Die Klinik für Herz-, Thorax-, Gefäßchirurgie u. Aortenmedizin am Universitätsklinikum Freiburg sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n
für ein translationales Forschungs- und Entwicklungsprojekt im Bereich der minimal-invasiven mechanischen Herzunterstützung
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wissenschaftlich-technische Mitarbeit im Bereich R&D eines neuartigen, kardiovaskulären Medizinprodukts im GO-Bio next-Projekt HeartGate, gefördert durch das Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR)
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interdisziplinäres Umfeld aus Herz- und Gefäßchirurgie, Ingenieurwissenschaften, Regulatory Affairs und klinischer Forschung
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dynamische Atmosphäre ähnlich eines Start-ups mit schnellen Kommunikations- und Entscheidungswegen, flachen Hierarchien in einem hochmotivierten Team
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Vergütung und weitere Leistungen nach TV-L
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betriebliche Kindertagesstätte u. Ferienbetreuung
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Mitarbeiterangebote / Gesundheitsangebote
Konstruktion und Weiterentwicklung von Prototypen eines neuartigen kardiovaskulären Medizinprodukts mittels CAD (SolidWorks)
Planung und Umsetzung des Technologietransfers von Prototypen in eine skalierbare Fertigung sowie Mitwirkung bei der Industrialisierung von Fertigungsprozessen
Aufbau, Betrieb und Weiterentwicklung von Versuchs- und Prüfständen
Planung, Durchführung und Dokumentation technischer Tests zur Verifikation und Validierung von Prototypen
Mitwirkung bei der technischen Vorbereitung der klinischen und regulatorischen Zulassung sowie der späteren Markteinführung
enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Regulatory Affairs, Clinical Affairs sowie externen Entwicklungs- und Fertigungspartnern
Supervision und fachliche Anleitung von Studierenden (u. a. Abschlussarbeiten)
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erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau oder vergleichbarer Fachrichtung bzw. eine abgeschlossene technische Berufsausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
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vorzugsweise Berufserfahrung in den Bereichen Manufacturing Engineering, Industrialisierung oder Produktionstechnik innerhalb der Medizintechnikbranche
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fundierte Kenntnisse in CAD (z. B. SolidWorks) und moderner Verfahrenstechnik (inkl. additiver Fertigungsverfahren)
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Erfahrung mit Medizinprodukten der Klasse III, kardiovaskulären Technologien oder anderen komplexen Medizinprodukten von Vorteil
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Expertise im Risikomanagement gemäß ISO 14971 sowie Prozessfähigkeitsanalysen
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Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und Qualitätsstandards, insbesondere FDA Design Controls, MDR 2017/745 sowie der ISO 13485
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gute und verhandlungssichere Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift (auch in Englisch)
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Bereitschaft zu nationalen und internationalen Dienstreisen
Die Stelle ist in Vollzeit zu besetzen und zunächst auf zwei Jahre befristet. Eine Anschlussfinanzierung beziehungsweise langfristige Perspektive im Rahmen der weiteren Projektentwicklung wird angestrebt.
Dr. med. Florian Meißner - Projektleiter GO-Bio next HeartGate
Allgemeiner Hinweis: Die Vergütung erfolgt nach Tarif. Vollzeitstellen sind grundsätzlich teilbar, soweit dienstliche oder rechtliche Gründe nicht entgegenstehen. Schwerbehinderte Bewerber*innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt. Einstellungen erfolgen durch den Geschäftsbereich Personal.
