Bereich: Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs
Arbeitsmodell: vor Ort
Start: Wintersemester 2026/2027 (September/Oktober)
Dauer: 5-6 Monate
AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN
- Unterstützung bei der Optimierung und Weiterentwicklung von QM-Prozessen Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von technischen Dokumentationen
- Mitarbeit in Projekten im Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs
- Unterstützung im Tagesgeschäft des QM und RA-Teams
- Analyse und Aufbereitung von Qualitäts- und Prozessdaten
- Mitwirkung bei internen Projekten und Prozessverbesserungen
FACHLICHE KOMPETENZEN
- Studium im Bereich Medizintechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbar
- Gute bis sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Kenntnisse in MS Office
PERSÖNLICHE KOMPETENZEN
- Interesse an Qualitätsmanagement und regulatorischen Themen
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
- Lernbereitschaft und Eigeninitiative
UNSER ANGEBOT
- Praxisnahe Einblicke in Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs der Medizintechnik
- Mitarbeit in einem interdisziplinären Team
- Individuelle Betreuung durch eine persönliche Ansprechperson
- Einblicke in ein international tätiges Medizintechnikunternehmen
- Faire Vergütung und flexible Arbeitszeiten im Kernzeitmodell
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung mit Anschreiben, Lebenslauf und aktuellen Zeugnissen.
KONTAKT
Marc Bücher
Head of Quality and Regulatory Affairs
[email protected]
+49 (0) 7467 4229775
