Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften oder Pharmatechnik und besitzen ein ausgeprägtes Verständnis für mikrobiologische sowie partikuläre Risiken in aseptischen Herstellungsprozessen. Dank Ihrer analytischen Fähigkeiten und Ihrer genauen Beobachtungsgabe erfassen Sie komplexe Zusammenhänge, Abhängigkeiten und potenzielle Schwachstellen schnell und entwickeln daraus nachhaltige Verbesserungen zur weiteren Minimierung von Produktrisiken. Sie analysieren Abweichungen und Schwachstellen, leiten geeignete CAPA-Maßnahmen ab und entwickeln präventive Lösungen zur kontinuierlichen Optimierung des aseptischen Prozesses. Sie arbeiten strukturiert, lösungsorientiert und sind offen für Verbesserungsvorschläge. Notwendige Prozessänderungen setzen Sie konsequent und effizient um und überzeugen dabei durch Ihr professionelles Auftreten sowie Ihre Fähigkeit, zwischen verschiedenen Interessensgruppen zu vermitteln. Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld sowie in der Bewertung wissenschaftlicher Fachliteratur sind wünschenswert. Interesse an moderner Datenanalyse, Prozessoptimierung und fachlicher Weiterbildung rundet Ihr Profil ab.
