QMB (m/w/d) für unser Qualitätsmanagement
(ISO 13485) in Kombination mit Regulatory
Affairs Aufgaben
Dein Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik,
Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
- Kenntnisse im Regulatorischen Umfeld von Medizinprodukten von Vorteil
- Kenntnisse im Qualitätsmanagement ISO 13485 von Vorteil
- Strukturierte, präzise Arbeitsweise, Durchsetzungsvermögen und die
Fähigkeit, komplexe Sachverhalte verständlich zu vermitteln
- Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Deine Aufgabe
• Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung unseres
Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485
- Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen und
externen Audits (Benannte Stellen, Behörden).
- Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation gemäß
MDR 2017/745 im Team.
Deine Perspektiven
• Abwechslungsreiche Tätigkeiten am Entwicklungsstandort Rimbach
- Eigenverantwortliches und selbstständiges Arbeiten
- Ein angenehmes Arbeitsumfeld
- Offenes Miteinander und flache Hierarchien
- Weihnachts- & Urlaubsgeld, Erfolgsbeteiligung, Jobrad
- Betriebliche Altersvorsorge
WIR SUCHEN DICH!
Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
gbo Medizintechnik AG
Kleiststraße 6
64668 Rimbach
E-Mail: [email protected]
Tel.: 06253/808-218
www.gbo-med.de
