin, be – aktuell auf Personalsuche

IT-Spezialist / Systemadministrator (m/w/d) Pharma & Gebäudeinfrastruktur
Paul W. Beyvers GmbH —Berlin
- Vollzeit
- ERP-Systeme
- Englisch
- Master
4 Tage

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Paul W. Beyvers GmbH —Berlin
In dieser Position sind Sie unser vielseitiger Allrounder. Ihr Fokus liegt dabei in erster Linie auf der IT-Administration z und der Computersystemvalidierung (…
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IT-Spezialist / Systemadministrator (m/w/d) Pharma & Gebäudeinfrastruktur

Paul W. Beyvers GmbH -
Berlin

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Details zur Stelle

Festanstellung | Vollzeit
vor 4 Tagen

Leistungen

Subventioniertes Mittagessen
Verkehrsanbindung

Qualifikationen

ERP-Systeme
Englisch
Fachinformatiker*in
Master
Wirtschaftsinformatik
Erfahrung in der IT
Abgeschlossene Berufsausbildung
Informations- und Telekommunikationssystem-Elektroniker*in
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

Berlin

Vollzeit

Festanstellung

Ihre Rolle bei Beyvers

Die Firma Paul W. Beyvers GmbH, ein Unternehmen der familiengeführten InfectoPharm Gruppe, ist ein europaweit anerkannter Lohnhersteller von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Kosmetika, mit Sitz in Berlin Tempelhof. Mehr als 100 Mitarbeitende in Berlin unterstützennamhafte Kunden bei der galenischen und analytischen Entwicklung, der Herstellung, Prüfung und Konfektionierung von flüssigen und halbfesten Darreichungsformen.

Beyvers wächst kontinuierlich und investiert in moderne Produktionsanlagen und Laborausstattung, um den steigenden Anforderungen gerecht zu werden.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir Sie zum nächstmöglichen Eintrittstermin als IT-Spezialist / Systemadministrator (m/w/d) Pharma & Gebäudeinfrastruktur.

Ihre Aufgaben

Ihre Aufgabe: Die IT steuern, Systeme validieren und die Qualitätssicherung abwechslungsreich unterstützen.

In dieser Position sind Sie unser vielseitiger Allrounder. Die Stelle ist in der Qualitätssicherung (QS) angesiedelt, wo Sie eng mit der Leitung zusammenarbeiten. Ihr Fokus liegt dabei in erster Linie auf der IT-Administration z und der Computersystemvalidierung (CSV). Gleichzeitig bringen Sie Lust mit, tief in klassische QS-Aufgaben einzutauchen. Um Ihren Arbeitsalltag so vielfältig wie möglich zu gestalten, verbringen Sie nicht den ganzen Tag am Schreibtisch: Sie betreuen aktiv unsere Gebäudetechnik vor Ort und sorgen pragmatisch dafür, dass IT, Haustechnik und Qualitätsstandards reibungslos ineinandergreifen.

Der Kern Ihrer Tätigkeit umfasst folgende Bereiche:

IT-Administration und Validierung (CSV): Sie sind der IT-Knotenpunkt unseres Standorts. Im Tagesgeschäft übernehmen Sie den First-Level-Support sowie die Administration ausgewählter Hardware (Telefon, Drucker, mobile Endgeräte) und verwalten unser ERP-System (inkl. Benutzerverwaltung). Unterstützt werden Sie hierbei von der IT unserer Unternehmensgruppe. Da IT-Systeme in der Pharma-Branche GMP-konform sein müssen, koordinieren Sie die Validierung computergestützter Systeme (CSV). Zudem unterstützen Sie Datenschutzmaßnahmen (DSGVO) und führen Datenschutzaudits durch.
Qualitätssicherung (GMP) & SOPs: Sie unterstützen das QS-Team projektbezogen bei der Einhaltung unserer Standards. Sie helfen bei der Planung, Durchführung und Dokumentation von Anlagen- und Raumqualifizierungen sowie bei der Überwachung von Kalibrierungsmaßnahmen. Sie erstellen Risikoanalysen (z. B. QRM, Nitrosamin) und schreiben Arbeitsanweisungen (SOPs). Ihr Wissen geben Sie in GMP-Grundlagenschulungen gerne an die Belegschaft weiter.
Aktive Abwechslung abseits des Schreibtisches – Gebäudetechnik: Dies macht Ihre Position besonders dynamisch. Sie gehen regelmäßig durch unsere Räumlichkeiten und haben ein Auge auf Raumklima, Lüftungsanlagen und Gebäudeausrüstung. Als Service Contract Manager verwalten Sie Wartungsverträge, führen den Wartungskalender und steuern Handwerker vor Ort. Auch Themen wie Brandschutzzertifizierungen, Pest-Control oder das Notfallmanagement bei Anlagenhavarien gehören zu Ihren abteilungsübergreifenden Aufgaben.

Ihr Profil

Diese Position verbindet die Welten IT, Qualitätssicherung und Gebäudetechnik. Uns ist völlig klar: Wer eine IT-Infrastruktur im Griff hat, ist nicht automatisch ein Pharma-Experte für GMP-Richtlinien. Wir erwarten daher nicht, dass Sie in allen drei Bereichen bereits Profi sind. Bringen Sie Ihre IT-Erfahrung ein – die strengen Pharma-Regularien und QS-Themen erarbeiten wir uns gemeinsam. Sie bekommen dafür die nötige Einarbeitung, Zeit und unsere volle fachliche Rückendeckung.

IT-Allrounder mit Hands-on-Mentalität und Gestaltungswillen:

Wir suchen eine Persönlichkeit, die Technik liebt, sich aber auch gerne im Gebäude bewegt. Ihre Motivation, abteilungsübergreifend zu denken und sowohl am PC als auch an der Anlage Verantwortung zu übernehmen, ist uns wichtiger als ein klassisch-geradliniger Lebenslauf.
Da diese Rolle stark durch die Betreuung unserer Gebäudeinfrastruktur, das Managen von Handwerkern und den direkten Anwendersupport geprägt ist, ist Ihre tägliche Präsenz unabdingbar.
Sie sind ein kommunikationsstarker Ansprechpartner, der technische Sachverhalte klar, sachlich und unmissverständlich formuliert – sei es gegenüber einem Nutzer mit PC-Problem, einem Auditor im Bereich Quality oder einem externen Techniker.

Die Hard Facts, die Ihr Profil abrunden:

Eine erfolgreich abgeschlossene IT-Berufsausbildung (z. B. Fachinformatiker (m/w/d) für Systemintegration / digitale Vernetzung, IT-Systemelektroniker (m/w/d)) oder ein vergleichbares Studium (Bachelor/Master) in Fachrichtungen wie Informatik, Wirtschaftsinformatik oder Systemtechnik, wobei wir engagierten Berufseinsteigern (m/w/d) ebenso gerne eine Chance geben wie Kandidaten mit Berufserfahrung.
Sie bringen idealerweise praktische Erfahrung bzw. Grundkenntnisse in der IT-Administration sowie im Umgang mit ERP-Systemen mit.
Exzellente Deutschkenntnisse auf C2-Niveau (muttersprachlich in Wort und Schrift). Zudem bringen Sie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit.
Technisches Verständnis für Produktionsanlagen und gebäudetechnische Systeme ist von Vorteil.
Erste Erfahrungen im Bereich Qualifizierung, Validierung (CSV) oder Kalibrierung in einem GMP-Umfeld (idealerweise in der pharmazeutischen Industrie) sind wünschenswert.
Kenntnisse in der fachgerechten Erstellung von GMP-Dokumenten in wissenschaftlicher Sprache sind von Vorteil.

Wir bieten

Sicherer Arbeitsplatz
mit Perspektive

Wachsender Pharmahersteller

Abwechslungsreiche Aufgaben
im starken Team

Moderne Arbeitsumgebung inklusive

Flache Hierarchien &
eigene Ideen

Direkter Austausch mit Kollegen und Führungskräften

Attraktive Vergütung &
Zusatzleistungen

13. Monatsgehalt und Urlaubsgeld inklusive

Frisch gekochtes,
subventioniertes Mittagessen

Hochwertiges Catering vom Arbeitgeber unterstützt

Gute Anbindung &
Mobilitätsangebote

Firmenticket und Parkplätze vor Ort

Wir haben Ihr Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen im PDF-Format an [email protected].

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