6689
Pharmazeutische Industrie
Festanstellung
14.01.26
Vor Ort
Bayern
Kurzbeschreibung:
Verantwortung für Freigaben
Sterile Produktion
Qualität mit Substanz
Unser Mandant ist ein international tätiger Dienstleister für die pharmazeutische Industrie mit klarer Ausrichtung auf Qualität, Innovation und nachhaltiges Wachstum. In einem professionellen Produktionsumfeld werden anspruchsvolle Arzneimittel für globale Kunden hergestellt.
Ansprechpartner
Philipp C. Schuller
[email protected]
+49 89 1241 39 3800
Ihre Aufgaben
Sie geben Chargen zur Weiterverarbeitung, zum Versand und zum Inverkehrbringen in Ihrer Funktion als Sachkundige Person frei.
Sie prüfen und genehmigen Product Quality Reviews (PQRs) gemäß interner Verantwortungsmatrix.
Sie vertreten andere Sachkundige Personen entsprechend der Herstellungserlaubnis.
Sie überprüfen und bewerten Chargendokumentationen (Batch Record Review) sowie Herstellungsunterlagen.
Sie ordnen qualitätssichernde Maßnahmen an und tragen aktiv zur Sicherstellung der Produktqualität bei.
Ihr Profil
Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder ein naturwissenschaftliches Studium mit Befähigung zur Sachkundigen Person / QP gemäß AMG und AMWHV.
Sie bringen mehrjährige Erfahrung in einem vergleichbaren Produktionsumfeld mit, idealerweise in der Herstellung steriler Arzneimittel.
Sie arbeiten eigenverantwortlich, teamorientiert und kommunikationsstark.
Sie verfügen über sehr gute Englischkenntnisse.
Bewerbung für die Stelle: Pharmazeut als Sachkundige Person (m/w/d)
Anrede
Bitte auswählen ...
Herr
Frau
Divers
Vorname
Nachname
E-Mail
Telefon
Ihre Nachricht an uns
Lebenslauf / Dokumente anhängen
Erlaubte Dateien: pdf, jpg, png, doc, docx, rtf, txt, odt — Max. Dateigröße: 6 MB — Max. Anzahl an Dateien: 5
Wir verarbeiten Ihre Daten im Rahmen des Bewerbungsprozesses, behandeln diese streng vertraulich und löschen diese allerspätestens nach sechs Monaten. Mit dem Absenden Ihrer Bewerbung erklären Sie sich mit unseren Datenschutzerklärung einverstanden.
BEWERBUNG ABSENDEN
