6852
Medizintechnik
Arbeitnehmerüberlassung
19.02.26
Vor Ort
Baden-Württemberg
Kurzbeschreibung:
- Verantwortung für ein zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem
- Aktive Mitgestaltung regulatorischer Prozesse im Medizinproduktumfeld
- Abwechslungsreiche Aufgaben mit direktem Einfluss auf Unternehmensqualität
Ihre Aufgaben:
- Aufrechterhaltung, Weiterentwicklung und Dokumentation des Qualitätsmanagementsystems gemäß DIN EN ISO 13485
- Planung, Durchführung sowie Nachbereitung interner Audits und Begleitung externer Audits
- Erstellung regelmäßiger Berichte und Kennzahlen zur Wirksamkeit des QMS für die Geschäftsleitung
- Unterstützung bei der Umsetzung und Einhaltung regulatorischer Anforderungen gemäß MDR
- Durchführung und Koordination des Datenschutzmanagements in Zusammenarbeit mit dem externen Datenschutzbeauftragten
Das bringen Sie mit:
- Fundierte Erfahrung im Aufbau, der Pflege und kontinuierlichen Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen, idealerweise im regulierten Umfeld
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit den gängigen Microsoft-Office-Anwendungen
- Strukturierte, eigenverantwortliche und zuverlässige Arbeitsweise
- Kommunikationsstärke, souveränes Auftreten sowie eine lösungsorientierte und pragmatische Hands-on-Mentalität
Ansprechpartner
Felix Tillmann
[email protected]
+49 89 1241 39 3800
Bewerbung für die Stelle: QM-Specialist (m/w/d)
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