Mitarbeiter Labor für den Probenzug in der Qualitätskontrolle (w/m/d)
Die Aristo Pharma GmbH mit Sitz in Berlin wurde 2008 gegründet und gehört heute zu den wachstumsstarken Pharmaunternehmen in Europa. Unser Anspruch ist es, Gesundheit neu zu denken und pharmazeutische Lösungen kontinuierlich weiterzuentwickeln – mit dem Ziel, Therapien wirksam, verträglich und zugleich einfach in der Anwendung zu gestalten. Unser Portfolio umfasst verschreibungspflichtige Arzneimittel, innovative Medizinprodukte, OTC-Produkte sowie pflanzliche Präparate und deckt damit ein breites Spektrum moderner Versorgung ab. Über 1.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in 13 Ländern tragen täglich dazu bei, dass unsere Produkte zuverlässig dort ankommen, wo sie gebraucht werden – bei Ärztinnen und Ärzten, Apotheken, im Großhandel und bei Patientinnen und Patienten.
Lindopharm gehört als Produktionsstandort in Hilden zur Unternehmensgruppe von Aristo Pharma und ist spezialisiert auf die Abfüllung von Sachets sowie auf die Herstellung und Verpackung niedrig dosierter Tabletten. Zu den Kernkompetenzen der rund 100 hochqualifizierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter gehört die Produktentwicklung und -optimierung, Marktfreigabe sowie analytische Methodenentwicklung.
Zur Unterstützung unserer Abteilung Qualitätskontrolle suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit am Standort Hilden einen Labormitarbeiter für den Probenzug (m/w/d).
Ihre Mission:
Sie sorgen dafür, dass die Qualität unserer eingesetzten Rohstoffe jederzeit den höchsten pharmazeutischen Standards entspricht. Durch Ihren sorgfältigen Probenzug, die gewissenhafte Durchführung physikalischer und Identitätsprüfungen sowie die präzise GMP‑gerechte Dokumentation tragen Sie maßgeblich zur Produkt- und Prozesssicherheit bei. Mit Ihrem Struktur‑ und Verantwortungsbewusstsein bilden Sie einen wichtigen Baustein im Qualitätskontrollsystem unseres Unternehmens.
Das erwartet Sie:
· Sie sind zuständig für den Probenzug von Rohstoffen und Zwischenprodukten in der Herstellung.
· Die Reinigung der Probenzugkabine und des Probenzug‑Equipments gehören zu Ihren Aufgaben.
· Sie kümmern sich um die sachgerechte Probenverwaltung und GMP‑gerechte Dokumentation aller Probenzüge.
· Sie führen Identitätsprüfungen von Rohstoffen und physikalische Prüfungen durch.
· Die Einlagerung und Kontrolle der Rohstoff‑Rückstellmuster fällt in Ihre Zuständigkeit.
· Bei Bedarf arbeiten Sie an der Auslagerung von Rückstellmustern mit.
· Sie erhalten die Möglichkeit zur Erweiterung des Aufgabenfeldes im Bereich der Rohstoffanalytik (abhängig von Qualifikation).
Sie bringen mit:
· Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant oder eine vergleichbare chemisch‑pharmazeutische Qualifikation
· Auch als Berufseinsteiger oder Quereinsteiger sind Sie willkommen
· Selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
· Hohe Genauigkeit, Sorgfalt und Verantwortungsbewusstsein
· Ausgeprägte Zuverlässigkeit und Verbindlichkeit
Das ist ein Plus:
· Erste Erfahrung im Probenzug
· Grundkenntnisse im GMP-Umfeld
· Sicherer Umgang mit MS Office (insbesondere Excel und Word)
Wir wissen, dass nicht immer alle Anforderungen vollständig erfüllt werden. Bitte bewerben Sie sich trotzdem, wenn Sie sich in der Rolle wiederfinden und den Großteil der Punkte mitbringen. Entscheidend ist Ihre Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen und sich weiterzuentwickeln.
Warum diese Rolle für Sie spannend ist:
· Zentrale Rolle in der Qualitätskontrolle: Sie sichern die Qualität der Rohstoffe und wirken direkt an einem der wichtigsten Schritte im pharmazeutischen Herstellprozess mit.
· Abwechslungsreiche analytische Aufgaben: Von Probenzug über Identitätsprüfungen bis hin zur Dokumentation – kein Tag gleicht dem anderen.
· Strukturiertes Arbeiten in einem GMP‑regulierten Umfeld: Sie entwickeln fundierte Kenntnisse in einem hochregulierten und zugleich zukunftssicheren Bereich.
· Vertiefung analytischer Kompetenzen: Mit entsprechender Qualifikation können Sie Ihr Aufgabenfeld in Richtung Rohstoffanalytik erweitern.
· Teamarbeit & Verantwortung: Sie arbeiten eng mit der Qualitätskontrolle und Herstellung zusammen und tragen einen wesentlichen Beitrag zur Produktsicherheit bei.
Das bieten wir Ihnen:
Mitgestaltung: Entscheiden Sie sich für einen sicheren Arbeitsplatz bei einem der führenden Generika-Unternehmen in Deutschland.
Attraktive Rahmenbedingungen: Ihre finanzielle Stabilität sichern wir durch ein Vergütungspaket, bestehend aus einem attraktiven Monatsentgelt, Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld und einem Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge.
Arbeit & Privates: Wann immer es möglich ist, bieten wir Ihnen die Flexibilität, die Sie benötigen bei der Arbeitszeitgestaltung. Zudem erhalten Sie 30 Urlaubstage pro Jahr.
Einarbeitung & Entwicklung: Unser Onboarding befähigt Sie, durch die Unterstützung eines professionellen und von Engagement geprägten Teams, schnell zu selbstständiger Arbeit. Nutzen Sie außerdem unsere umfangreichen Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten.
Kollegiales Miteinander: Wir bieten Ihnen ein herzliches Miteinander, Austausch und Inspiration untereinander sowie flache Hierarchien und kurze Kommunikationswege. Freuen Sie sich zudem auf Mitarbeitenden-Events.
Gesundheit & Prävention: Profitieren Sie von vielseitigen Angeboten zum Gesundbleiben. Wir bieten Ihnen regelmäßige Gesundheitstage, Fitnesskooperationen sowie betriebsärztliche Untersuchungen an.
Hohes Mobilitätsbewusstsein: Wir bezuschussen nachhaltige Mobilitätsoptionen wie das Bike-Leasing oder das Jobticket.
Corporate Benefits: Freuen Sie sich über finanzielle Entlastungen durch Mitarbeitenden-Vorteile und Rabatte bei benefits.me und corporate benefits.
Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an [email protected].
Arbeitsort: Vor Ort
