Ein wachsendes Unternehmen aus der Pharmaindustrie stellt in der Qualitätskontrolle ein.
Die Position eignet sich für Chemisch-technische Assistent:innen, Pharmazeutisch-technische Assistent:innen oder Biologisch-technische Assistent:innen mit Erfahrung im GMP-Umfeld.
Durchführung von Freigabe- und Stabilitätsanalysen diverser Arzneiformen nach pharmazeutischen Prüfvorschriften
- Anwendung physikalisch-chemischer und instrumenteller Methoden, u. a. HPLC, SDS-Page und weiterengängigen QC-Techniken
- Bedienung und Überwachung moderner Analysegeräte unter Beachtung aller GMP- und Sicherheitsstandards
- Sorgfältige Dokumentation aller Prüfergebnisse sowie Datenerfassung
- Bewertung von Ergebnissen gemäß Spezifikationen
- Unterstützung bei der Optimierung bestehender Methoden sowie analytischem Troubleshooting
- Mitwirkung in qualitätssichernden Prozessen wie Abweichungen und Change Controll
Abgeschlossene Ausbildung als Chemisch-technische:r Assistent:in, Pharmazeutisch-technische:r Assistent:in oder Biologisch-technische:r Assistent:in mit relevanter Laborexpertise
- Erste bis mehrjährige Erfahrung in der Qualitätskontrolle und im GMP-regulierten Umfeld
- Gute Kenntnisse chromatografischer Verfahren, insbesondere HPLC, sowie Routine mit Arzneibuchmethoden
- Sicherer Umgang mit Laborsoftware und MS Office
️ **~ 37 h/Woche
** kein Schichtdienst
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