Quality Assurance (m/w/d)
groninger & co. gmbh —Crailsheim
- Vollzeit
- Ingenieurwissenschaft
- Englisch
- Qualitätskontrolle
- Erfolgsbeteiligung
- Kostenbeteiligung am Arbeitsweg

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groninger & co. gmbh -
Crailsheim

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Details zur Stelle

Vollzeit

Leistungen

Erfolgsbeteiligung
Kostenbeteiligung am Arbeitsweg
Betriebliche Altersvorsorge
Mitarbeiter-Rabatt
Weiterbildungsprogramme
Vermögenswirksame Leistungen
Flexible Arbeitszeiten
Zuschuss zur Kinderbetreuung
Empfehlungsprogramm

Qualifikationen

Ingenieurwissenschaft
Englisch
Qualitätssicherung
Qualitätskontrolle
Testdurchführung (Qualitätssicherungspraktiken)
Abgeschlossene Berufsausbildung
Kommunikationsfähigkeit

Vollständige Stellenbeschreibung

Crailsheim

ab sofort

Vollzeit

[AUS-1077]

Unser Herz schlägt für komplexe Maschinen. Ihres auch? Wir von groninger sind ein familiengeführtes Unternehmen mit mehr als 40 Jahren Know-how im Sondermaschinenbau. Und haben uns auf die Produktion von Füll- und Verschließanlagen in der Pharma-, Kosmetik- und Consumer Healthcare-Industrie spezialisiert. Unsere Mission: Lebensqualität schaffen. Deshalb kommen unsere Maschinen weltweit genau dort zum Einsatz, wo sie Menschen helfen und ihr Leben schöner machen. Wie zum Beispiel bei der Produktion von Impfstoffen und der Parfümherstellung. Gemeinsam mit mehr als 1.700 Kolleginnen und Kollegen arbeiten wir tagtäglich an dieser Mission - und daran, unseren Kunden die besten Lösungen zu bieten.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir:

Quality Assurance (m/w/d)

Diese Aufgaben erwarten Sie:

Planung, Überwachung von GEP- und GMP-Tests im Produktentstehungsprozess
Erstellung und Pflege von Testplänen, Testberichten sowie zugehöriger Dokumentation mit dem Schwerpunkt auf VIT
Überprüfung von Dokumentationen auf GMP-Konformität
Sicherstellung der Einhaltung der technischen Spezifikationen und Qualitätsanforderungen
Sicherstellung und Nachverfolgung der ordnungsgemäßen Durchführung der VIT und Freigabe definierter Quality Gates
Analyse, Bearbeitung und Reporting von internen und externen Qualitätsproblemen
Entwicklung, Optimierung und Umsetzung von QA-relevanten Prozessen und Arbeitsabläufen
Definition und Weiterentwicklung skalierbarer unternehmensweiter Qualitätsstandards
Mitarbeit sowie Leitung von Qualitäts- und Verbesserungsprojekten und Unterstützung der Projektleitungen in Kundenprojekten
Planung und Durchführung von Schulungen zu Qualitäts-, GEP- und GMP-Themen

Das bringen Sie mit:

Abgeschlossenes Studium im (Wirtschafts-)Ingenieurwesen oder der Pharmatechnik bzw. eine abgeschlossene Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung oder vergleichbarer Qualifikation
Mehrjährige Berufserfahrung in dem genannten Aufgabenfeld
Idealerweise Erfahrungen im GMP-Umfeld und Qualitätssicherung
Kommunikationsfähigkeit sowie hohes Engagement
Selbständige, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie Hands-On-Mentalität
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Darauf können Sie sich freuen:

Jobrad

Mitarbeiterrabatte

Kantine

Vermögenswirksame Leistungen

Kein Dresscode

Flache Hierarchie

Sonderzahlungen

Flexible Arbeitszeiten

Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter-Programm

Parkplatz

Weiterbildungen

Gewinnbeteiligung

Betreuungszuschuss

Gesundheitsmaßnahmen

Betriebliche Altersvorsorge

Einen krisensicheren Arbeitsplatz mit Weiterbildungs- und Entwicklungsperspektive
Ein wertschätzendes und kollegiales Umfeld
Work-Life Balance mit 37,5 Stunden Woche, flexiblen Arbeitszeiten, Teilzeitmodellen und der Möglichkeit zu mobilem Arbeiten
Auf frisch zubereitete, abwechslungsreiche Gerichte zu Mitarbeiterkonditionen
Weitere Benefits: Sonderzahlungen, Fahrtkostenzuschuss, Betriebliche Altersvorsorge, Zuschuss für Kinderbetreuung, Einkaufsvergünstigungen

Über Ihre Bewerbung freut sich:

Fabian Sekler

Human Resources Management

+49 7951 495 6138

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