Angestellt (Vollzeit) - m / w / d
30.07.2026
Job-Nummer: req358
Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird, ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln.
- Sie verantworten die Lenkung nichtkonformer Produkte entlang der gesamten Wertschöpfungskette und stellen eine regulatorisch konforme Bearbeitung sicher.
- Sie initiieren, koordinieren und bearbeiten Mängelberichte, Abweichungen und CAPAs gemeinsam mit den beteiligten Fachbereichen. Hierzu gehören insbesondere Ursachenanalysen, Maßnahmenableitung, Wirksamkeitskontrollen sowie die nachhaltige Beseitigung von Fehlerursachen.
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Sie unterstützen die Fachbereiche Produktion, Qualitätskontrolle, Prüfplanung, Logistik und Einkauf bei qualitätsrelevanten Fragestellungen im Serienbetrieb.
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Sie begleiten Sonderfreigaben und stellen die Umsetzung erforderlicher Maßnahmen sicher. Dies umfasst auch die Nachverfolgung vereinbarter Verbesserungen.
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Sie analysieren Qualitäts- und Prozessdaten, identifizieren Trends, Fehlerhäufungen und Verbesserungspotenziale und leiten geeignete Optimierungsmaßnahmen ein.
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Sie wirken aktiv an der kontinuierlichen Optimierung bestehender Herstellungs- und Qualitätsprozesse mit und tragen zur Stabilisierung der Serienfertigung bei.
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften, Medizintechnik, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare technische Qualifikation.
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Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Prozessqualität, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement, Lieferantenentwicklung oder Industrial Engineering sind wünschenswert
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Erfahrung im Umgang mit Abweichungen, Reklamationen, Mängelmanagement, CAPA-Prozessen und systematischen Problemlösungsmethoden.
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Verständnis für Fertigungsprozesse sowie die bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätskontrolle, Prüfplanung und Einkauf.
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Kenntnisse statistischer Methoden und Qualitätswerkzeuge wie SPC, AQL, MSA, FMEA oder vergleichbarer Methoden.
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Sicherer Umgang mit MS Excel sowie idealerweise Erfahrung im Umgang mit Power BI, Minitab, SQL, VBA oder CAQ-Systemen.
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Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, strukturierte Arbeitsweise sowie die Fähigkeit, Verbesserungsmaßnahmen eigenverantwortlich voranzutreiben.
Freuen Sie sich über einen zukunftssicheren Arbeitsplatz an einem modernen Standort mit attraktiver Vergütung. Als familienfreundliches Unternehmen legen wir Wert darauf, dass Sie Ihre beruflichen und privaten Ziele vereinbaren können und sich im Unternehmen wohlfühlen. Dies unterstützen wir neben flexibler Arbeitszeitgestaltung durch vielfältige Sozialleistungen, gesunde Verpflegung und Events abseits des Arbeitsalltags.
Dann würden wir Sie gerne kennenlernen! Bewerben Sie sich einfach und komfortabel direkt über unser Online-Bewerbungsformular.
