1 beste Stelle als clinical trial manager in baden württemberg – aktuell auf Personalsuche

Ein eigenständiger und internationaler Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen Zukunft leisten. Daran arbeiten wir jeden Tag – mit rund 12.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an über 50 Standorten weltweit.

Was Sie erwartet:

Verantwortung für die globalen Supply-Chain-Aktivitäten im Bereich zugekaufter Marktprodukte, die als Vergleichsprodukte (Active Comparator bzw. nicht-IMP-Handelsprodukte) in nationalen und internationalen klinischen Studien eingesetzt werden
Sicherstellung der termingerechten und kosteneffizienten Bereitstellung klinischer Materialien in enger Abstimmung mit Clinical Development Operations (CDO) für zugewiesene Studien
Koordination und Weiterentwicklung funktionsübergreifender Zusammenarbeit sowie Gestaltung effizienter Schnittstellen entlang der gesamten Supply Chain unter Berücksichtigung geschäftlicher, regulatorischer und branchenspezifischer Anforderungen
Fachliche Mitwirkung an klinischen Studienprotokollen und Beschaffungsprozessen mit Fokus auf Vergleichsprodukte, nicht-IMP-Handelsprodukte, spezifische Verpackungskonzepte und optimierte Lieferstrategien
Unterstützung der Bereiche Klinische Entwicklung und Medizin als Supply-Chain-Expert*in für klinische Prüfmaterialien

Was Sie mitbringen:

Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium im naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit Erfahrung im Umfeld klinischer Studien und der Supply Chain für IMPs
Erfahrung in einem internationalen Arbeitsumfeld sowie im Projektmanagement, insbesondere in der Steuerung von Matrix-Teams und im Umgang mit komplexen Anforderungen
Fundiertes Verständnis regulatorischer Rahmenbedingungen sowie der GMP- und GCP-Anforderungen im Bereich klinischer Prüfpräparate
Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit MS Office
Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, Entscheidungsstärke und klare Ergebnisorientierung
Sehr gute Kommunikations-, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten, auch in anspruchsvollen und zeitkritischen Situationen

WIR bewegen, WIR entwickeln, WIR verändern – gemeinsam im Team und mit unseren Kunden.

Unser Engagement erstreckt sich über verschiedene Arbeitsorte in der Region Ulm, wo wir gemeinsam mit unseren Projektpartnern Innovationen vorantreiben.

Für einen unserer Kunden und Projektpartner suchen wir einen Junior Supply‑Chain‑Manager Klinische Studien (m/w/d) .

Bertrandt legt großen Wert auf Gleichbehandlung und Chancengleichheit. Unsere Recruiting-Entscheidungen basieren auf den Erfahrungen und Fähigkeiten der Bewerber*innen. Schwerbehinderte Menschen bzw. gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX sind herzlich willkommen und werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns über Ihre Bewerbung!

Benefits: Corporate Benefits, JobRad, Firmeninterne Kantine, Buddy-Programm, Betriebliche Altersvorsorge und BU-Versicherung

Kontakt

Name: Daniela Luigart

Telefon: +49 7034 65613794

www.bertrandt.com/karriere

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