Einstellung zum nächstmöglichen Termin
Vollzeitstelle, Standort Berlin
Ihre Qualifikation:
- Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant oder Laborant oder vergleichbare Qualifikation im Bereich Chemie oder Pharmazie
- Erfahrung in der chemisch/pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise in den Bereichen Syntheseentwicklung oder Produktion
- Erfahrung beim Arbeiten unter GMP/GLP
- Ggf. Erfahrung in der Analytik (chromatographische Verfahren)
- Grundkenntnisse Englisch in Wort und Schrift
- Grundkenntnisse in der Nutzung anwendungsbezogener DV-Systeme sowie von MS-Office
- Sorgfältigkeit, Zuverlässigkeit, Belastbarkeit Teamfähigkeit und Lernbereitschaft
Ihre Aufgaben:
- Produktion von Zwischenprodukten und Wirkstoffen gemäß vorher genehmigter Herstellungsanweisungen (inkl. Erstellung Chargenprotokolle) und Prüfung von Chargenprotokollen
- Ordnungsgemäße Dokumentation sämtlicher (Produktions-) Abweichungen
- Durchführung herstellungsbegleitender analytischer Prüfungen (z. B. IPC), insbesondere mittels HPLC-Verfahren
- Ordnungsgemäße Kalibrierung, Wartung und Reinigung aller Geräte und Anlagen in den Laborund Herstellungsräumen (inkl. Gerätedokumentation)
- Herstellung von Syntheseversuchsansätzen im Labormaßstab auf Anweisung
- Mitwirkung bei bzw. selbständige Durchführung von Wartungen, Qualifizierungen und Validierungen von Geräten bzw. Prozessen (inkl. Reinigungsvalidierung) sowie der Erstellung der entsprechenden Pläne und Berichte
Ihr Ansprechpartner:
Herr Dr. Andreas Sachse, Tel: +49 30 343462-60
Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen senden Sie bitte ausschließlich per E-Mail in einer einzigen PDF-Datei (maximal fünf Megabyte) an:
[email protected]
