Bei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst für deine einzigartigen Qualitäten geschätzt. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du für das, was du bist, wertgeschätzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl persönlich als auch beruflich wachsen kannst. Gemeinsam wollen wir Krankheiten vorbeugen, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und in Zukunft. Werde Teil von Roche, wo jede Stimme zählt.
Die Position
Die Rolle | Das ist Dein Wirkungsfeld | Deine/Die Abteilung | Das Team
AlsReferent Reinraummonitoring (m/w/d) mit produktionsunterstützender Funktion bist Du Teil des Teams Monitoring in der Abteilung Facility& Engineering Pharma. Dies beinhaltet die gmp-gerechte Dokumentation, Prozessoptimierungen und die Einführung neuer Technologien und Prozesse für die Monitoring-Tätigkeiten im Reinraum.
Du bist für die Organisation und Dokumentation bei der Bearbeitung von Abweichungen, Changes u.ä. verantwortlich und unterstützt die Abteilungsleitung Monitoring bei der fachlichen Koordination des Monitoringteams.
Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich | Die Position
- Du übernimmst die eigenverantwortliche Organisation, Koordination und lückenlose Dokumentation bei der Bearbeitung von GMP-Abweichungen (Deviations) sowie Änderungsverfahren (Change Control) im Produktionsumfeld.
- Du unterstützt die Abteilungsleitung Monitoring aktiv bei der fachlichen Steuerung und Koordination des operativen Monitoringteams.
- Du gestaltest die crossfunktionale Zusammenarbeit zwischen den Schnittstellen Facility& Engineering (F), der Qualitätskontrolle (QC) und der Sterilproduktion aktiv mit, um reibungslose Abläufe sicherzustellen.
- Du treibst die kontinuierliche Weiterentwicklung und Prozessoptimierung Deines Verantwortungsbereiches unter konsequenter Anwendung von Lean-Management-Prinzipien und Methoden der Radikalen Vereinfachung (Radical Simplification) voran.
- Du verantwortest die Einführung neuer Technologien sowie innovativer Prozesse für die Monitoring-Aktivitäten innerhalb der Reinraumklassen.
- Du begleitest regulatorische Audits sowie Behördeninspektionen als fachlicher Ansprechpartner für das Reinraummonitoring.
Wer bist Du | Qualifikationen | Das bringst du mit
- Ausbildung: Erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium mit Schwerpunkt im pharmazeutischen Bereich, der Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung. Alternativ verfügst Du über eine abgeschlossene Ausbildung zum Meister (m/w/d) oder Techniker (m/w/d) mit einschlägiger Qualifikation und mehrjähriger Berufserfahrung.
- Berufserfahrung: Mehrjährige fundierte Praxiserfahrung im direkten Umfeld der Sterilproduktion sowie tiefgehende Fachkenntnisse in der pharmazeutischen Produktion.
- Fachwissen: Sehr gute Kenntnisse und sichere Anwendung der Hygienevorschriften sowie der damit verbundenen nationalen und internationalen GMP-Richtlinien.
- Systemkompetenz: Routinierter Umgang mit Systemen zur guten Dokumentationspraxis (GDP) sowie fundierte Anwenderkenntnisse in MS Office und computergestützten Qualitätssicherungssystemen.
- Persönlichkeit: Du zeichnest Dich durch ein hohes Maß an Teamfähigkeit, Flexibilität, Verantwortungsbereitschaft und eine gelebte Vorbildfunktion aus. Starke kommunikative Fähigkeiten, eine lösungsorientierte Denkweise sowie fließende Deutsch- und gute fachbezogene Englischkenntnisse runden Dein Profil ab.
Diese Position ist mit Sachgrund befristet bis zum 31.12.2028.
Deine Bewerbung
Wir bitten Dich um folgende Dokumente:
- Aktueller Lebenslauf plus Anschreiben.
Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können.
Bewerbungszeitraum bis mindestens: 17.07.2026 (Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist)
Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!
Dein Kontakt zu uns!Mit Menschen. Für Menschen.
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Wer wir sind
Eine gesündere Zukunft treibt uns zur Innovation an. Mehr als 100.000 Mitarbeiter weltweit arbeiten gemeinsam daran, wissenschaftliche Fortschritte zu erzielen und sicherzustellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und für zukünftige Generationen. Durch unser Engagement werden über 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt und mehr als 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostik-Produkten durchgeführt. Wir ermutigen uns gegenseitig, neue Möglichkeiten zu erkunden, Kreativität zu fördern und hohe Ziele zu setzen, um lebensverändernde Gesundheitslösungen zu liefern.
Gemeinsam können wir eine gesündere Zukunft gestalten.
Roche ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert.
