Das erwartet Sie
Fortführung der Organisation und operativen Durchführung einer wissenschaftlichen Studie zu BIA-ALCL
Kommunikation und Korrespondenz mit Patient:innen, behandelnden Ärzt:innen, Kliniken und Pathologien
Einholung und Nachverfolgung von Behandlungsunterlagen und Gewebeproben
Strukturierung, Pflege und Dokumentation der Studiendaten in entsprechenden Datenbanksystemen (v.a. Access/Excel)
Sicherstellung der Vollständigkeit und Qualität der erhobenen Daten sowie Unterstützung bei der Auswertung der Studiendaten und bei der Aufbereitung wissenschaftlicher Ergebnisse
Organisation studienbezogener Abläufe und Abstimmung mit internen und externen Projektbeteiligten
