Was ist zu tun?
- Planung und Durchführung interner Audits sowie Lieferantenaudits
- Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen, Normen und interner Qualitätsstandards
- Überwachung und Implementierung relevanter Regularien für QM‑Systeme (z. B. ISO 13485, MDR)
- Erstellung, Pflege und Aktualisierung von QM‑Vorgabedokumenten
- Mitwirkung an der kontinuierlichen Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementhandbuchs
- Unterstützung bei Änderungsprozessen (Document Change Control)
- Mitverantwortung für die Prüfmittelüberwachung inkl. Kalibrierung und Wartungskoordination
- Analyse qualitätsrelevanter Daten aus der Fertigung und Unterstützung bei deren Auswertung
Warum Sie?
- Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung bzw. Studium
- Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizintechnik oder einem regulierten Umfeld
- Gute Kenntnisse der ISO 13485, MDR oder anderer QM‑Regularien
- Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit QM‑Software von Vorteil
- Analytische Denkweise, strukturierte Arbeitsweise und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
- Kommunikationsstärke, Teamgeist und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
- Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
Warum WILAmed?
- Expandierendes Unternehmen mit modern ausgestatteten und ergonomischen Arbeitsplätzen
- Möglichkeiten zur Mitgestaltung sowie zur persönlichen und fachlichen Entwicklung
- Strukturierte Einarbeitung (Mentor) in ein abwechslungsreiches Themengebiet
- Flexible Arbeitszeiten
- Attraktive Vergütung, Betriebliche Altersvorsorge, Kinderbetreuungszuschuss
- Kostenfreie Kaltgetränke, Kaffee und Vitamine
- Corporate Benefits und Bike-Leasing
Ihr nächster Schritt - bewerben natürlich!
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