8 beste Stellen als clinical research in darmstadt – aktuell auf Personalsuche

Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
AB-Jobs —Neu-Isenburg
- Englisch
- Forschungserfahrung
- Mit Reiseanteil
- Employee Assistance Program
- Flexible Arbeitszeiten
Direkt bewerben
Pharmaberater (m/w/d) Lipidologie
IQVIA —Darmstadt
- Vollzeit
- Englisch
- Mit Reiseanteil
Account Manager B2B (m/w/d) - Vertrieb Medizinprodukte im Klinikbereich, Region Nordbayern/ Hessen
Coloplast —Darmstadt
- Vollzeit
- CRM-Software
- Vertrieb
- Krankenhaus
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- Weiterbildungsprogramme
Chief Medical and Research Officer (CMO) / Mitglied der Geschäftsleitung (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH —Neu-Isenburg
- Vollzeit
- Englisch
- Führungserfahrung
- Employee Assistance Program
- Flexible Arbeitszeiten
Vice President, Global Program Head Healthcare (all genders)
Merck KGaA —Darmstadt
- Doktorat
- Forschungserfahrung
- Führungserfahrung
- Aufstiegsmöglichkeiten
Senior Software Research Engineer
Align Technology —Darmstadt
- Vollzeit
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- CAD
Direkt bewerben
Vice President, Global Program Head Oncology (all genders)
Merck KGaA —Darmstadt
- Doktorat
- Forschungserfahrung
- Führungserfahrung
Senior AI/ML Scientist (m/f/d)
Dentsply Sirona —Bensheim
- Doktorat
- Informatik
- Datenanalyse
18 Std.

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IQVIA —Darmstadt
Darmstadt, Germany | Full time | Field-based | R1547025. Bei IQVIA erwartet dich ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem du dich einbringen, gestalten…

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Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)

AB-Jobs
Neu-Isenburg

Direkt bewerben

Details zur Stelle

Leistungen

Betriebliche Altersvorsorge
Employee Assistance Program
Flexible Arbeitszeiten
Kostenfreies oder vergünstigtes Deutschland-Ticket

Qualifikationen

Englisch
Forschungserfahrung
Deutsch

Vollständige Stellenbeschreibung

Wir von AB-Jobs suchen für unseren Kunden GBG Forschungs GmbH H.Neumeyer gmbh & co.KG eine:n Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) für den Standort 63263 Neu-Isenburg.

GBG Forschungs GmbH

Die GBG Forschungs GmbH ist eine der führenden Organisationen für klinische Forschung in der Onkologie – mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Mit rund 150 Mitarbeitenden gestalten wir Forschung, die international Maßstäbe setzt. Wir arbeiten agil, interdisziplinär und mit echter Begeisterung für wissenschaftlichen Fortschritt, der das Leben von Patientinnen verbessert.

Die Rolle

Als Sr. Clinical Research Associate übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der erfolgreichen Durchführung klinischer Studien. Ihre Erfahrung, Ihr Qualitätsbewusstsein und Ihre Fähigkeit, komplexe Situationen souverän zu steuern, bilden eine zentrale Stütze im Studienalltag.

Die Mission

Sie sichern die Qualität, Integrität und Compliance klinischer Studien und tragen damit entscheidend dazu bei, dass neue Therapien sicher, wirksam und verantwortungsvoll entwickelt werden.

Aufgaben

Eigenständige Planung, Durchführung und Nacharbeit von PreStudy-, Initiierungs-, Monitoring- und Close Out Visiten (jeweils vor Ort und remote) gemäß aktuellem Trial Monitoring Plan
Laufende Überwachung der Site Performance, Rekrutierung und Unterstützung der Prüfzentren bei Rekrutierung und studienspezifischen Rückfragen
Zusammenarbeit mit den Bereichen Medizin, Projektmanagement, Qualitätsmanagement und Datenmanagement
Überprüfung von eCRF-Daten, inklusive Timelines und Queries, Meldung von Protokollverletzung und Kommunikation mit Projektmanagement / Sponsor
Überprüfung von Studiendokumenten an Prüfzentrum (ISF)
Unterstützung der Zentren in Vorbereitung auf Audits und Inspektionen sowie Begleitung dieser
Bei Bedarf und separater Zuweisung; Agieren als Study Lead für internationale und nationale Studien

Qualifikation

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium oder Berufsausbildung im medizinischen Bereich
Weiterbildung im Bereich CRA, sowie mehrjährige Erfahrung als Clinical Research Associate
Kenntnisse der GCP- und ICH-Richtlinien sowie Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung
Sorgfalt und Genauigkeit im Umgang mit Studiendaten und regulatorischen Anforderungen
Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit und Kommunikation mit internationalen Partnern
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und ggf. international

Benefits

Warum GBG?

Weil Sie hier Forschung gestalten, die reale klinische Wirkung entfaltet – Wir bieten kurze Entscheidungswege, internationale Zusammenarbeit und eine Kultur von Vertrauen, Offenheit und Wertschätzung.

Sie leisten einen sinnvollen Beitrag zu spannenden, klinischen Studien und Forschungsprojekten mit internationaler Aufmerksamkeit
Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit für mobiles Arbeiten (2 Tage pro Woche)
Zahlreiche Angebote für Ihre Weiterentwicklung
Attraktive Benefits wie das Mitarbeiterunterstützungsprogramm, JobRad und kostenfreie Parkplätze, Zuschuss zum Deutschland-Ticket, Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Möchten Sie einen Beitrag dazu leisten die Zukunft der klinischen Brustkrebsforschung zu gestalten?

Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung direkt über AB-Jobs unter www(.)ab-jobs(.)de oder auf der Karriereseite unserer Homepage und darauf Sie kennenzulernen.

GBG Forschungs GmbH

Personalabteilung | Dornhofstraße 10 | 63263 Neu-Isenburg | www(.)GBG(.)de

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