Job Description
.buttontext18b36cd4e230367d a{ border: 1px solid transparent; } .buttontext18b36cd4e230367d a: focus{ border: 1px dashed #adadad !important; outline: none !important; }
You’re an important part of our future. Hopefully, we're also a part of your future! At B. Braun, we protect and improve the health of people worldwide. You support this vision, bringing expertise and sharing innovation, efficiency and sustainability as values. That’s why we would like to keep developing our company with you. Keeping your future in mind, we’re making a joint contribution to health care worldwide, with trust, transparency and appreciation. That's Sharing Expertise.
Spezialist Validierung (w/m/d)
Company: Aesculap AG
Job Posting Location: Tuttlingen, Baden-Württemberg, Germany
Functional Area: Quality
Working Model: Hybrid
Requisition ID: 12169
Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir innerhalb unserer Abteilung Quality Management Validation einen Validierungsspezialisten (w/m/d).
Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
Als Validierungsspezialist (w/m/d) unterstützen Sie bei der Planung, Prüfung und Freigabe von Prozessqualifizierungen und Validierungen
In Themengebieten wie der Prozessqualifizierung und Prozessvalidierung arbeiten Sie fachbereichsübergreifend zusammen
Die Erstellung, Prüfung und Schulung von qualitätsrelevanten Dokumenten (beispielsweise Validierungspläne, -berichte, Prozesse) zählt in Ihren Verantwortungsbereich
Für die Durchführung, Koordination und Unterstützung bei Validierungen der Reinigungsprozesse sowie bei Prüfmethoden und Beschichtungsprozessen sind Sie verantwortlich
Sie entwickeln und optimieren das Validierungsmanagement einschließlich der zugehörigen Prozesse (z.B. CNC) weiter
Die standortübergreifende Bearbeitung von Validierungsabweichungen liegt in Ihrem Verantwortungsbereich
Sie sind Ansprechpartner für Zulassungen, Audits und Abweichungen für interne Abteilungen (F&E, Produktion etc.) sowie innerhalb der Sparte im Themengebiet
Zu Ihren Aufgabengebieten gehören das Projektmanagement sowie interne und externe Audits im Themengebiet
Fachliche Kompetenzen:
Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im technischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation
Sie bringen mindestens zwei Jahre einschlägige Berufserfahrung im Validierungsumfeld mit und sind mit der Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungen vertraut
Sie besitzen ein fundiertes Verständnis von Qualitätsmanagementprozessen in einem regulierten Umfeld (idealerweise Medizintechnik) und können entsprechende Anforderungen sicher anwenden
Kenntnisse der einschlägigen Regularien, z.B. ISO 13485 und ISO 14644 setzen wir voraus
Projektmanagementerfahrung konnten Sie bereits sammeln
Sie kommunizieren sicher auf Deutsch (C1) und Englisch (B2)
Persönliche Kompetenzen:
Sie verfügen über ein ausgeprägtes analytisches Denkvermögen und eine systematische, strukturierte Arbeitsweise
Sie arbeiten eigenverantwortlich, überzeugen durch Leistung und erzielen herausragende Ergebnisse
Sie handeln qualitätsorientiert und arbeiten mit hoher Sorgfalt und Präzision
Sie zeigen Empathie und Interesse an Motiven anderer und nehmen deren Meinungen und Bedürfnisse ernst
Sie interagieren konstruktiv, übernehmen Verantwortung und teilen aktiv Ihr Wissen
Benefits:
Betriebliche Altersvorsorge
Attraktive und faire Vergütung anhand des ERA-Tarifvertrags „Metall- und Elektroindustrie Baden-Württemberg“
Eigenes Betriebsrestaurant mit einem vielfältigen und ausgewogenen Essensangebot
Zuschuss zu öffentlichen Verkehrsmitteln
Unternehmensnetzwerke
Vielfalt macht uns stärker! Deshalb ermutigen wir ausdrücklich Menschen aller Identitäten, Lebensentwürfe und Hintergründe, sich bei uns zu bewerben.
Aesculap AG | Jule Efinger | +497461952830
#body.unify div.unify-button-container .unify-apply-now: focus, #body.unify div.unify-button-container .unify-apply-#body.unify div.unify-button-container .unify-apply-now: focus, #body.unify div.unify-button-container .unify-apply-
