Sie arbeiten sorgfältig, detailliert und möchten als Kontrollinstanz am Ende der Prozesskette tätig sein? Dann werden Sie Teil der Abteilung Qualitätssysteme und gestalten gemeinsam mit uns die Zukunft der Medizintechnik.
IN IHRER TÄTIGKEIT …
- überprüfen Sie die Fertigungsbegleitpapiere auf Richtigkeit und Vollständigkeit und stellen die ordnungsgemäße Verpackung und Etikettierung der Teile sicher.
- stellen Sie die Dokumentation für den Kunden zusammen.
- buchen Sie Teile ins Versand- und Komponentenlager der Produktionsbereiche.
- stellen Sie die Device History Records (DHRs) für die Archivierung zusammen.
- klären Sie in einfachen Fällen FAUF‘s.
SIE BRINGEN MIT:
- Kaufmännische Ausbildung wünschenswert
- Sehr sorgfältige und konzentrierte Arbeitsweise
- Konsequente Einhaltung der QM-Vorgaben
- Hohe Belastbarkeit
- Gute MS-Office Kenntnisse
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Grundlegende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
