Als erfahrener Projektmanager für klinische Studien / Clinical Project Manager (m/w/d) übernimmst du die eigenverantwortliche Leitung (inter)nationaler klinischer Forschungsprojekte mit einem klaren Schwerpunkt auf dezentralen klinischen Studien (DCT). Neben den klassischen Projektmanagementaufgaben begleitest du den Einsatz digitaler Studienlösungen wie ePRO, eCOA oder eCRF und stellst gemeinsam mit unseren Fachteams sicher, dass diese optimal für Kunden und Studien eingesetzt werden. Darüber hinaus steuerst du das globale Vendormanagement und entwickelst in enger Zusammenarbeit mit interdisziplinären Expertinnen und Experten neue Prozesse und Standards für die Durchführung dezentraler Studien.
Unser Projektportfolio umfasst darüber hinaus weitere interventionelle klinische Studien, unter anderem in frühen Entwicklungsphasen (Early Phase). Je nach Projektportfolio und Ressourcenplanung kannst du auch in diesen Projekten Verantwortung übernehmen und deine regulatorische Expertise in anspruchsvollen Studienumgebungen einbringen.
Was du bei uns tust
- Du bist der Key-Contact des Auftraggebers und steuerst die Projektplanung und -durchführung sowie Zeitpläne von den Studienstart-Aktivitäten über das laufende Studienmanagement bis hin zur Koordination aller Phasen des klinischen Studienzyklus
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Du trägst die Verantwortung für das Projektbudget, übernimmst das Budgetcontrolling und berichtest an die Leitung der Funktionseinheit
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Du begleitest den Einsatz digitaler Lösungen für klinische Studien (z. B. ePRO, eCOA, eCRF) und arbeitest hierzu eng mit unseren technischen Teams zusammen
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Du überwachst und koordinierst die Aktivitäten globaler Vendoren (z.B. Partner CROs, Patient Services, Technical Vendors)
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Du entwickelst und implementierst Prozesse (u.a. Verträge mit virtuellen Zentren und PIs) sowie SOPs, Arbeitsanweisungen und standardisierte Dokumentationen
Wer du bist
- Mehrjährige Berufserfahrung als Projektmanager im Bereich der klinischen Forschung (für nicht-interventionelle Studien (NIS) oder klinische Prüfungen) setzen wir Voraus, idealerweise im CRO-Umfeld
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Du besitzt ein tiefgreifendes Verständnis und Expertise in der Anwendung und Implementierung von dezentralen Studienelementen
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Du besitzt gute Kenntnisse in GCP/ICH, ISO 14155 sowie ISO 20916 und AMG/MDR/IVDR
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Du arbeitest mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung und Umsetzungsstärke in der Planung, Priorisierung und Umsetzung von Aufgaben
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Deine Arbeitsweise ist analytisch, eigenständig und lösungsorientiert
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Du arbeitest gerne mit elektronischen Daten und Datenbanken und bringst gute Kenntnisse in Microsoft Office-Anwendungen mit
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Du besitzt eine hohe Sozialkompetenz und bist ein Teamplayer
Warum du dich für uns entscheidest
- Unser Vertragsangebot: Ein faires Vergütungspaket, unbefristete Anstellung, 30 Urlaubstage bei einer 5-Tage-Woche, flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und die Option, bis zu drei Tage pro Woche (60:40-Modell) im Homeoffice oder ggf. auch fully-remote (wohnortabhängig) zu arbeiten
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Daneben bieten wir weitere attraktive Benefits: Job-Fahrrad, VWL-Zahlung, Sachbezugskarte als Gehaltsextra für Gesundheitsförderung, regelmäßige Firmenveranstaltungen, Lern- und Weiterbildungsoptionen, kostenfreie E-Auto-Ladestationen am Gießener Firmenhauptsitz und vieles mehr (...selbstverständlich auch den Obstkorb und die Getränkeflatrate! :))
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Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen
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Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team
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Wir leben eine moderne und offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, ohne Dresscode und alle per Du - gerne auch schon im Bewerbungsverfahren
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Wir stehen für ein zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld mit über 30 Jahren Erfahrung am Markt und Fokus auf langfristigen und vertrauensvollen Mitarbeiterbeziehungen
Dein Kontakt
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Kontakt:
Human Resources: Carolin Gerhard, Alcedis GmbH, Winchesterstr. 3, 35394 Gießen, 0641/ 94436-0
