6469
Pharmazeutische Industrie
Freiberuflich
20.08.25
Hybrid
Nordrhein-Westfalen
Kurzbeschreibung:
Qualität auf Top-Niveau
Gestaltungsfreiraum nutzen
Internationale Schnittstellen
Ein weltweit tätiger Anbieter innovativer parenteraler Lösungen baut in Nordrhein-Westfalen einen neuen Entwicklungs- und Produktionsstandort auf. Das Unternehmen steht für höchste Qualitätsstandards und partnerschaftliche Zusammenarbeit mit der pharmazeutischen Industrie – von der frühen Entwicklung bis zur Marktreife.
Ansprechpartner
Maximilian Kraft
[email protected]
+49 89 1241 39 3803
Ihre Aufgaben
Sie entwickeln die standortübergreifende Qualitätsstrategie und setzen diese in enger Abstimmung mit der Geschäftsleitung um.
Sie steuern Audits, leiten Korrekturmaßnahmen ab und stellen die kontinuierliche Weiterentwicklung des QM-Systems sicher.
Sie vertreten den Bereich Qualität gegenüber Kunden und Behörden und agieren als zentrale Ansprechperson bei regulatorischen Fragestellungen.
Sie bauen ein starkes, kompetentes Qualitätsteam auf und fördern aktiv die Weiterentwicklung der Mitarbeitenden.
Sie setzen KPI-basierte Steuerung ein, um Prozesse messbar zu verbessern und eine Kultur der Qualität zu verankern.
Ihr Profil
Sie verfügen über ein abgeschlossenes Hochschulstudium; ein Masterabschluss ist von Vorteil.
Sie bringen mindestens 10 Jahre Erfahrung im Qualitätsbereich eines CDMO- oder Pharmaproduktionsumfelds mit – davon mindestens 5 Jahre in leitender Funktion.
Sie kennen die regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP, FDA, EMA) und beherrschen den Umgang mit komplexen Qualitäts- und Auditprozessen.
Sie kommunizieren souverän in Deutsch und Englisch – schriftlich wie mündlich – und überzeugen durch sicheres Auftreten auf allen Hierarchieebenen.
Bewerbung für die Stelle: Interim Leitung Quality (m/w/d)
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