Wir sind eine international tätige pharmazeutische Firma mit Hauptsitz in Greven und suchen zur Verstärkung unseres Kompetenzteams zum 01.08.2026 eine/n
Spezialist Qualitätskontrolle (m/w/d) – GMP-Dokumentation & Compliance (Chemielaborant, CTA oder vergleichbar)
Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
· Sie konzipieren, erstellen und überarbeiten GMP-gerechte Prüfanweisungen, Arbeitsanweisungen (SOPs) und Protokolle für den QC-Bereich.
· Sie führen kritische Crosschecks von Rohdaten, Prüfprotokollen und Analysenresultaten durch.
· Sie erstellen, prüfen und verwalten Qualifizierungsunterlagen für QC-Prüfmittel und -Geräte.
· Sie unterstützen bei der Erstellung von Risikoanalysen und Softwarevalidierungsunterlagen
Ihr Profil:
· abgeschlossene Ausbildung als CTA, BTA, PTA, Laborant (m/w/d) mit mehrjähriger, einschlägiger Berufserfahrung im GMP-Umfeld.
· Erfahrung in der Erstellung und Prüfung von GMP-Dokumenten (SOPs, Validierungs- oder Qualifizierungsdokumente) in der Pharma-, Medizintechnik- oder Chemiebranche.
· Hintergrundwissen zu gängigen Analysentechniken (u.a. Chromatographie, Spektroskopie
· strukturierte, gewissenhafte und detailorientierte Arbeitsweise
· Teamfähigkeit
Wir bieten:
· Spannende Aufgaben in einem sympathischen und dynamischen Team mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
· Eine langfristige Zusammenarbeit in einem international ausgerichteten Umfeld und besten Zukunftsperspektiven im Mittelstand
· Betriebliche Altersvorsoge, Mitarbeiter-Events, gratis Getränke (Wasser, Kaffee, Tee)
· Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten und vielfältige Entwicklungschancen
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung unter
SmartPractice Europe GmbH
zu Händen Frau Pelin Yavuz
Bövemannstr. 8
48268 Greven
Leistungen:
- Betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliche Weiterbildung
- Betriebsarzt/Betriebsärztin
- Firmenevents
- Flexible Arbeitszeiten
- Gleitzeit
- Homeoffice-Möglichkeit
- Kostenlose Getränke
Arbeitsort: Vor Ort
