4 beste Stellen als manager (m/w/d) regulatory affairs für deutschland & die eu in planegg – aktuell auf Personalsuche

Manager (m/w/d) Regulatory Affairs für Deutschland & die EU
Denk Pharma GmbH & Co. KG —München
- Vollzeit
- Englisch
- Homeoffice-Möglichkeit
- Flexible Arbeitszeiten
Direkt bewerben
Junior Manager (m/w/d) Regulatory Affairs für die Region Afrika
Denk Pharma GmbH & Co. KG —München
- Vollzeit
- Spanisch
- Englisch
- Homeoffice-Möglichkeit
- Flexible Arbeitszeiten
Direkt bewerben
Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany
Denk Pharma GmbH & Co. KG —München
- Vollzeit
- Englisch
- Teamleitung
- Führungserfahrung
- Homeoffice-Möglichkeit
- Flexible Arbeitszeiten
Direkt bewerben
(Junior) Manager (m/w/d) Regulatory Affairs
Denk Pharma GmbH & Co. KG —München
- Vollzeit
- Spanisch
- Englisch
- Homeoffice-Möglichkeit
- Flexible Arbeitszeiten
Direkt bewerben

Related jobs to explore

Based on your search for manager (m/w/d) regulatory affairs für deutschland & die eu

Manager (m/w/d) Regulatory Affairs für Deutschland & die EU
Denk Pharma GmbH & Co. KG —München
Als Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für Deutschland und die EU übernimmst du eigenverantwortlich Zulassungsprozesse in einem klar definierten Marktumfeld und…
Direkt bewerben
Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany
Denk Pharma GmbH & Co. KG —München
Interne Vernetzung: Arbeite partnerschaftlich mit internen Bereichen wie Sales, Supply Chain, Quality und Pharmacovigilance zusammen, sodass regulatorische…
Direkt bewerben

Ich möchte aktuelle Job-E-Mails für Stellen als manager (m/w/d) regulatory affairs für deutschland & die eu in planegg erhalten

Wenn Sie sich bei Ihrem Konto anmelden, stimmen Sie den Nutzungsbedingungen, den Richtlinien zur Verwendung von Cookies sowie der Datenschutzerklärung von SimplyHired zu.

Weitere Job-Standorte erkunden

manager (m/w/d) regulatory affairs für deutschland & die eu jobs near planegg

Jobs als Regulatory Affairs Manager in München

Jobs als Regulatory Affairs Manager in Frankfurt Am Main

Jobs als Brand Manager in Berlin

Jobs als Regulatory Affairs Manager in Home Office

Jobs als Regulatory Affairs Manager in Mainz

Jobs als Café Manager in München

Jobs als Regulatory Affairs Manager in Freiburg

Jobs als Social Media Manager in Dortmund

Jobs als Regulatory Affairs Manager in Dreieich

Jobs als Regulatory Affairs Manager in Bayern

Jobs als Regulatory Affairs Manager in Berlin

Jobs als Marketing Manager in Düsseldorf

Jobs als Regulatory Affairs Manager in Baden Württemberg

Jobs als Regulatory Affairs Manager in Bielefeld

Jobs als Brand Manager in Düsseldorf

Jobs als Regulatory Affairs Manager in Essen

Jobs als Performance Marketing Manager in Düsseldorf

Jobs als Regulatory Affairs in Bonn

Jobs als Regulatory Affairs Manager in Jena

Jobs als Regulatory Affairs Manager in Planegg

Manager (m/w/d) Regulatory Affairs für Deutschland & die EU

Denk Pharma GmbH & Co. KG -
München

Direkt bewerben

Details zur Stelle

Vollzeit

Leistungen

Betriebliche Altersvorsorge
Homeoffice-Möglichkeit
Firmenevents
Flexible Arbeitszeiten

Qualifikationen

Englisch
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

Das macht die Denk Pharma:

Seit 1948 ist die DENK PHARMA GmbH & Co. KG als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig. Unter unserem Slogan „Quality for your Health – Made in Germany" schaffen wir für alle Kunden mit unseren Produkten Zugang zur Heilung. Als eines der wenigen Pharmaunternehmen weltweit erhalten alle unsere Kunden genau die gleichen Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel, wie sie in Deutschland erhältlich sind. Um dies sicherzustellen, werden unsere Produkte nahezu zu 100 % in Deutschland hergestellt, in Deutschland auf ihre Qualität kontrolliert und in Deutschland zugelassen.

Die Rolle auf einen Blick

Als Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für Deutschland und die EU übernimmst du eigenverantwortlich Zulassungsprozesse in einem klar definierten Marktumfeld und bringst deine regulatorische Expertise gezielt dort ein, wo sie direkten Einfluss auf die Verfügbarkeit unserer Produkte hat. Du arbeitest eng mit dem Teamlead zusammen, bringst dein Fachwissen in strategische Entscheidungen ein und trägst so aktiv zur Mission 'Access to Healing' von DENK PHARMA bei.

So kannst du deinen Beitrag bei uns leisten:

Zulassungsmanagement

Einreichungsplanung: Entwickle und pflege einen strukturierten Einreichungsplan für neue Produktzulassungen sowie Renewals im deutschen und europäischen Markt, damit regulatorische Deadlines verlässlich eingehalten werden und die Marktverfügbarkeit unserer Produkte gesichert bleibt.
Dossier-Erstellung: Erstelle und überarbeite pharmazeutisch-technische Dossiers in EU-CTD-Format und stelle sicher, dass alle Unterlagen den aktuellen regulatorischen Anforderungen der deutschen und europäischen Behörden entsprechen.
Behördenkommunikation: Kommuniziere eigenständig mit dem BfArM, der EMA und weiteren zuständigen Stellen – und schaffst so eine belastbare Grundlage für effiziente Zulassungsverfahren.

Regulatorisches Monitoring

Trendbeobachtung: Verfolge kontinuierlich regulatorische Entwicklungen in Deutschland und der EU und leite daraus konkrete Handlungsempfehlungen für dein Team und das Unternehmen ab.
Wissenstransfer: Bereite relevante regulatorische Updates strukturiert auf und teile dein Wissen aktiv mit Kolleginnen und Kollegen, damit das gesamte Team stets auf dem neuesten Stand agiert.

Schnittstellenmanagement

Interne Zusammenarbeit: Arbeite partnerschaftlich mit Sales, Supply Chain, Quality und Pharmacovigilance zusammen, um reibungslose Abläufe entlang der gesamten Zulassungskette zu gewährleisten.
Projektkoordination: Stimme laufende Zulassungsprojekte mit dem Teamlead ab und sorge durch klare Kommunikation dafür, dass alle Beteiligten jederzeit den gleichen Informationsstand haben

Prozessoptimierung

Effizienzsteigerung: Identifiziere Verbesserungspotenziale in bestehenden Zulassungsprozessen und setze gemeinsam mit dem Teamlead gezielte Maßnahmen um, damit Ressourcen optimal eingesetzt werden.
Dokumentationsqualität: Entwickle und pflege standardisierte Vorlagen und Prozessdokumentationen, sodass Wissen im Team langfristig gesichert und die Einarbeitungszeit neuer Teammitglieder verkürzt wird.

Das solltest du mitbringen:

Fachlicher Hintergrund: Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Naturwissenschaften, Medizin oder einem vergleichbaren Fach – eine solide wissenschaftliche Basis ist die Grundlage für diese Rolle.
Berufserfahrung: Du hast bereits Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie gesammelt und kennst das regulatorische Umfeld aus der Praxis – ein Schwerpunkt im Bereich Regulatory Affairs ist dabei von Vorteil.
Markt-Know-how: Kenntnisse im deutschen und europäischen Zulassungsumfeld – insbesondere in der Arbeit mit dem BfArM oder der EMA sowie in EU-CTD-Prozessen – bringst du bereits mit und kannst sie direkt einsetzen.
Sprachkenntnisse: Du bewegst dich sicher auf sehr gutem Niveau in Deutsch und Englisch, da beide Sprachen im täglichen Arbeitsalltag und in der Behördenkommunikation unerlässlich sind.
Arbeitsweise: Eine strukturierte, zielorientierte Herangehensweise, bei der du Prioritäten klar setzt und Aufgaben konsequent zu Ende bringst, ist für dich selbstverständlich.
Eigeninitiative: Du möchtest nicht nur deine eigene Expertise weiterentwickeln, sondern bringst dich auch aktiv mit eigenen Ideen ein und gestaltest Prozesse mit.
KI-Mindset: Du bist offen dafür, digitale Tools und KI-Anwendungen – etwa für Dossier-Recherche, regulatorische Datenbanken oder die Aufbereitung von Behördenanfragen – in deinen Arbeitsalltag zu integrieren und trägst so dazu bei, regulatorische Prozesse effizienter zu gestalten.

Das bieten wir dir:

Work & Life – Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
Connect & Grow – Zahlreiche Firmenfeiern wie Wiesnbesuch, Sommerfest, Fasching und Weihnachtsfeier, jährliches Teamevent und regelmäßige After-Work-Events auf unserer Dachterrasse
Share & Create – Offener Austausch und Feedback z. B. durch monatliche Pulsumfragen sowie regelmäßige Feedback- und Entwicklungsgespräche mit deiner Führungskraft
Level up – Fokus & Weiterentwicklung deiner Stärken sowie bedarfsbezogene interne und externe Workshops für dein persönliches und fachliches Wachstum
Access to healing – Gesundheits- und Fitnesskooperation mit dem EGYM Wellpass, kostenlose Nahrungsergänzungsmittel und Snacks (Obst, Nüsse & Eis)
Buddy Programm – Anlaufstelle für Fragen aller Art und Unterstützung beim Vernetzen und „Get Together Lunch"
Außerdem – 150 € Shoppingkarte, exklusive Rabatte über Corporate Benefits, einen performancebasierten Bonus, betriebliche Altersvorsorge, uvm.

Über uns

Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams.

Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit.
Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben.
Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld.

Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!

Direkt bewerben

Erweiterte Suche

manager (m/w/d) regulatory affairs für deutschland & die eu Jobs in planegg

Manager (m/w/d) Regulatory Affairs für Deutschland & die EU

Junior Manager (m/w/d) Regulatory Affairs für die Region Afrika

Teamlead (m/w/d) Regulatory Affairs EU/Germany

(Junior) Manager (m/w/d) Regulatory Affairs

Related jobs to explore

Ich möchte aktuelle Job-E-Mails für Stellen als manager (m/w/d) regulatory affairs für deutschland & die eu in planegg erhalten

Weitere Job-Standorte erkunden

Das macht die Denk Pharma:

Die Rolle auf einen Blick

So kannst du deinen Beitrag bei uns leisten:

Das solltest du mitbringen:

Das bieten wir dir:

Über uns

Tools für Jobsuchende

Arbeitgebertools

Durchsuchen

Bleiben Sie in Kontakt