2 beste Stellen als spezialist validierung (w/m/d) in tuttlingen, bw – aktuell auf Personalsuche

Spezialist Validierung (w/m/d)
B. Braun SE —Tuttlingen
- Englisch
22 Std.
International Sales Manager (m/w/d) Ultrasonic Welding Systems
MS Ultraschall Technologie GmbH —Spaichingen
- Vollzeit
- Hybrides Arbeiten
- Vertrieb
- Englisch
- Mit Reiseanteil
- Weiterbildungsprogramme
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Spezialist Validierung (w/m/d)

B. Braun SE -
Tuttlingen

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Details zur Stelle

vor 22 Stunden

Leistungen

Betriebliche Altersvorsorge

Qualifikationen

Englisch
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

Job Description

You’re an important part of our future. Hopefully, we're also a part of your future! At B. Braun, we protect and improve the health of people worldwide. You support this vision, bringing expertise and sharing innovation, efficiency and sustainability as values. That’s why we would like to keep developing our company with you. Keeping your future in mind, we’re making a joint contribution to health care worldwide, with trust, transparency and appreciation. That's Sharing Expertise.

Spezialist Validierung (w/m/d)

Company: Aesculap AG

Job Posting Location: Tuttlingen, Baden-Württemberg, Germany

Functional Area: Quality

Working Model: Hybrid

Requisition ID: 12169

Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir innerhalb unserer Abteilung Quality Management Validation einen Validierungsspezialisten (w/m/d).

Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

Als Validierungsspezialist (w/m/d) unterstützen Sie bei der Planung, Prüfung und Freigabe von Prozessqualifizierungen und Validierungen
In Themengebieten wie der Prozessqualifizierung und Prozessvalidierung arbeiten Sie fachbereichsübergreifend zusammen
Die Erstellung, Prüfung und Schulung von qualitätsrelevanten Dokumenten (beispielsweise Validierungspläne, -berichte, Prozesse) zählt in Ihren Verantwortungsbereich
Für die Durchführung, Koordination und Unterstützung bei Validierungen der Reinigungsprozesse sowie bei Prüfmethoden und Beschichtungsprozessen sind Sie verantwortlich
Sie entwickeln und optimieren das Validierungsmanagement einschließlich der zugehörigen Prozesse (z.B. CNC) weiter
Die standortübergreifende Bearbeitung von Validierungsabweichungen liegt in Ihrem Verantwortungsbereich
Sie sind Ansprechpartner für Zulassungen, Audits und Abweichungen für interne Abteilungen (F&E, Produktion etc.) sowie innerhalb der Sparte im Themengebiet

Fachliche Kompetenzen:

Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im technischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation
Sie bringen mindestens zwei Jahre einschlägige Berufserfahrung im Validierungsumfeld mit und sind mit der Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungen vertraut
Sie besitzen ein fundiertes Verständnis von Qualitätsmanagementprozessen in einem regulierten Umfeld (idealerweise Medizintechnik) und können entsprechende Anforderungen sicher anwenden
Kenntnisse der einschlägigen Regularien, z.B. ISO 13485 und ISO 14644 setzen wir voraus
Projektmanagementerfahrung konnten Sie bereits sammeln

Persönliche Kompetenzen:

Sie verfügen über ein ausgeprägtes analytisches Denkvermögen und eine systematische, strukturierte Arbeitsweise
Sie arbeiten eigenverantwortlich, überzeugen durch Leistung und erzielen herausragende Ergebnisse
Sie handeln qualitätsorientiert und arbeiten mit hoher Sorgfalt und Präzision
Sie zeigen Empathie und Interesse an Motiven anderer und nehmen deren Meinungen und Bedürfnisse ernst

Benefits:

Betriebliche Altersvorsorge
Attraktive und faire Vergütung anhand des ERA-Tarifvertrags „Metall- und Elektroindustrie Baden-Württemberg“
Eigenes Betriebsrestaurant mit einem vielfältigen und ausgewogenen Essensangebot
Zuschuss zu öffentlichen Verkehrsmitteln

Vielfalt macht uns stärker! Deshalb ermutigen wir ausdrücklich Menschen aller Identitäten, Lebensentwürfe und Hintergründe, sich bei uns zu bewerben.

Aesculap AG | Jule Efinger | +497461952830

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