6990
Medizintechnik
Arbeitnehmerüberlassung
08.05.26
Vor Ort
Baden-Württemberg
Kurzbeschreibung:
Einführung und Optimierung neuer Produktionslinien und Technologien im MedTech-Umfeld.
Analyse komplexer Prozessfehler und Entwicklung nachhaltiger Lösungen mit Methoden wie FMEA, 8D und Ishikawa.
Weiterentwicklung von Spritzguss- und Montageprozessen zur Steigerung von Qualität, Effizienz und Prozesssicherheit.
Aufgaben
Durchführung von Kritikalitätsanalysen an Produktionsprozessen und -anlagen
Entwicklung und Implementierung von Strategien zur Risikoreduzierung
Begleitung und Umsetzung von Prozessverbesserungsmaßnahmen
Überwachung und Optimierung von Spritzguss- und Montageprozessen im Reinraum- bzw. Produktionsumfeld
Unterstützung bei der Qualifizierung und Validierung von Prozessen und Anlagen (IQ/OQ/PQ)
Mitarbeit bei der Fehlerursachenanalyse (z. B. FMEA, 8D, Ishikawa)
Enge Zusammenarbeit mit Quality, R&D und der Fertigung
Dokumentation gemäß ISO 13485 / GMP-Anforderungen
Unterstützung bei der Einführung neuer Produktionslinien und -technologien
Profil
Abgeschlossenes Studium in Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Kunststofftechnik oder vergleichbar
Erfahrung in der Prozess- oder Produktionstechnik, idealerweise MedTech / Diagnostik / Pharma
Fundierte Kenntnisse in Risikoanalyse-Methoden (FMEA, HACCP o. ä.)
Vertrautheit mit regulierten Produktionsumgebungen (ISO 13485, MDR, GMP von Vorteil)
Erfahrung mit Kunststoffverarbeitung / Spritzguss wünschenswert
Kenntnisse in Lean Manufacturing / Continuous Improvement (KVP, Six Sigma o. ä.)
Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise
Gute Englischkenntnisse für internationale Projektarbeit
Ansprechpartner
Felix Tillmann
[email protected]
+49 89 1241 39 3800
Ihre Aufgaben
Durchführung von Kritikalitätsanalysen an Produktionsprozessen und -anlagen
Entwicklung und Implementierung von Strategien zur Risikoreduzierung
Begleitung und Umsetzung von Prozessverbesserungsmaßnahmen
Überwachung und Optimierung von Spritzguss- und Montageprozessen im Reinraum- bzw. Produktionsumfeld
Unterstützung bei der Qualifizierung und Validierung von Prozessen und Anlagen (IQ/OQ/PQ)
Mitarbeit bei der Fehlerursachenanalyse (z. B. FMEA, 8D, Ishikawa)
Enge Zusammenarbeit mit Quality, R&D und der Fertigung
Dokumentation gemäß ISO 13485 / GMP-Anforderungen
Unterstützung bei der Einführung neuer Produktionslinien und -technologien
Ihr Profil
Abgeschlossenes Studium in Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Kunststofftechnik oder vergleichbar
Erfahrung in der Prozess- oder Produktionstechnik, idealerweise MedTech / Diagnostik / Pharma
Fundierte Kenntnisse in Risikoanalyse-Methoden (FMEA, HACCP o. ä.)
Vertrautheit mit regulierten Produktionsumgebungen (ISO 13485, MDR, GMP von Vorteil)
Erfahrung mit Kunststoffverarbeitung / Spritzguss wünschenswert
Kenntnisse in Lean Manufacturing / Continuous Improvement (KVP, Six Sigma o. ä.)
Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise
Gute Englischkenntnisse für internationale Projektarbeit
Bewerbung für die Stelle: Prozessingenieur – Produktion (m/w/d)
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