In dieser Position gestaltest du als Teamleiterin globale Zulassungsstrategien für Medizinprodukte in den Bereichen Anästhesie-, Intensiv- und Wärmetherapie. Du führst ein 13-köpfiges Regulatory Affairs-Team und bringst deine Führungsstärke, Beratungskompetenz und praktische Erfahrung ein. Dein Ziel: Den Marktzugang beschleunigen, die Einhaltung aller Vorschriften sicherstellen und bestehende Zulassungen national wie international verantwortungsvoll aufrechterhalten. Als Teil der Business Unit Therapy leistest du einen entscheidenden Beitrag zum Erfolg unseres Unternehmens und zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung.
- Du entwickelst und verantwortest globale Zulassungs- und Re-Registrierungsstrategien und steuerst deren Umsetzung bis zur finalen Dokumentation (außer US-Markt).
- Als fachliche und disziplinarische Führungskraft entwickelst du dein Regulatory Affairs-Team (13 Mitarbeitende) weiter und förderst moderne, nachhaltige Strukturen, Abläufe und Methoden.
- Du bist eine vorausschauende Beraterin und kompetente Ansprechperson für regulatorische Themen innerhalb der Business Unit und an internationalen Standorten – zielgerichtet, empathisch und mit Leidenschaft.
- Du begleitest aktiv den Austausch mit Behörden (national und international) und übernimmst Verantwortung in strategisch bedeutsamen oder herausfordernden Situationen.
- Du entwickelst dich und dein Wissen zu regulatorischen Anforderungen und modernen Methoden stetig weiter und integrierst dies gezielt in die Arbeit der Business Unit.
- Du unterstützt dein Team operativ und übernimmst selbstständig Teilaufgaben und Produkte, um gemeinsam Ziele zu erreichen und Kolleginnen und Kollegen zu entlasten.
